- Abi Berger, science editor
- BMJ
Cytokiner er hormonell budbringere ansvarlig for de fleste av biologiske effekter på immunsystemet, slik som celle-mediert immunitet og allergisk type svar. Selv om de er mange, cytokiner kan være funksjonelt delt inn i to grupper: de som er proinflammatory og de som er i hovedsak anti-inflammatorisk men som fremmer en allergisk reaksjon.,
T-lymfocytter er en stor kilde av cytokiner. Disse cellene bærer antigen-spesifikke reseptorer på celleoverflaten til å tillate godkjenning av utenlandsk patogener. De kan også gjenkjenne normalt vev under episoder av autoimmune sykdommer. Det er i hovedsak to undergrupper av T-lymfocytter, preget av tilstedeværelsen av celleoverflaten molekyler kalt CD4 og CD8. T-lymfocytter å uttrykke CD4 er også kjent som hjelper T-celler, og disse er vurdert å være de mest produktive cytokin produsenter., Dette delsettet kan videre deles inn i Th1 og Th2, og cytokiner de produserer er kjent som Th1-type cytokiner og Th2-type cytokiner.
Th1-type cytokiner har en tendens til å produsere proinflammatory svar er ansvarlig for å drepe intracellulære parasitter og for å videreføre autoimmune reaksjoner. Interferon gamma er den viktigste Th1 cytokin. Overdreven proinflammatory svar kan føre til ukontrollert skade på vev, så det må være en mekanisme for å motvirke dette., Den Th2-type cytokiner inkluderer interleukins 4, 5 og 13, som er forbundet med markedsføring av IgE og eosinofil svar i atopi, og også interleukin-10, som har mer av en anti-inflammatorisk respons. I overkant, Th2 svar vil motvirke Th1 mediert microbicidal handling. Optimal situasjon ville derfor synes å være at mennesker skal produsere en godt balansert Th1 og Th2-respons, egnet til å immunforsvaret utfordring.,
Mange forskere hensyn allergi som en Th2 vektet ubalanse, og nylig immunologer har vært å undersøke måter å omdirigere allergisk Th2 svar i favør av Th1 respons for å prøve å redusere forekomsten av atopi. Noen grupper har vært på jakt ved hjelp av en høy dose eksponering for allergen, for å drive opp Th1 respons i etablert sykdom,1 og andre grupper har vært å studere bruk av mykobakterielle vaksiner i et forsøk på å drive en sterkere Th1 respons tidlig i livet.,2
En ekstra strategi som brukes for å hindre utbruddet av sykdommen; dette innebærer studiet av svangerskapet og tidlig postnatal liv. Begge disse statene er hovedsakelig sett på som Th2 fenomener (for å redusere risikoen for spontanabort, en sterk Th2-respons er nødvendig å endre Th1 cellulær respons i livmoren). Fosteret kan slå på en immunrespons tidlig i svangerskapet, og fordi svangerskapet er hovedsakelig en Th2 situasjon, babyer har en tendens til å være født med Th2 partisk immunsystemet., Disse kan slås av og raskt etter fødselen under påvirkning av mikrobiologisk eksponering eller kan bli styrket ved tidlig eksponering for allergener. Det er også hypothesised at de som går på å utvikle fullverdig allergi kan være de som er født med et generelt svakere Th1 respons, selv om det er nå klart at barn med allergier produsere svak Th1 og Th2 svar.
Noen mennesker har foreslått at vaksinering programmer (og den påfølgende reduksjon i mikrobiologisk eksponering) som er ansvarlig for den økende forekomsten av atopi., Det er imidlertid ingen bevis for at vaksinering fører til atopi. Videre, dette er ikke et argument for at vi bør utsette barn for å potensielt dødelige sykdommer igjen. Hvis du opplever native sykdommer reduserer forekomsten av atopi, så oppgaven med immunologer må være å utvikle vaksiner som etterligner den positive effekter av infeksjon.