BIVIRKNINGER
Kliniske Studier Erfaring
Fordi kliniske studier er utført under widelyvarying forhold, negativ reaksjon priser observert i kliniske studier av adrug kan ikke direkte i forhold til priser i kliniske studier av anotherdrug og kan ikke gjenspeile de priser er observert i kliniske praksis.
I kontrollerte kliniske studier som involverer 812 fag, theincidence av bivirkninger forbundet med bruk av ELOCON Salve was4.8%., Rapporterte bivirkninger inkludert brenning, kløe, hud atrofi,prikking/stikking, og furunkulose. Tilfeller av rosacea forbundet med useof ELOCON Salve har blitt rapportert.
følgende bivirkninger rapportert til bepossibly eller sannsynligvis relatert til behandling med ELOCON Salve under aclinical studere i 5% av 63 pediatric fag 6 måneder til 2 år:redusert glukokortikoid nivåer, 1; en uspesifisert hud uorden, 1, og abacterial hud infeksjon, 1., Følgende tegn på huden atrofi ble alsoobserved blant 63 fag behandlet med ELOCON Salve i en klinisk studie:gjenskinn, 4; telangiectasia, 1, tap av elastisitet, 4, tap av normal skinmarkings, 4, og tynnhet, 1.
Postmarketing Erfaring
Fordi bivirkninger er rapportert frivillig fra apopulation av usikker størrelse, er det ikke alltid mulig å pålitelig estimatetheir frekvens eller etablere en årsakssammenheng å bedøve eksponering.,
Postmarketing rapporter for lokale bivirkninger totopical kortikosteroider er irritasjon, tørrhet, folliculitis,hypertrichosis, acneiform utbrudd, hypopigmentation, perioral dermatitt,allergisk kontakteksem, sekundær infeksjon, hud atrofi, striae, andmiliaria. Disse bivirkningene kan oppstå oftere med bruk ofocclusive dressinger.
Postmarketing rapporter for oftalmiske bivirkninger totopical kortikosteroider inkluderer tåkesyn, grå stær, grønn stær, increasedintraocular press, og sentrale seriøst chorioretinopathy.,
Les hele FDA forskrivning informasjon for Elocon Salve (Mometasone Furoate Salve)