Octreotide Dosaggio

Medicalmente recensito da Drugs.com. Ultimo aggiornamento il 3 settembre 2020., 200 mcg/mL; 1000 mcg/mL, 10 mg, 20 mg, 30 mg; 2500 mcg/mL

Dose Abituale per gli Adulti per Tumore Carcinoide

la dose Iniziale: da 100 a 600 mcg al giorno, endovenosa o sottocutanea, in 2 dosi divise per 4

-Il valore medio giornaliero di una dose di 450 mcg; dose giornaliera media di 300 mcg.,
-I benefici sono stati visti in dosi da 50 mcg a 1500 mcg al giorno.
– L’esperienza con dosi superiori a 750 mcg al giorno è limitata.,rmulation):
la dose Iniziale di 20 mg, IM (intragluteally), a 4 intervalli di una settimana, per 2 mesi, per continuare con la dose regolare di octreotide per almeno 2 settimane (a parità di dose paziente è stato prima l’interruttore)
Dopo 2 mesi:
-Se i sintomi sono controllati, si consiglia di ridurre la dose di 10 mg ogni 4 settimane
-Se i sintomi non sono adeguatamente controllati, aumentare a 30 mg ogni 4 settimane
la dose Massima: 30 mg ogni 4 settimane

-il Mancato continuare il dosaggio di regolare octreotide durante un interruttore per l’effetto di lunga formulazione può esacerbare i sintomi, alcuni pazienti richiedono da 3 a 4 settimane di concomitante somministrazione.,
Uso: Trattamento sintomatico di pazienti con tumori carcinoidi metastatici dove sopprime o inibisce la diarrea grave e vampate di calore episodi associati con la malattia.

Dose adulta usuale per il tumore intestinale del peptide Vasoactive

Dose iniziale: 200-300 mcg al giorno, IV o sottocutanea, in 2-4 dosi divise
Dose di mantenimento: 150-750 mcg al giorno
– Le dosi superiori a 450 mcg al giorno non sono richieste solitamente.,
Long-Acting depot e formulazione di Stabilire la tollerabilità con breve agire il prodotto per almeno 2 settimane prima di utilizzare questa formulazione):
la dose Iniziale di 20 mg, IM (intragluteally), a 4 intervalli di una settimana, per 2 mesi, per continuare con la dose regolare di octreotide per almeno 2 settimane (a parità di dose paziente è stato prima l’interruttore)
Dopo 2 mesi:
-Se i sintomi sono controllati, considerare la possibilità di ridurre la dose di 10 mg ogni 4 settimane
-Se i sintomi non sono adeguatamente controllati, aumentare a 30 mg ogni 4 settimane

-Regolare la dose per la risposta terapeutica.,
Uso: trattamento a lungo termine della diarrea acquosa abbondante associata a peptidi intestinali vasoattivi (VIP) che secernono tumori.

Dose abituale per adulti per acromegalia

Dose iniziale: 50 mcg, per via endovenosa o sottocutanea, 3 volte al giorno
Dose di mantenimento: di solito 100 mcg, 3 volte al giorno
Dose massima: 500 mcg, 3 volte al giorno

-Iniziare con una dose bassa può aiutare i pazienti ad adattarsi agli eventi avversi gastrointestinali.
-Usi i livelli di IGF-1 (somatomedina C), ogni 2 settimane, per guidare la titolazione.
– Livelli multipli di ormone della crescita, da zero a 8 ore dopo la somministrazione, possono consentire una titolazione della dose più rapida.,
-Dosi superiori a 300 mcg al giorno raramente forniscono ulteriori benefici biochimici.
Long-Acting depot e formulazione di Stabilire la tollerabilità con breve agire il prodotto per almeno 2 settimane prima di utilizzare questa formulazione):
la dose Iniziale di 20 mg, IM (intragluteally), a 4 intervalli di una settimana, per 3 mesi
Dopo 3 mesi:
-Se il GH è a 1 ng/mL o meno, IGF-1 normale e sintomi clinici controllati: 10 mg, IM, ogni 4 settimane
-Se il GH è di 2,5 ng/mL o meno e sintomi clinici controllati: 20 mg, IM, ogni 4 settimane
-Se il GH è superiore a 2.,5 ng/mL e/o sintomi clinici incontrollata: 30 mg di, IM, ogni 4 settimane
-Se GH, IGF-1, o se i sintomi non sono adeguatamente controllati a 30 mg, si può aumentare la dose a 40 mg IM ogni 4 settimane
la dose Massima: 40 mg ogni 4 settimane
a rilascio Ritardato capsule orali:
la dose Iniziale di 20 mg per via orale due volte al giorno, almeno 1 ora prima o 2 ore dopo un pasto
la dose Massima: 80 mg al giorno
-Titolare la dose con incrementi di 20 mg al giorno in base a livelli di IGF-1 e i sintomi del paziente.,
-Le dosi giornaliere totali di 60 mg devono essere somministrate come 40 mg al mattino e 20 mg alla sera
-Le dosi giornaliere totali di 80 mg devono essere somministrate come 40 mg due volte al giorno.

