SIDE Gel

SIDE Gel Kjemi for Protein Separasjon

TGX (Tris/Glysin utvidet) SIDE Gels er basert på en modifikasjon av Laemmli system. Disse gels aktivere veldig fort kjøre ganger uten forvrengning, og har en lengre holdbarhet, enn standard Laemmli gels, beholder sin ytelse og reproduserbarhet for opptil et år. Denne romanen SDS-PAGE gel kjemi bruker samme eksempel separasjon profiler som Laemmli gels og samme prøve, og kjører buffere., Prefabrikerte TGX gels er tilgjengelig i et utvalg av prosenter, inkludert gradient gel, med forskjellige vel konfigurasjoner og volumer i både mini og midi størrelser.

TGX Flekken-Gratis SIDE Gels er en nylig innovasjon gir muligheten til å gjøre kvalitetskontroll både etter elektroforese og blotting eller når finne band for spot skjæring., Med beis-fri teknologi, en SIDE gel kan visualiseres umiddelbart etter elektroforese til å bekrefte at eksempel lasting er i rett område og kjøre kvaliteten er tilfredsstillende uten artefakter som smiler eller vertikale striper; band kan bli identifisert og excised for videre analyse, for eksempel mass spectrometry. Etter blotting transfer, blotter kan være umiddelbart visualisert til å vurdere effektiviteten av overføring og kvaliteten på blott.

evnen til å direkte vise kvaliteten på en SIDE gel og en klatt før videre behandling sparer tid og ressurser., Prefabrikerte TGX og TGX Flekken-Gratis Gels er tilgjengelig i samme bredt spekter av prosenter og godt konfigurasjoner i mini og midi formater.

Tris-HCl og Tris-acetat SIDE gels er formulert uten SDS. Dette gir fleksibilitet til å bruke en enkelt type gel for enten separasjon av innfødte eller SDS-denaturert proteiner. Tilstedeværelse av SDS i utvalget og kjører buffer skaper denaturing forhold med separasjon sammenlignes med Laemmli SDS-PAGE gel., Proteiner separert i fravær av SDS (og vanligvis også reduksjonsmiddel) er brukt i protokoller hvor proteiner trenger for å forbli i en opprinnelige konfigurasjonen. Vandringsmønster under native betingelser som er forskjellige fra de i denaturing gels, og molekylvekt kan ikke fastsettes med nøyaktighet.

Bis-Tris SIDE gel kan også brukes til separasjon av enten lokale eller denaturert proteiner. Denne SIDE gel system har en usammenhengende buffer system som Laemmli, men kjøres til en lavere pH. Enten MES eller MOPPER kjører buffere som kan brukes med Bis-Tris gels., MOPPER buffer er vanligvis foretrekkes for midsized proteiner, mens MES brukes for mindre proteiner. På grunn av lavere pH, Bis-Tris gels har en lengre holdbarhet, enn standard Laemmli gels.

Tris/tricine SIDE gels er formulert for å skille proteiner og peptider med en molekylvekt på 10 kDa og nedenfor. Den lavere mobilitet av proteiner i Tris/tricine gels enn i Tris/glysin gels resulterer i bedre separasjon av lav molekylvekt polypeptides bort fra SDS micelles kjører nær migrasjon foran.,

Spesialisert SIDE Gels for Protein Analyse

IEF SIDE gels er brukt for å skille proteiner ved lade. I en pH-gradient, proteiner vandrer til de har ingen netto kostnad — når pH er lik isoelectric punkt (pI) av proteinet. En IEF SIDE gel kan brukes til å skille native proteiner eller proteiner belastet med post-translational endringer (for eksempel phosphorylation). Prefabrikerte gels er tilgjengelig med både bred og smal pH graderinger., I tillegg, for prøver som har blitt blitt elektroforert i immobilisert pH-gradient (IPG) strimler for 2-D elektroforese, mini og midi prefabrikerte gels er tilgjengelig med brønner som rommer strimler for andre-dimensjon elektroforese.

Zymogram SIDE gels gjenkjenne proteiner som har proteases som kan bruke gelatin eller kasein som substrat. Proteiner er separert på gel under denaturing, nonreducing forhold. Etter elektroforese, SIDEN gel er inkubert i zymogram renaturing buffer., Etter renaturation av proteiner, gel er deretter inkubert i zymogram utvikling buffer som inneholder et kation kofaktor som kreves for protease aktivitet. Proteases er vanligvis identifisert som klart band (der kasein eller gelatin har vært proteolysed) på en blå bakgrunn etter Coomassie farging.

SIDE Gel Kjemi for nukleinsyre Separasjon

TBE-SIDE gels er nondenaturing gels for separasjon av nukleinsyrer. TBE-gels er brukt for dsDNA analyse, for å vurdere renhet av PCR-produkter og for RNase beskyttelse analyser., Nukleinsyrer fra 50 til 2000 bp er effektivt skilt på TBE-gels. Bio-Rad har et utvalg av prefabrikerte TBE-gels i mini og midi størrelser.

TBE-urea SIDE gels er brukt for både RNA og ssDNA. En denaturing SIDE gel brukes for bestemmelse av oligonukleotid renhet, northern blotting og RNase beskyttelse analyser. TBE-urea-gel som gir skarpe, tette bånd med en optimal størrelse rekkevidde opp til 200 bp. Prefabrikerte gels er tilgjengelig i mini og midi formater.,