anfall assosiert med Rasmussen ‘ s syndrom er svært vanskelig eller umulig å kontrollere med medisiner. I mange barn med tilstanden, den beste behandling valget er epilepsi kirurgi.
Lennox-Gastaut Syndrom
Vanligvis begynner hos barn mellom 2 og 6, Lennox-Gastaut syndrom er idiopatisk — det har ingen kjent årsak, og de er ofte funnet hos barn med hjernens utvikling problemer eller ervervet hjerneskade.,
Barn med Lennox-Gastaut syndrom har utviklingsmessige forsinkelser og vis en særegen elektroencefalogram (EEG) mønster med treg spike og bølger.
beslag typer sett i Lennox-Gastaut syndrom inkluderer atoniske, tonic, tonic-clonic og atypisk fravær beslag. Fordi atoniske anfall føre barna til å falle til bakken, mange barn bruker hjelm for å beskytte sine tenner og ansikt.
Ledelse kan være utfordrende, og kan inkludere krampestillende medikamenter, nerve stimulering og visse typer kosthold-terapi.,
Elektrisk Status Epilepticus i Søvn (ESES)
Elektrisk status epilepticus i søvn (ESES) beskriver anfall aktivitet som blir mer hyppig under søvn og er sett i mer enn halvparten av et barns søvn-EEG.
ESES er funnet i barn i skolealder, og det kan påvirke ulike barn på ulike måter og i ulik grad. De som har ESES ofte, men ikke alltid, har anfall, og deres typer kan variere. Barn med ESES ofte har kognitiv regresjon — en nedgang i deres evne til å lære og til å gjøre ting de allerede vet hvordan å gjøre.,
Denne pågående anfall aktivitet kan føre til problemer med å snakke eller forstå tale, atferdsmessige bekymringer, attentional problemer, eller problemer med bevegelse av en eller flere deler av kroppen.
Når anfall aktivitet er kombinert med en annen funksjon i ESES, er det ofte kalles kontinuerlig spike og bølge under søvn (CSWS). Det er andre, mer spesifikke syndromer som Landau-Kleffner syndrom (LKS), der barn har ESES på deres EEG og spesielt har problemer med språk og forståelse av lyder.,
Medisiner som vanligvis brukes til å behandle anfall kan brukes til å behandle ESES, men legen må kanskje legge til flere behandlingsformer som for eksempel høye doser av benzodiazepiner og steroider. Tett oppfølging av barns kognitive funksjon er avgjørende.
Sturge-Weber Syndrom
Sturge-Weber syndrom (SWS) er en neurocutaneous lidelse (som påvirker hjernen og huden) identifiserbare av «port-vin flekken» (kjent som en angioma) på pannen området rundt øyet.,
Barn med SWS kan oppleve anfall, svakhet på den ene siden av kroppen (hemiparese), utviklingsmessige forsinkelser og økt trykk i øyet (glaukom).
Anfall forekommer i mer enn 80 prosent av barn diagnostisert med SWS. Omtrent 25 prosent av disse barna med å oppnå full anfall kontroll med medisiner, 50 prosent oppnå delvis beslag kontroll, og 25 prosent svarer ikke til medisinering. I alvorlige tilfeller, legen kan anbefale epilepsi kirurgi.,
Juvenile Myoclonic Epilepsi
Personer med juvenil myoclonic epilepsi (JME) har myoclonic beslag, preget av små, raske rykk i armer, skuldre, eller av og til bena. Disse oppstår vanligvis kort tid etter oppvåkning. Den myoclonic jerks noen ganger er etterfulgt av en tonic-clonic anfall eller tonic-clonic anfall kan oppstå uavhengig av hverandre. Fravær beslag også kan oppstå, hvor pasienten ser ut til å «blank ut» for en kort periode som kan vare fra sekunder til flere minutter.,
JME-anfall kan starte mellom sen barndom og tidlig voksen alder, vanligvis i tiden rundt puberteten. I de fleste pasienter, beslag er godt kontrollert med langsiktig medication.