Som DNA er transkribert til RNA-det må redigeres for å fjerne ikke-kodende regioner eller introns, som vises i grønt. Denne prosessen kalles skjøting, som innebærer å fjerne introns, slik at bare de gule, protein-kodende regioner, kalt exons.
RNA-spleising begynner med montering av helper proteiner i intron/ekson grenser., Disse skjøting faktorer fungere som fyrtårn for å veilede liten kjernefysisk ribo proteiner for å danne en skjøting maskin, kalt spliceosome. Animasjonen viser at dette skjer i sanntid. Den spliceosome deretter bringer exons på hver side av intron veldig tett sammen, klar til å bli kuttet. Den ene enden av intron er kuttet og kastet tilbake på seg selv til å bli med og danne en løkke. Den spliceosome og kutt RNA å slippe løkken og bli med de to exons sammen. Det redigerte RNA og intron er utgitt og spliceosome disassembles.
Denne prosessen gjentas for hver intron i RNA., Mange spliceosomes, her vist i lilla, montere sammen RNA. Hver spliceosome fjerner et intron, og slipper loop før demontering. I dette eksempelet er tre introns er fjernet fra RNA til å forlate den fullstendige instruksjoner for et protein.