het skelet is een metabolisch actief orgaan dat gedurende het hele leven continue remodellering ondergaat. Het been remodelleren impliceert de verwijdering van gemineraliseerd been door osteoclasten door de vorming van beenmatrijs door osteoblasten wordt gevolgd die later gemineraliseerd worden. De remodellerende cyclus bestaat uit drie opeenvolgende fasen: resorptie, waarbij osteoclasten oud bot verteren; omkering, wanneer mononucleaire cellen op de beenderoppervlakte verschijnen; en vorming, wanneer osteoblasten nieuw bot leggen tot het geresorbeerde bot volledig wordt vervangen., Het remodelleren van het bot dient om de botarchitectuur aan te passen om aan veranderende mechanische behoeften te voldoen en het helpt om microschade in botmatrix te herstellen die de accumulatie van oud bot voorkomt. Het speelt ook een belangrijke rol in het handhaven van plasma calcium homeostase. De regulatie van botremodellering is zowel systemisch als lokaal. De belangrijkste systemische regulatoren omvatten parathyroïd hormoon( PTH), calcitriol, en andere hormonen zoals groeihormoon, glucocorticoïden, schildklierhormonen en geslachtshormonen., De factoren zoals insuline-als de groeifactoren (IGFs), prostaglandins, de factor-bèta van de tumorgroei (TGF-Bèta), beenmorfogenetic proteã nen (BMP), en cytokines zijn eveneens betrokken. Wat betreft lokale regelgeving van bot remodellering betreft, zijn een groot aantal cytokines en groeifactoren die botcelfuncties beïnvloeden onlangs geà dentificeerd., Bovendien zijn door het RANK/receptor activator van NF-kappa B ligand (RANKL)/osteprotegerine (OPG) systeem de processen van botresorptie en-vorming nauw gekoppeld waardoor een golf van botvorming elke cyclus van botresorptie kan volgen, waardoor de integriteit van het skelet behouden blijft.
You are Here