Protein S-mangel er en lidelse av blodpropp. Personer med denne tilstanden har en økt risiko for å utvikle unormal blodpropp.
Personer med mild protein S-mangel er utsatt for en type blodpropp kalles dyp venetrombose
(DVT) som oppstår i de dype venene i armer eller ben. Hvis en DVT reiser gjennom blodet og fjellstuer i lungene, kan det føre til en livstruende blodpropp som kalles en lungeemboli (PE)., Andre faktorer kan øke risikoen for unormal blodpropp hos personer med mild protein S-mangel. Disse faktorene inkluderer økende alder, kirurgi, immobilitet, eller graviditet. Kombinasjonen av protein S-mangel og andre arvelige lidelser av blodpropp kan også påvirke risikoen. Mange mennesker med mild protein S-mangel aldri utvikle en unormal blodpropp, men.
I alvorlige tilfeller av protein S-mangel, spedbarn utvikle en livstruende blodpropp lidelse kalt purpura fulminans snart etter fødselen., Purpura fulminans er preget av dannelsen av blodpropper i små blodårene i hele kroppen. Disse blodpropp kan forstyrre normal blodstrøm og kan føre til døden av kroppens vev (nekrose). Utbredt blodpropp bruker opp alle tilgjengelige blodpropp proteiner. Som et resultat, unormal blødning oppstår i ulike deler av kroppen og er ofte merkbar som store, lilla hud lesjoner. Individer som overlever den nyfødte perioden kan oppleve tilbakevendende episoder av purpura fulminans.