Chirurgia
Il trattamento principale per schwannoma è un intervento chirurgico per rimuovere il tumore. Il tipo di intervento chirurgico che hai dipende da dove nel corpo si trova il tumore.
Radioterapia mirata
Per piccoli schwannomi vestibolari, si può avere radioterapia stereotassica o radiochirurgia. Entrambi i trattamenti mirano ad alte dosi di radioterapia al tumore.
Se il chirurgo non è stato in grado di rimuovere completamente il tumore, potrebbe aver effettuato una radioterapia mirata da solo o dopo un intervento chirurgico.,
Trattamento per lo schwannoma maligno
Se ha un tumore maligno potrebbe sottoporsi anche a radioterapia e chemioterapia.
Neurofibromatosi di tipo 2
La neurofibromatosi di tipo 2 (NF2) è una rara condizione ereditaria che può renderle più probabile lo sviluppo di schwannomi vestibolari in entrambe le orecchie.,
i Sintomi possono includere:
- la perdita dell’udito, che diventa progressivamente peggiorare nel tempo
- ronzio o ronzio nelle orecchie (tinnito)
- problemi di equilibrio
la Neurofibromatosi di Tipo 2 può anche aumentare il rischio di sviluppare un tumore del rivestimento del cervello e del midollo spinale, chiamato un meningioma.
Schwannomatosi
Un’altra condizione più rara associata agli schwannomi è la schwannomatosi., Le persone con schwannomatosi sviluppano schwannomi multipli sui nervi in tutto il corpo, incluso nel loro:
- testa
- colonna vertebrale
- arti
Il dolore al sito del tumore è comune con schwannomatosi. Le persone con schwannomatosi non sviluppano comunemente gli altri tipi di tumore osservati in NF2 (come il meningioma).