mekanisme av actionimipramine
hemmer neuronal reopptak av noradrenalin og serotonin.
terapeutiske indikasjoner og Posologyimipramine
kontraindikasjoner Simipramine
overfølsomhet for imipramin, kryss-overfølsomhet overfor trisykliske antidepressiva av dibenzoazepine gruppe, akutte fasen av hjerteinfarkt. 14 dager før eller etter tto. med en MAOI og selektiv reversible MAO-hemmere, slik som moclobemide.,
advarsler og cautionsimipramine
I. H., I. R, pheochromocytoma, neuroblastoma, hypertyreose, tto. med skjoldbrusk forberedelser, kronisk forstoppelse. Epilepsi, hjerneskade av ulike etiologi, samtidig med neuroleptika, seponering av anticonvulsant stoffer, slutte å ta alkohol, som trisykliske antidepressiva lavere krampaktige terskel. Historien om forhøyet IOP, trangvinklet glaukom, eller urinretensjon., Selvmord / selvmordstanker eller klinisk forverring, med en suicidrelaterte hendelser eller som viser en betydelig grad av selvmordstanker før utbruddet av tto. de har økt risiko, skjermen i løpet av tto.Hjerte-og karsykdommer, for eksempel insuf. kretsløpssystem, ledningsforstyrrelser lidelser (atrioventricular blokk i eller II grad) eller arytmier, overvåke hjertefunksjonen, EKG. Risikoen for forlengelse av QTc-intervallet., Ortostatisk hypotensjon eller delikat sirkulasjon, blodtrykk kontroll som de kan oppleve et fall i blodtrykket. Økt risiko for psykotiske lidelser, manisk eller hypomaniacal episoder; angst. Risikoen for S. serotinergic samtidig med Ssri, serotonin og noradrenalin reopptakshemmere, trisykliske antidepressiva eller litium. Hulrom, tannlege helsen regelmessig i løpet av tto. Periodisk telling av blodceller og overvåke forekomsten av symptomer som feber, sår hals. Ikke brått avbryte tto., gradvis nedgang.
nedsatt Failureimipramine
forsiktighet. Skjerm.
nedsatt Failuremipramine
forsiktighet. Skjerm.
Interactionsimipramine
potentiation av forgiftning med: MAOI, moclobemide starte behandlingen etter 14 dager etter seponering av MAOI og vice versa.
action og toksisitet kraftig av: Ssri, fluoksetin, paroksetin, sertralin, citalopram, fluvoksamin, terbinafine.
risikoen for S. serotoninergic med: Ssri, noradrenalin reopptakshemmere, trisykliske antidepressiver, litium.,
forsterker effekten av: alkohol og andre sentralt dempende stoffer som barbiturater, benzodiazepiner, generelle anestetika, kumarin-type antikoagulantia, phenothiazine, antiparkinsonian midler, antihistaminer, atropin, biperidene, adrenalin, noradrenalin, isoprenalin, efedrin, og phenylephrine.
reduseres antihypertensive effekten av: guanetidin, betanidine, reserpin, klonidin og alfamethyldopa.
ikke administrere med kinidin-type antiarytmika.
effekten reduseres ved å: barbiturater, karbamazepin, fenytoin, nikotin, og p-piller.,
økt plasmakonsentrasjon av: cimetidin, metylfenidat, verapamil, diltiazem, labetalol og propranol.
effekten reduseres ved å: barbiturater, fenytoin, nikotin.
risikoen for forlengelse av QTc-intervallet og torsades de pointes med: stoffer som har potensial til å forlenge QTc-intervallet (f.eks. tioridazin, cisaprid, cotrimaxazole)
comedication med neuroleptika kan resultere i en økning i plasma nivåer av trisykliske antidepressiva, en nedgang i krampaktige terskel, og beslag., Samtidig bruk med thioridazine kan forårsake alvorlige hjertearytmier.
Pregnancyimipramine
basert på menneskelig erfaring, det er mistanke om at imipramin kan føre til utviklingsmessige avvik når det gis under graviditet. Fordi det er rapportert isolerte tilfeller av mulig sammenheng mellom administrasjon av trisykliske antidepressiva og en ugunstig effekt (utviklingsforstyrrelser) på fosteret, og den bør ikke brukes under graviditet med mindre fordelen oppveier den potensielle risikoen for fosteret., Til tross for dette, tilfeller har vært rapportert hos nyfødte der mødrene hadde tatt trisykliske antidepressiva til før levering, som viste symptomer på
uttak, som dyspné, apati, kolikk, irritabilitet, lavt blodtrykk eller hypertensjon,
tremor eller spasmer, i løpet av de første timene eller dagene. For å unngå slike symptomer, bør det tas ut gradvis, om mulig, minst 7 uker før beregnet dato
for fødsel.
Lactanceimipramine
imipramin og dens metabolitt desmethylimipramine utskilles i morsmelk., Det er ikke nok informasjon om effektene av imipramin på nyfødte.
behandling med imipramin bør være gradvis trukket tilbake eller ammer seponering bør være anbefalt under behandling.
effekter på evnen til å conductrimipramine
kan forårsake sedasjon, svimmelhet. Derfor, pasienter bør informeres om at hvis de sedasjon eller svimmelhet, bør de unngå å utføre potensielt farlige oppgaver, for eksempel å kjøre bil eller bruke maskiner., Pasienter bør informeres om at alkohol og andre stoffer som kan forsterke disse effektene.,og vekt, anoreksi, rastløshet, forvirring, delirium, hallusinasjoner, angst, rastløshet, mani, hypomani, endringer i libido, søvnforstyrrelser, forvirring, tremor, svimmelhet, hodepine, tretthet, parestesier, tåkesyn, forstyrrelser av overnatting visuelle, redusert rive; takykardi sinus, EKG-forandringer, arytmier, hjertebank, ledningsforstyrrelser lidelser, flushing, hypotensjon, ortostatisk; munntørrhet, forstoppelse, kvalme, oppkast; endringer i leverfunksjonen; hyperhidrosis, allergisk kontakteksem, utslett, urticaria; vannlating problemer, tretthet.,
Vidal VademecumFuente: innholdet i denne monografi av aktiv substans i henhold til ATC classification, har blitt skrevet for å ta hensyn til den kliniske informasjon om alle legemidler som er autorisert og markedsført i Spania klassifisert i ATC-kode. For å vite i detalj den informasjon som er autorisert av AEMPS for hvert legemiddel, bør du rådføre deg med tilhørende Teknisk Datablad godkjent av AEMPS.
monografier aktiv ingrediens: 07/06/2016