Mestinon (pyridostigmin bromide) er et medikament som vanligvis brukes for behandling av myastenia gravis. Stoffet er for tiden under etterforskning for spinal muskel atrofi (SMA).
Modusen for handling
Mestinon. er en kolinesterasehemmer som reversibly esterase hemmer enzymet som er ansvarlig for å bryte ned acetylkolin, en nevrotransmitter som overfører elektriske signaler til musklene, noe som resulterer i økte nivåer, samt varigheten av acetylkolin aktivitet.,
SMA er en genetisk nevrodegenerativ sykdom som innebærer en svekkelse av nevromuskulær transmisjon. Slik at Mestinon, som forenkler nerve signaloverføring på nevromuskulær junction (NMJ) ved å hemme acetylkolin sammenbrudd, kan være en potensiell behandling for SMA.
Det er en analog av Prostigmin (neostigmin), men Mestinon er effektive for en lengre periode av tid og har færre bivirkninger på fordøyelsessystemet.,
Dosering
stoffet er tilgjengelig som en vanlig tablett (60 mg), en utvidet-release tablett (180 mg), og en sirup (60 mg per teskje). Dosen skal tas, avhenger av pasientens respons. Dens overdose kan forårsake alvorlige muskel svakhet.
En lege råd anbefales hvis pasienten har allergier, astma, kramper, hjerte-og karsykdommer, tarm eller urinveier obstruksjon, eller tar andre medisiner.,
sikkerhetsanvisninger for bruk hos gravide eller ammende kvinner er utilstrekkelig. Fordeler og risiko av stoffet bør vurderes nøye før den brukes blant disse kvinnene.
bivirkninger er døsighet, kvalme, diaré, og smerter i magen.,
Ubrukte medisiner bør kastes etter en farmasøyt instruksjoner.
Kliniske studier
stoffet er for tiden blir studert i en åpen-label kliniske Fase 2-studien (NCT02227823), ved Centre Hospitalier Régional de la Citadelle i Belgia for å vurdere sikkerheten og effektiviteten på motoriske funksjoner i SMA type 3 pasienter som er i stand til å gå., Dens primære mål er å studere økning i motorens ytelse og styrke ved elektromyogram og seks-minutters spasertur test etter seks måneder med behandling. Studien forventes å være ferdig i juli 2017.
en Annen Fase 2-studie (NCT02941328), kalt PLASS rettssaken, har undersøkt effekten av Mestinon sammenlignet med placebo hos pasienter med SMA type 2, 3 og 4, i alderen 12 år og oppover., Dobbel-blind (der verken deltakere eller etterforskerne vet hvem det er som får stoffet, og hvem det er som får placebo), cross-over (både Mestinon og placebo er gitt til deltakere i ulike studier perioder) studie ble gjennomført i januar 2018 og studie som beskriver utformingen av studien ble publisert i BMJ Open.
***
SMA Nyheter i Dag er strengt nyheter og informasjon på nettside om sykdommen. Det gir ikke medisinske råd, diagnose eller behandling., Dette innholdet er ikke ment å være en erstatning for profesjonell medisinsk rådgivning, diagnose eller behandling. Oppsøk alltid lege eller annet kvalifisert helsepersonell med alle spørsmål du har om en medisinsk tilstand. Aldri se bort fra profesjonell medisinsk råd eller forsinkelse i arbeidet med det på grunn av noe du har lest på dette nettstedet.