epa kreft klassifisering
Standard US EPA Kreft Klassifisering
Standard US EPA klassifisering (1986)
Standard EPA klassifisering, kategorisering beskrivelser
EPA kreft retningslinjer evolusjon (1986-2003)
Standard US EPA klassifisering (1986)
Kjemikalier eller andre stoffer i miljøet vurdert av det AMERIKANSKE EPA (Environmental Protection Agency) er klassifisert i fem grupper basert på eksisterende vitenskapelig bevis for kreftfremkallende egenskaper.,
Gruppe A: «Kreftfremkallende for mennesker»
Det er nok bevis for å konkludere med at det kan føre til kreft hos mennesker.
EPA definisjon
Gruppe B1: «Sannsynlig Kreftfremkallende for mennesker»
Det er begrenset bevis for at det kan føre til kreft hos mennesker, men i dag er det ikke avgjørende.
EPA definisjon
Gruppe B2: «Sannsynlig Kreftfremkallende for mennesker»
Det er utilstrekkelig dokumentasjon for at det kan føre til kreft i mennesker, men i dag er det langt fra avgjørende.,
EPA definisjon
Gruppe C: «Mulig Kreftfremkallende for mennesker»
Det er begrenset bevis for at det kan føre til kreft hos dyr i fravær av menneskelig data, men i dag er det ikke avgjørende.
EPA definisjon
Gruppe D: «Ikke Klassifisert som Menneskelig Kreftfremkallende»
Det er ingen bevis for i dag at det fører til kreft i mennesker.
EPA definisjon
Gruppe E: «Dokumentasjon på Ikke-Kreftfremkallende for Mennesker»
Det er sterke bevis for at det ikke kan forårsake kreft hos mennesker.,
EPA definisjon
Standard EPA klassifisering, kategorisering beskrivelser
Gruppe A: «Kreftfremkallende for mennesker»
«Denne gruppen er kun brukes når det er tilstrekkelig bevis fra epidemiologiske studier for å støtte en cusal sammenheng mellom eksponering for agenter og kreft.»
Gruppe B (1 og 2): «Sannsynlig Kreftfremkallende for mennesker»
«Denne gruppen omfatter agenter som vekten av bevis for menneskelig kreftfremkallende basert på epidemiologiske studier er «begrenset», og omfatter også midler som vekten av bevis for kreftfremkallende basert på dyrestudier er «tilstrekkelig»., Konsernet er delt inn i to undergrupper. Vanligvis, Group B1 er reservert for agenter som det er begrenset bevis for kreftfremkallende egenskaper fra epidemiologiske studier. Det er rimelig, for praktiske formål, å betrakte en agent som det er «tilstrekkelig bevis for kreftfremkallende egenskaper» i dyr som om det presentert et kreftfremkallende risiko for mennesker. Derfor, agenter, som det er «nok» bevis fra dyrestudier og som det er «utilstrekkelig bevis» eller «ingen data» fra epidemiologiske studier vanligvis ville bli kategorisert under Gruppe B2.,»
Gruppe C: «Mulig Kreftfremkallende for mennesker»
«Denne gruppen er brukt til agenter med begrenset bevis for kreftfremkallende i dyr i fravær av menneskelig data. Det inkluderer et bredt utvalg av bevis, f.eks.,(a) en ondartet tumor respons i en enkel, godt utført eksperiment som ikke oppfyller vilkårene for tilstrekkelige bevis, (b) svulst svar på marginale statistisk betydning i studier å ha utilstrekkelig design eller rapportering, (c) godartet, men ikke maligne svulster med en agent som viser noen respons i en rekke kortsiktige tester for mutasjonsfremmende karakter, og (d) svar på marginale statistisk signifikans i en vev kjent for å ha en høy eller variabel bakgrunnen pris.,»
Gruppe D: «Ikke Klassifisert som Menneskelig Kreftfremkallende»
«Denne gruppen er vanligvis brukt til agenter med utilstrekkelig mennesker og dyr bevis på cercinogenicity eller som ingen data er tilgjengelig.»
Gruppe E: «Dokumentasjon på Ikke-Kreftfremkallende for Mennesker»
«Denne gruppen er brukt for agenter som viser noe bevis for kreftfremkallende egenskaper i minst to tilstrekkelig dyreforsøk i ulike arter, eller i både tilstrekkelig epidemiologiske studier og dyrestudier.,
utpeking av en agent som å være i Gruppe E er basert på tilgjengelige bevis, og bør ikke tolkes som en endelig konklusjon at agenten vil ikke være et kreftfremkallende stoff under noen omstendigheter.»
Kilde: US EPA 
1986 Retningslinjer for Kreftfremkallende risikovurdering
EPA kreft retningslinjer for utviklingen
EPA publisert endelige kreft retningslinjer i 1986., Som med andre risikovurdering retningslinjer, EPA har jobbet for å revidere kreft retningslinjene for å gjenspeile utviklingen i vitenskapelig forståelse, samt erfaring i å bruke dem. Oppført nedenfor, er EPA ‘ s første kreft retningslinjer og utkast til endringer.
2003 Utkast:
2003 Utkast Endelige Retningslinjer: 
Som annonsert i Federal Register på Mars 3, 2003, Utkast Endelige Retningslinjer for Kreftfremkallende risikovurdering blir gjort tilgjengelig for offentlig kommentar.,
2003 Utkast til Supplerende Veiledning: Som annonsert i Federal Register på Mars 3, 2003, utkast til Supplerende Veiledning for Vurdering av Kreft Mottakelighet fra Tidlig Liv Eksponering for Kreftfremkallende stoffer blir gjort tilgjengelig for offentlig kommentar. Dette dokumentet er ment å forsterke kreft retningslinjer med fokus på kreft risiko som følge av eksponering i løpet av barndommen.,
Nåværende Byrå Veiledning:
1999 Utkast til Reviderte Retningslinjer: Som annonsert i Federal Register på November 29, 2001, juli 1999 utkast til Reviderte Retningslinjer for Kreftfremkallende risikovurdering vil fortsette å tjene som EPA er midlertidig veiledning til EPA risiko sakkyndige forbereder kreft risikovurderinger før endelige Retningslinjene er utstedt.,
1986 Første Kreft Retningslinjer:1986 Retningslinjer for Kreftfremkallende risikovurdering I 1986, EPA publisert et sett av risikovurdering retningslinjer, herunder Retningslinjer for Kreftfremkallende risikovurdering (Federal Register 51 (185) 33992-34003, 24. September 1986).