Kategori: Biologi Publisert: Mai 5, 2015
Selv om bevisene er ennå ikke omfattende nok til å være avgjørende, analyse av genetiske mekanismer synes å antyde at om en viss par vil gi fødsel til en gutt versus en jente kan ikke være helt tilfeldig (dvs. en 50%-50% sjanse). Enkelte tilfeller av unnfangelsen og barn-bærende kan være litt mer sannsynlig å føre til fødselen av et bestemt kjønn. Det er flere mulige mekanismer som kan få dette til å skje.
Først la oss se på noen grunnleggende., Biologisk kjønn hos friske mennesker er bestemt av tilstedeværelsen av sex-kromosomer i den genetiske kode: to X-kromosomer (XX) gjør en jente, mens et X-og et Y-kromosom (XY) gjør en gutt. På denne måten, det er tilstedeværelse eller fravær av Y-kromosom i et sunt menneske som skiller gutt jente. Når et sunt menneske er skapt for, det får en sex-kromosom fra mor og ett kjønn kromosom fra far., Siden mor har bare X-kromosomer å gi, bør det være åpenbart at det er far som er celler som avgjør om barnet vil genetisk være en gutt eller en jente. Far genetiske koden er levert til den nylig unnfanget enkelte av sædceller som er generert i faderens gonadene av prosessen av meiose. I normal far, halvparten av sædceller hver bære ett X-kromosom, og vil til slutt føre til en jente ved unnfangelsen, mens den andre halvparten av sædceller hver bære et Y-kromosom, og vil til slutt føre til en gutt., I meiose prosessen i faderens testiklene, en primær spermatocyte celle, med et komplett sett av kromosomer gjennomgår duplisering og to trinnene i divisjonene, slik at det ender opp som fire sæd celler, hver med bare en halv-sett med kromosomer. I normal meiose, en primær spermatocyte til slutt blir fire sædceller: X, X, Y, og Y. Derfor, hvis meiose er normalt og ingen andre faktorer som er involvert, bør det være en 50% sjanse for å bli gravid med en gutt eller jente. Men noen ganger meiose kan fungere feil og sædcellene ikke ende opp som normalt.,
En mulig slutt resultatet av en meiose feil er spermatocyte blir de fire sædceller: X, 0, XY og Y. I dette tilfelle, Y-kromosom som skulle ende opp i sin egen sperm klarte ikke å skille fra sin X-kromosom partner. Som et resultat, en sperm unormalt inneholder både et X-og et Y-kromosom, mens en annen sperm inneholder ingen sex kromosomer. Husk at mor alltid gir et X-kromosom (eller flere X-kromosomer i unormale situasjoner), de fire mulige babyer fra disse fire sædceller er: XX, X, XXY, og XY., XX mulighet er en normal jente, X-muligheten er en jente med Turner syndrom, XXY er en gutt med Klinefelter syndrom, og XY er en vanlig gutt. Selv om dette meiose feil fører til kromosomavvik og helseproblemer, er det fortsatt opprettholder en 50% sjanse for gutt og en 50% sjanse for jente, minst i form av sperm tilgjengelighet. Imidlertid, embryoer med unormale kromosomer har en mye vanskeligere å overleve frem til fødselen. Bare om lag 1% av Turner syndrom jenter overleve før fødselen, mens om lag 20% av Klinefelter syndrom gutter overleve frem til fødselen., Derfor, når vi tar hensyn til prenatal overlevelse, ser vi at dette meiose feil fører til en større sannsynlighet for å gi fødsel til en gutt. (Merk at situasjonen er noe mer komplisert enn dette enkle bildet antyder fordi meiose feil i mor kan også føre til Turner syndrom og Klinefelter syndrom. Men poenget står fremdeles at dette er en plausibel mekanisme for sex-forholdet avvik.)
en Annen mulig sluttresultat av en meiose feil er spermatocyte blir de fire sædceller: X, X, YY, og 0., Dette vil føre til at de fire mulige babyer: XX, XX, XYY, og X. Begge XX mulighetene er normale jenter, XYY mulighet er en gutt med XYY syndrom, og X-en mulighet er igjen en jente med Turner syndrom. Dermed ser på bare sperm tilgjengelighet, denne feilen fører til en tre-i-fire sjanse for å bli gravid en jente og en en-i-fire sjanse for å bli gravid med en gutt., Hvis vi tar hensyn til det faktum at bare 1% av Turner syndrom jenter overleve før fødselen, mens de fleste XYY gutter fungere normalt, og overleve fødselen, sannsynlighetene er nærmere en to-i-tre sjanse for jente og en en-i-tre sjanse for gutten.
Den siste store mulighet for en meiose feil er for spermatocyte å produsere de fire sædceller: 0, XX, Y, og Y. Dette ville lede til fire mulige babyer: X, XXX, XY, og XY. Med andre ord, denne feilen fører til mulige utfall av en Turner syndrom jente, en jente med » XXX » – syndrom, og to normale gutter., I dette tilfellet er det igjen en 50% sjanse for en jente og en 50% – endring av en gutt i form av sperm tilgjengelighet. Igjen, de fleste Turner syndrom jenter ikke overleve frem til fødselen. I kontrast, XXX syndrom jenter fungerer stort sett som normalt, og overleve fødselen. Derfor, sannsynlighetene er nærmere en-i-tre for jente og to-i-tre for gutten.
mulighet for en redusert prenatal levedyktighet forskyvning jente-gutt sannsynligheter strekker seg også til jenter og gutter med det normale antall sex-kromosomer., For eksempel, hvis en far er en transportør for en X-linked sykdom, og hans døtre kan arve sykdommen mens hans sønner ikke (siden de bare får et Y-kromosom fra far). Hvis sykdommen er alvorlig nok til å forårsake mest av jenter med sykdommen for å ikke overleve fødselen, så denne faren er genetisk partisk å ha flere gutter enn jenter. Tilsvarende, hvis en far er en transportør for en alvorlig Y-knyttet sykdom, så han kan være mer tilbøyelige til å ha jenter.
en Annen mekanisme som muligens kan påvirke jente-gutt sannsynligheter er androgen insensitivitet., Androgen insensitivitet er en genetisk lidelse der en person er ikke i stand til å produsere den reseptoren som svarer til androgen hormoner. Androgen hormoner er de som signal til et foster til å utvikle seg til en gutt. Som et resultat, personer med fullført androgen insensitivitet vil utvikle seg til jenter, uavhengig av om de har XX kromosomer eller XY-kromosomer. Derfor, en mor som er en bærer for androgen insensitivitet har en høyere sannsynlighet for å gi fødsel til jenter.,
Utover misdannelser, det er mulighet for at noen menn kan faktisk ha et gen som kode for partisk produksjon av X sperm (eller Y sperm). I en artikkel publisert i Evolusjonær Biologi, Corry Gellatly presenterer simulering resultater som viser påliteligheten av denne mekanismen. Det er imidlertid liten biokjemiske bevis på dette punktet av et slikt gen.
I tillegg til genetiske mekanismer, miljømessige faktorer som kan ha en påvirkning på sannsynligheten for at du lager en gutt mot en jente., Mange studier har blitt utført på ulike spesifikke miljømessige faktorer og deres rolle i å påvirke sex-forhold. Men, resultatene av disse studiene er stort sett begrenset og inkonsekvent.
poenget er at det ikke er konsekvent nok bevis til å tillate oss å gjøre fellende uttalelser om nøyaktig hvilke faktorer endre sex-forhold, men det er sikkert mange plausible mekanismer som kan føre sex av en ny baby å ikke være helt tilfeldig.