Mirena Søksmål Informasjon

Mirena intrauterin enhet (IUD) er en form for prevensjon som brukes av om lag to millioner kvinner i Usa. Vanligvis, helsepersonell steder i SPIRAL inn i kvinnens livmor under en office-besøk., Mirena deretter sprer hormonet levonorgestrel inn i livmoren, og hindrer graviditet gjennom følgende reaksjoner:

• Fortykkelse av livmorhalsen for å stoppe sædcellene inn i livmoren
• Stoppe sperm fra gjødsling eller komme til kvinnens egg
• Tynning av livmoren fôr
• I noen kvinner, Mirena kan forhindre at eggstokkene fra å slippe et egg.

Mirena kan brukes som prevensjon for opp til fem år eller som behandling for kvinner som opplever tunge perioder., Mens Mirena har blitt en populær prevensjon alternativet blant kvinner, enheten har vært gjenstand for en rekke søksmål.

helseproblemer Forbundet med Mirena

Mange kvinner har klaget til Food and Drug Administration (FDA) om alvorlige helsemessige problemer de opplevde med Mirena SPIRALEN. De rapporterte komplikasjoner inkluderer:

• Perforering av livmoren: Etter innsetting, Mirena enheten punktert livmorveggen.
• Migrering av IUD: Den Mirena enheten ble flyttet og flyktet til andre deler av kroppen.,
• IUD Embedment i Livmoren: Den Mirena enheten ble innebygd i kvinnens livmor, noe som gjør det vanskelig å fjerne.

Som et resultat av disse komplikasjoner, dusinvis av kvinner har arkivert Mirena søksmål mot Bayer, enhetens maker. Mange av rettssakene har vært sammen i en multidistrict søksmål saken. U.S. District Court for the Southern District of New York, er håndtering av denne saken i løpet av pretrial saksbehandlingen og discovery.

Disse sakene er ikke klasse handlinger., I stedet, hver Mirena søksmål vil bli hørt som et enkelt tilfelle når pretrial saksbehandlingen er ferdig. I tillegg til multidistrict søksmål, en rekke Mirena søksmål har blitt arkivert i statlige domstoler over hele landet.

Product Liability

de Fleste Mirena søksmål er basert på teorien om produktansvar. Under produktansvar lov, produsenter og selgere av medisinsk utstyr har en plikt til å sørge for at deres produkter er trygge for pasienter., Hvis en produsent eller selger brudd på denne plikten, kan det bli holdt ansvarlig for eventuelle skader som følge av sin mangelfulle medisinske utstyret.

En mangel ved produktet kanskje har en design feil, produksjonsfeil, eller en defekt advarsel. I mange av Mirena søksmål, saksøkerne har anført at Mirena har en farlig design feil, noe som betyr en feil i produktets design angivelig forårsaket saksøkerne å lide negative helseeffektene.

I tillegg, produsenter og selgere har en plikt til å formidle tilstrekkelig advarsler om risikoen forbundet med produktene deres., I Mirena søksmål, saksøkerne har hevdet at Bayer unnlatt å informere pasienter om den risiko som er forbundet med Mirena. Hvis retten bestemmer i favør av saksøkerne, pasientene kunne bli tilkjent erstatning for tapt fortjeneste, medisinske utgifter, smerte og lidelse som følge av sine skader.

Medisinsk Feilbehandling

produsenten av Mirena er ikke den eneste enheten som kan være ansvarlig for skader relatert til enheten. Helsepersonell, slik som leger, er nødvendig for å gi pasienter med et profesjonelt nivå av medisinsk behandling., Når helsepersonell bryter denne plikten, kan de være ansvarlig for medisinsk feilbehandling. For eksempel, en lege kan bli ansvarlig dersom han eller hun har satt inn SPIRAL som er feil eller unnlatt å formidle risiko og komplikasjoner relatert til Mirena.

Få Hjelp med Mirena Søksmål fra en Erfaren Advokat

Hvis du har opplevd helseproblemer relatert til din IUD, den første steg er å finne ut hvilken type IUD du har. Hvis du oppdager at du har en Mirena IUD, kan du vurdere å ha en erfaren produkter ansvar advokat for å lære mer om din juridiske valg., Du bør ikke utsette, fordi en lov som kalles en foreldelsesloven generelt begrenser din tid til å ta rettslige tiltak.