– L’obiettivo è livelli di ormone della crescita (GH) sotto 5 ng/mL, o livelli di IGF-1 sotto 1,9 U/mL (maschio) o 2,2 U/mL (femmina).
-Se le dosi aumentate non forniscono il beneficio supplementare, riduca la dose.
-Controllare IGF-1 o livelli di ormone della crescita ogni 6 mesi.,
-Per i pazienti che hanno ricevuto irradiazione: ritirare il farmaco ogni anno per circa 4 settimane (8 settimane per la formulazione a lunga durata d’azione) per valutare l’attività della malattia; se l’ormone della crescita o l’IGF-1 aumentano e i sintomi si ripresentano, riprendere la terapia.
Uso: Per ridurre i livelli ematici di ormone della crescita e IGF-1 (somatomedina C) in pazienti con acromegalia che hanno avuto risposta inadeguata o non possono essere trattati con resezione chirurgica o radioterapia.

Aggiustamenti della dose renale

Formulazioni iniettabili: non è raccomandato alcun aggiustamento.,
Capsule orali a rilascio ritardato:
Malattia renale allo stadio terminale: iniziare la dose a 20 mg per via orale una volta al giorno
-Titolare la dose in base ai livelli di IGF-1, ai sintomi del paziente e alla tollerabilità.

Aggiustamenti della dose epatica

Possono essere necessari aggiustamenti della dose; tuttavia, non sono state suggerite linee guida specifiche. Si raccomanda cautela.
Formulazione a lunga durata d’azione: Per i pazienti cirrotici, la dose iniziale è di 10 mg ogni 4 settimane; titolare in base alla risposta clinica.,

Aggiustamenti della dose

Formulazione di deposito a lunga durata d’azione:
Tumore carcinoide e tumore peptidico intestinale vasoattivo Pazienti:
-L’esacerbazione dei sintomi è comune.
– Durante le esacerbazioni, somministrare octreotide regolare alla dose che ricevevano in precedenza (prima di passare a una lunga durata d’azione) per alcuni giorni.
Capsule orali a rilascio ritardato: l’uso concomitante di inibitori della pompa protonica, antagonisti del recettore H2 o antiacidi può richiedere un aumento delle dosi di octreotide.

Dialisi

Possono essere necessari aggiustamenti della dose; tuttavia, non sono state suggerite linee guida specifiche., Si raccomanda cautela.
Formulazione depot a lunga durata d’azione: la dose iniziale è di 10 mg ogni 4 settimane

Altri commenti

Consigli di somministrazione:
-La formulazione standard può essere somministrata per via endovenosa o sottocutanea.
-La via sottocutanea viene solitamente utilizzata per il controllo dei sintomi.
-Per ridurre al minimo il dolore con la somministrazione sottocutanea, utilizzare il volume più piccolo che fornirà la dose.
-Evitare iniezioni sottocutanee multiple nello stesso sito entro un breve periodo di tempo.
-Ruotare i siti sistematicamente.,
-Infusione endovenosa per 15-30 minuti
-Somministrazione endovenosa per 3 minuti
-Il bolo rapido può essere somministrato in caso di emergenza.
-Le capsule a rilascio ritardato devono essere assunte a stomaco vuoto (1 ora prima o 2 ore dopo un pasto).
-Deglutire le capsule a rilascio ritardato intere; non schiacciare o masticare le capsule.,
Requisiti di conservazione:
-Refrigerare; proteggere dalla luce
-Stabile per 14 giorni a temperatura ambiente (da 70 a 86F) se protetto dalla luce
Tecniche di ricostituzione/preparazione:
-Diluire in 50-200 mL per infusione endovenosa
Compatibilità endovenosa:
-Stabile in soluzioni saline isotoniche sterili o destrosio 5% in acqua (D5W) per 24 ore.
-NON compatibile con TPN (nutrizione parenterale totale).
Monitoraggio:
-Monitor IGF-1 (somatomedina C) o livelli di ormone della crescita ogni 6 mesi.,

Ulteriori informazioni

Consultare sempre il proprio operatore sanitario per assicurarsi che le informazioni visualizzate in questa pagina si applichino alle proprie circostanze personali.,ng

risorse per i Consumatori

• Octreotide, orale, iniezione
• Octreotide Iniezione, Intramuscolare (Avanzate di Lettura)
• Octreotide Iniezione (Fiale)
• Octreotide Long-Acting Iniezione

Altri marchi: Not, Mycapssa, Not LAR Depot, Bynfezia Penna

risorse Professionali

• Octreotide (AHF Monografia)
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