begynnelse av klem
Det som starter som en skarp smerte i ryggen min, noen ganger kan jeg gå den av, men denne gangen det blir til noe verre.
smerten kryper rundt til mine abs og resten av kroppen min begynner å svelle. Nå smerte er en sint bankende. Jeg må få klærne mine av, jeg har å være syk, jeg har til writhe rundt på gulvet i smerte. Jeg kan ikke puste, jeg kan ikke gå, jeg trenger kodein, jeg kan ikke snakke, jeg trenger en tiss og alt dette skjer plutselig og nøyaktig på samme tid.,
takle smerten
jeg krype til bad og takle alt rotet oppstår. Nå kan jeg føle spasmer i mine abs og i mellom dem ville være en sjanse til å puste. Men min pust er grunne på grunn av følelsen som et stramt bånd blir trukket rundt min abs, og jeg kan ikke slutte å gråte, noe som ikke hjelper. Jeg har ikke nevnt den sterke raping og fanget vinden som ser ut til å komme med denne smerten.
Min kone ønsker å hjelpe, hun får meg vann og kodein, hun minner meg på at det vil gå. Hun trøster meg så mye som hun kan, noen ganger min hud er i for mye smerte å bli rørt., Hunden er ute og tråkker rundt. I mellom spasmer og gråter jeg komfort hunden, later til å være ok, og gå til et annet rom, slik at hun ikke kan se den neste bølgen av smerte.
Dette varer til kodein spark. Jeg tilbringe resten av dagen på å sove eller se på TV. Noen ganger er det ikke så ille, noen ganger er det verre. Tilsynelatende er dette MS klem.
Når ble det start?
jeg ble diagnostisert med MS for fem år siden. Det er aggressiv relapsing remitting og jeg har en Tysabri infusjon hver fire uker.
MS klem startet for over et år siden., Nylig har jeg funnet spesifikke øvelser som hindrer at dette skjer så mye og jeg sørge for at jeg gjør mitt øvelser hver dag. De innebærer dyp pusting og engasjerende bekkenbunnen.
Hvordan å håndtere MS klem
Det er stoff jeg kunne ta, men jeg er helt nødt til å ta dem hver dag. Også, jeg har vært på dem før, og jeg er ikke villig til å sette opp med bivirkninger. Jeg har snakket med min nevrolog om det mye, og vi er enige om å ta sterk kodein når det skjer, er den beste veien å gå for meg i øyeblikket., Jeg vil fortsette å re-evaluere situasjonen avhengig av frekvens av angrep.
Før jeg hadde en MS klem jeg lurte på hva det var og om jeg kanskje hadde en, men ikke lagt merke til. Nå vet jeg at det ikke ville være mulig. Jeg pleier å prøve og finne en positiv vinkel for en blogg, men det er noe positivt om et MS klem. Det beste jeg kan komme opp med er hvis folk er klar over det, de forstår hvis du ikke kan forplikte seg til noen aktiviteter og de kan sende deg gode ønsker og emosjonell støtte.
Last ned vår brosjyre på smerte og ubehagelige symptomer i MS