cornea cross linking is een procedure die wordt gebruikt om de cornea ‘ s te versterken. Terwijl cornea cross linking (soms aangeduid als CL of CXL) buiten de Verenigde Staten is beoefend voor meer dan een decennium, de procedure werd pas onlangs goedgekeurd voor gebruik binnen de Verenigde Staten. Het Kellogg Eye Center is trots om een van de weinige oogcentra in het land te zijn om deze innovatieve nieuwe behandeling aan te bieden.,
cornea cross linking is een minimaal invasieve procedure waarbij gebruik wordt gemaakt van ultraviolet licht en oogdruppels om de collageenvezels in het cornea te versterken. De procedure wordt gebruikt voor patiënten met keratoconus, een aandoening waarbij het hoornvlies dun en zwak wordt.
tijdens een cornea cross-linking procedure zal uw arts eerst riboflavine (vitamine B2) oogdruppels aanbrengen en vervolgens een specifiek type ultraviolet licht rechtstreeks op uw cornea schijnen. De oogdruppels bestaan uit een stof die bevorderlijk is voor het verbeteren van foto ‘ s, waardoor cross linking kan plaatsvinden., De procedure veroorzaakt nieuwe corneale collageen kruisverbindingen te ontwikkelen. Die dwarsverbindingen zorgen ervoor dat de collageenfibrillen verkorten en dikker worden, wat leidt tot een stijver, sterker hoornvlies.
cornea cross linking is een poliklinische procedure die doorgaans ongeveer een uur duurt.
symptomen / aandoeningen
een gezond hoornvlies lijkt op een heldere, ronde koepel. Je hoornvlies bevindt zich aan de voorkant van je oog en helpt je om te zien, door het licht te focussen dat door je oog binnenkomt.,
bij mensen met keratoconus heeft het hoornvlies echter niet genoeg collageenvezel kruisverbindingen, die dienen als een soort structurele ondersteuning. Zonder die kruisverbindingen begint het hoornvlies uit te puilen in een kegelachtige vorm. Die bobbel resulteert in wazig, vervormd zicht als het hoornvlies verzwakt en dunner. De aandoening, die het gezichtsvermogen aanzienlijk kan aantasten, is moeilijk te behandelen met een bril of contactlenzen. Ernstige gevallen van keratoconus kunnen zelfs corneale transplantatie vereisen.
symptomen van keratoconus omvatten meestal wazig of vervormd zicht en verhoogde gevoeligheid voor licht.,
risico ’s
net als bij elke andere chirurgische ingreep zijn er risico’ s verbonden aan cornea cross linking.
omdat cornea cross linking het verwijderen van het cornea-epitheel (de dunne laag op het oppervlak van het cornea) omvat, kunnen de risico ‘ s epitheliale waas, cornea-epitheeldefect (verstoring van oppervlaktecellen) en vertraagde epitheliale genezing omvatten.
andere risico ‘ s zijn infectieuze keratitis, herpetische keratitis, corneale troebelheid, gezichtsscherpte, wazig zien, stromale littekenvorming en cornea striae (het verschijnen van fijne witte lijnen in uw gezichtsveld)., Ulceratieve keratitis, of ernstige ontsteking van het oog, is een andere mogelijke bijwerking.
cornea cross linking wordt geassocieerd met een laag percentage risico ‘ s en complicaties. Voor meer informatie, praat met uw Kellogg provider over de mogelijkheid van bijwerkingen.
chirurgische opties
tot voor kort hadden patiënten met keratoconus geen behandelingsopties beschikbaar. Cornea cross linking is momenteel de enige effectieve behandeling voor progressieve keratoconus.
wat te verwachten
- u zult wakker zijn tijdens de procedure, wat ongeveer een uur zal duren.,
- u krijgt een lichte sedatie en verdovende verdovingsdruppels worden op uw ogen aangebracht.
- patiënten ervaren doorgaans geen ongemak tijdens de procedure.
- na de procedure kunt u een verhoogde gevoeligheid voor licht ervaren, evenals een algemeen ongemak in het aangedane oog. Sommige patiënten beschrijven dat ongemak als een korrelig, branderig gevoel. Als u ernstigere pijn ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts.
- wrijf tot vijf dagen na de ingreep niet in uw ogen.,
Maak een afspraak
University of Michigan Kellogg Eye Center is een van de meest ervaren oogheelkundige programma ‘ s in het land die cornea cross-linking aanbieden.
Kellogg begon drie jaar geleden met het aanbieden van cross-linking aan patiënten tijdens nationale klinische studies om de veiligheid en werkzaamheid van de procedure te onderzoeken. De resultaten van het onderzoek leidden de Amerikaanse Food and Drug Administration tot goedkeuring van cross-linking als een nieuwe behandeling voor progressieve keratoconus medio April 2016.,
voor meer informatie over cornea cross-linking of om een afspraak te maken, bel de Refractive Surgery clinic in het Kellogg Eye Center in Ann Arbor op 734-615-5274.