Faktor II (Prothrombin) Mangel
Faktor II (FI) – mangel, også kalt prothrombin mangel, ble først identifisert i 1947 av Dr. Armand Rask. Forekomsten er anslått til 1 i 2 millioner kroner i den generelle befolkningen. Faktor II-mangel er arvelig i en autosomal recessiv mote, noe som betyr at begge foreldrene må bære genet for å gi det videre til sine barn, og det påvirker menn og kvinner likt.
Symptomene
Prothrombin er en forløper til trombin, et enzym som omdanner fibrinogen til fibrin å styrke en blodpropp., Dysprothrombinemia resultater når det er en uregelmessighet i strukturen av prothrombin. Hypoprothrombinemia oppstår når kroppen ikke produserer nok prothrombin. Symptomer inkluderer overdreven navlestreng blødninger, lett blåmerker, hyppig neseblod og hemorrhaging etter kirurgi eller traumer. Kvinner med FI mangel erfaring menoragi, kraftig menstruasjonsblødning, og postpartum blødning etter fødsel. Felles blødning er uvanlig.
– Testing
Diagnose er gjort med en protrombintid (PT) test og en aktivert delvis thromboplastin tid (aPTT) test., Nivåer av prothrombin mangel kan variere fra 2% til 50% av normal. Pasienter med nivåer som er i nærheten eller på 50% av normal har lite eller ingen problemer med blødninger. Arvet FI mangel må skilles fra den kjøpte form. Kjøpte FI-mangel er forårsaket av flere faktorer: langvarig bruk av antibiotika, galle obstruksjon, nedsatt absorpsjon av vitamin K fra tarmen og alvorlig leversykdom. Det er mer vanlig enn arvelig form.