Kjære Kolleger,
Dioksiner har vært gjenstand for omfattende forskning for det siste halve århundre. Det har blitt klart at disse forbindelsene er allestedsnærværende og vedvarende miljømessig forurensning, og at gruppen omfatter congeners med usedvanlig høy giftig styrke, som eksemplifisert ved den modellen sammensatte 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioksin (TCDD).,
klarlegging av den kanoniske AH-reseptor (AH) signalering i 1970-og 80-tallet var et stort gjennombrudd i forståelsen av dioksiner toksisitet mekanismer. Den nåværende syn er at en feilaktig intens og/eller langvarig aktivering av denne signal transduksjon systemet danner grunnlag for de fleste, om ikke alle, store toxicities som fremkalles av dioksiner., Men pathogenetic prosesser følgende AHR aktivering som til slutt kulminerer i godt beskrevet manifestasjoner av dioksiner eksponering i forsøksdyr i stor grad har vært unnvikende – selv i den grad at det avgjørende målet vev for akutt toksisitet av TCDD har ennå ikke etablert.
På den annen side, fremgang har blitt gjort i noen subfields. I de siste tiår, er det økende interesse for det vitenskapelige samfunnet i AHR er fysiologiske funksjoner har samtidig bidratt forhånd klarlegging av dioksiner handling mekanismer., Dette er fordi TCDD har vært en av de mest vanlige AHR aktivatorene ansatt. TCDD har også blitt utnyttet som en potent farmakologiske verktøy i studier som tar sikte på å kaste lys på utilstrekkelig forstått fysiologiske eller patologiske fenomener. Følgelig, roman informasjon har blitt oppnådd på forstyrrelser av dioksiner med immunsystemet (f.eks., autoimmune reaksjoner), reproduktive organer, og lever funksjoner (steatohepatitis).
En Spesiell Sak viet til dioksiner toksisitet mekanismer i International Journal of Molecular Sciences er derfor betimelig og godt jordet., Alle manuskripter fremme vår nåværende forståelse på hvordan dioksiner formidle sine negative helseeffekter er velkommen, enten de er basert på in vivo eller in vitro eksperimenter. Av spesiell interesse vil være studier av virkningene mediert av alternative, ikke-kanoniske signaliserer trasé, eller ved epigenetisk mekanismer. Som nevnt ovenfor, er det fortsatt en betydelig data gap av biokjemiske trinn mellom AH-mediert gene regulation and giftig tegn. På mobil eller vev nivå, noen spennende emner ville være virkningene av dioksiner på stamceller og på det sentrale nervesystemet., Mekanistiske forklaringer på at det er store forskjeller i følsomhet med hensyn til dioksiner toksisitet, både mellom og innen arter, er videre kalt for. Mer informasjon er også nødvendig på mekanismer for kreftfremkallende dioksiner.
Dr. Raimo Pohjanvirta
gjesteredaktør
Innsending
Manuskriptene bør være skrevet på nettet www.mdpi.com ved å registrere deg og logge inn på dette nettstedet. Når du er registrert, klikk her for å gå til skjemaet. Manuskripter sendes inn før fristen., Papirer vil bli publisert fortløpende (så snart akseptert) og vil bli listet opp sammen på den spesielle saken nettstedet. Forskning artikler, review-artikler samt kommunikasjon er invitert. For planlagt papirer, en tittel og en kort oppsummering (ca 100 ord) kan bli sendt til den Redaksjonelle Office for annonsering på dette nettstedet.
Innsendte manuskripter bør ikke ha vært publisert tidligere, og heller bli vurdert for publisering andre steder (unntatt conference proceedings papers). Alle manuskripter er dømt gjennom en peer-review prosess., En veiledning for forfattere og annen relevant informasjon for innsending av manuskripter er tilgjengelig på Instruksjoner for Forfattere side. International Journal of Molecular Sciences er en internasjonal fagfellevurderte Open Access-semimonthly tidsskrift utgitt av MDPI.
Vennligst besøk Instruksjoner for Forfattere siden før du sender inn et manuskript. Artikkelen Behandler Kostnad (APC) for publisering i denne open access-tidsskrift er 1600 CHF.