Un tumore neuroendocrino pancreatico (NET) è un tipo di cancro che forma tumori nel pancreas. Il pancreas è una ghiandola che poggia dietro lo stomaco e davanti alla colonna vertebrale. Ha due parti principali. Il pancreas esocrino produce enzimi che entrano nell’intestino e ci aiutano a digerire il cibo. Il pancreas endocrino produce alcuni ormoni che vengono rilasciati nel sangue.,
(RETE pancreatica, carcinoma a cellule insulari, tumore a cellule insulari)
Le cellule produttrici di ormoni del pancreas si raggruppano in piccoli gruppi, chiamati isolotti, in tutto il pancreas. Quando un tumore si forma in uno di questi cluster, si chiama RETE pancreatica, o carcinoma a cellule insulari. Le reti pancreatiche possono essere benigne (non cancerose) o maligne (cancerose), sebbene entrambi i tipi possano causare seri problemi di salute.
I fatti sul tumore neuroendocrino pancreatico
Le reti pancreatiche sono abbastanza rare. Gli operatori sanitari non sono esattamente sicuri del motivo per cui le persone li sviluppano., Un forte fattore di rischio per la malattia è una rara malattia genetica nota come sindrome da neoplasia endocrina multipla di tipo 1 (sindrome MEN1). Questo disturbo causa tumori all’interno del pancreas che di solito sono benigni, ma a volte diventano maligni. Può anche causare un problema con la ghiandola paratiroidea. Ciò può causare calcoli renali, tumori della ghiandola pituitaria e gravi ulcere gastriche. Le persone con alcune altre sindromi ereditarie, come la sindrome di von Hippel Lindau (VHL) e la neurofibromatosi di tipo 1 (NF1), hanno anche un aumentato rischio di reti pancreatiche.,
Tipi di tumore neuroendocrino pancreatico
Le reti pancreatiche sono classificate in diversi tipi:
- Gastrinoma. La gastrina è un ormone che aiuta la digestione del cibo. Quando un tumore si forma in cellule produttrici di gastrina, è noto come gastrinoma.
- Insulinoma. L’insulina aiuta a controllare la quantità di zucchero, o glucosio, nel sangue. Quando un tumore si verifica in questo gruppo di cellule, è un insulinoma.
- Glucagonoma. Il glucagone svolge anche un ruolo nella quantità di glucosio nel sangue e, in questo caso, aumenta la quantità di glucosio presente., Un glucagonoma si verifica quando un tumore sorge tra un gruppo di cellule produttrici di glucagone.
- Altri. Altri tipi di tumori delle cellule insulari producono ormoni che controllano l’equilibrio di acqua, zucchero e sale nel corpo. Questi includono VIPOMI, che influenzano i peptidi intestinali vasoattivi e somatostatinomi, che influenzano la somatostatina. Questi tipi di tumori delle cellule insulari sono spesso raggruppati insieme perché sono trattati più o meno allo stesso modo.
Sintomi
I sintomi specifici delle reti pancreatiche sono diversi, a seconda del tipo che hai. Alcune RETI si formano in celle non funzionanti., Questi non producono ormoni e non causano sintomi per molto tempo. In definitiva, possono portare ad alcuni sintomi nel corpo perché la loro crescita mette pressione su altri organi, come i dotti biliari. Altre reti pancreatiche causano sintomi a causa della sovrapproduzione di ormoni.,li>visione Offuscata
Glucagonoma:
- Diarrea
- perdita di Peso
- piaghe della Bocca
- arrossamento della Pelle o la pelle secca
- mal di testa
- minzione Frequente
- Sensazione di stanchezza, vertigini
- coaguli di Sangue nei polmoni
VIPoma:
- perdita di Peso
- crampi Addominali o dolore
- diarrea, diarrea Acquosa
- sintomi di Disidratazione
- i Sintomi legati a bassi livelli di potassio., Questi includono debolezza muscolare, dolori, crampi, intorpidimento, formicolio, minzione frequente, la confusione, la sete, e battito cardiaco rapido
Somatostatinoma:
- Diarrea
- calcoli Biliari
- Ingiallimento della pelle o degli occhi
- Inspiegabile perdita di peso
- Elevato di zucchero nel sangue sintomi. Questi includono debolezza, fame, confusione, mal di testa, minzione frequente e pelle secca
Diagnosi
Se hai uno di questi sintomi e il tuo medico pensa che potresti avere una RETE pancreatica, lui o lei userà una serie di test per scoprirlo con certezza., Questo processo inizia con un esame fisico e una storia medica completa. Successivamente, una serie di esami del sangue e altri test di laboratorio possono produrre ulteriori indizi cercando marcatori della malattia nel sangue.
Un certo numero di tecniche di scansione avanzate può anche essere utilizzato per cercare il tumore all’interno del pancreas. Questi includono scansioni TC, scansioni MRI, ultrasuoni e scintigrafia del recettore della somatostatina (SRS). In alcuni casi, il medico può eseguire una biopsia. Questo è un intervento chirurgico che rimuove le cellule in modo che possano essere controllate al microscopio per cercare il cancro.,
Trattamento
Il trattamento per la RETE pancreatica varia in base al tipo di RETE che hai. Come regola generale, tuttavia, la rimozione chirurgica del tumore è il corso primario del trattamento ogni volta che è possibile.
Per i tumori che non possono essere rimossi chirurgicamente o che si sono diffusi in altre parti del corpo, trattamenti come la chemioterapia, la terapia ormonale, altri farmaci, l’ablazione con radiofrequenza e l’ablazione criochirurgica (congelamento) sono spesso usati per ridurre il tumore o distruggerlo.
Prevenzione
Gli esperti non sanno come prevenire le reti pancreatiche., La cosa migliore che puoi fare è essere consapevoli della vostra salute, e contattare il proprio medico se si verifica uno qualsiasi dei sintomi sopra elencati, soprattutto in combinazione. Le persone con sindrome di MEN1 dovrebbero essere particolarmente vigili. Hanno un rischio maggiore di sviluppare la malattia.
Gestione dei tumori neuroendocrini pancreatici
Oltre ai trattamenti per i tumori specifici, il medico dovrebbe anche fornire alcune scelte per la gestione dei sintomi che potrebbero venire con una rete pancreatica., Questo può includere la terapia farmacologica per gestire ulcere gastriche, terapia o rimedi da banco per affrontare la diarrea, o farmaci o altre strategie per mantenere sotto controllo lo zucchero nel sangue.