KLINISKE THYROIDOLOGY FOR PASIENTER
En publikasjon av Skjoldbrusk-American Association
Innholdsfortegnelse
LEVOXYL Varsling
I midten av Mars, vi ble gjort oppmerksom på en landsomfattende mangel på LEVOXYL, en profilert levothyroxine produktet., Morselskapet, Pfizer, utgitt et brev som inneholder følgende merknad:
«Vi skriver for å informere deg om at LEVOXYL (levothyroxine sodium), en reseptbelagt medisin godkjent for å behandle hypothyroidism og for behandling eller forebygging av visse typer av struma, er for tiden på restordre. Pfizer stoppet frakt alle styrker* av produktet på februar 13, 2013. Pfizer er å diskutere restordre situasjon med FDA-og vil fortsette forsendelse når problemet er løst.,»
Senere, Pfizer gitt ut et brev på April 1, som LEVOXYL blir tilbakekalt, og at det kan ikke bli tilgjengelig igjen fram til 2014.
» Kongen Pharmaceuticals LLC, et heleid datterselskap av Pfizer Inc, har initiert en tilbakekalling av LEVOXYL (levothyroxine sodium) på retail apotek. LEVOXYL er en resept medisin godkjent for å behandle hypothyroidism og for å hindre visse typer av struma.
frivillig LEVOXYL recall er på grunn av klager fra farmasøyter og pasienter av en ukarakteristisk lukt etter noen LEVOXYL flasker har blitt åpnet., Lukt er knyttet til oksygen-absorberende sylinder som er pakket i 100-count-og 1000-count flasker. Pfizer har gjennomført en forsiktig helse-vurdering og har konkludert med at lukt er ikke sannsynlig å forårsake uheldige helsemessige konsekvenser. Men selskapet har diskutert dette situasjonen med FDA og bestemte seg ut av en overflod av forsiktighet, å frivillig tilbakekalling alle styrker* av LEVOXYL til personmarkedet., Det er ikke nødvendig for pasienter til å returnere eller bytte ut den medisinen de har, så de kan fortsette å ta medisinen i henhold til deres helsepersonell er foreskrevet retninger.»
Vi vil holde deg informert når vi får flere oppdateringer. I fravær av LEVOXYL, andre levothyroxine forberedelser inkluderer branded forberedelser SYNTHROID® (AbbVie) og TIROSINT®(Akrimax)(og andre), og generiske preparater. ATA anbefaler at du har skjoldbruskkjertelen nivåer sjekk 6-8 uker etter en endring til en annen levothyroxine forberedelse.
— Alan S., Farwell, MD
Redaktør