figuur 1: GFAP-positieve astrocyt binnen een neuronale cultuur
culturen van cerebellaire granule neuronen werden gekleurd na 7 dagen in cultuur met een antilichaam dat glial fibrillary acid protein (GFAP) herkent om astrocyten te identificeren. Anti-GFAP werd gedetecteerd met anti-muis IgG secundair antilichaam geconjugeerd aan biotine. De kleuring werd vervolgens gevisualiseerd door de cellen gedurende 1 uur bij kamertemperatuur te incuberen met een vooraf gevormd avidine-biotine mierikswortelperoxidase (HRP)-complex, gevolgd door behandeling met schar., De cellen werden met hematoxyline counterstained om een schatting van het totale aantal cellen te verstrekken en de neuronen werden volgens morfologische criteria geà dentificeerd.
oligodendrocyten
oligodendrocyten bestaan uit verschillende korte processen, die zich rond neuronen in het CZS wikkelen. Oligodendrocyten zijn verantwoordelijk voor axonale regulering en de generatie en het onderhoud van de myeline schede die axonen omringt., De belangrijkste rol van myeline is het bemiddelen van snelle saltatoire propagatie van actiepotentieel tussen knooppunten van Ranvier, waardoor neurotransmissie wordt vergemakkelijkt (Ransom and Sontheimer 1992; Edgar and Garbern 2004).
oligodendrocyten scheiden ook een aantal neurotrofinen af, waaronder zenuwgroeifactor (NGF), neurotrofische factor uit de hersenen (BDNF) en neurotrofine-3 (Dai et al., 2003), die lokale trofische ondersteuning bieden voor neuronen. Perifere axonen worden gemyeline door Schwann-cellen en deze cellen in tegenstelling tot oligodendrocyten vergemakkelijken neuronale regeneratie na letsel (Torigoe et al.,, 1996).
ependymale cellen
ependymale cellen lopen langs de ventrikels en het centrale kanaal van het ruggenmerg (Del Bigio 1995). De functies van ependymale cellen blijven grotendeels speculatief. Ependymale cellen bezitten echter micro-villi, die op een gecoördineerde manier kloppen; daarom worden deze cellen verondersteld betrokken te zijn bij de gerichte beweging van cerebrale spinale vloeistof (CSF), verstoringen die leiden tot hydrocefalie.
de gerichte stroom van CSF zou het transport van nutriënten naar de hersenen en de verwijdering van toxische metabolieten vergemakkelijken., Ependymale cellen zijn ook voorgesteld om als axonaal geleidingssysteem tijdens vroege ontwikkeling te dienen.
Microglia
Microglia zijn de immuuneffectorcellen van het CZS en zijn in overvloed aanwezig in het hersenparenchym. Ze vormen ongeveer 10-20% van de totale populatie gliacellen bij volwassenen (Vaughan and Peters 1974; Banati 2003). Deze cellen zijn afgeleid van door het bloed overgedragen macrofagen, die tijdens de ontwikkeling in het CZS migreren.
meer gedetailleerde informatie over microglia subtypes en markers vindt u in ons overzicht.,
Microglia zijn kleine ronde cellen die talrijke vertakkingsprocessen omvatten en weinig cytoplasma bezitten. Klassiek, microglia werden beschouwd als inactief onder fysiologische omstandigheden, echter, het is nu bekend dat microglia vertonen pinocytotische activiteit en gelokaliseerde motiliteit (Booth and Thomas 1991; Glenn et al., 1991) in het bijzonder van hun vertakte uitsteeksels (Nimmerjahn et al., 2005). Microgliale processen direct contact neuronale cellichamen, astrocyten en bloedvaten (Nimmerjahn et al., 2005).,
“Microglia vormen ongeveer 10-20% van de totale populatie glia-cellen in de volwassen”
daarom lijkt het waarschijnlijk dat microglia het welzijn van de hersenen controleert en ook functioneert om de extracellulaire vloeistof te reinigen om de centrale homeostase te handhaven (Booth en Thomas 1991; Thomas 1992; Fetler en Amigorena 2005). Bovendien betekent de aanwezigheid van neurotransmitterreceptoren op microglia dat deze cellen kunnen reageren op vrijgegeven neurotransmitters (Boucsein et al., 2003; Light et al., 2006; Taylor et al.,, 2003,2005).
in reactie op letsel of pathogeen invasie microglia transformeren in actieve fagocytaire macrofagen in een poging om ziekte te bestrijden (Kreutzberg 1996; Stence et al ., 2001). Na een schadelijke gebeurtenis accumuleren reactieve microglia op de plaats van verwonding (Giordana et al., 1994; Dihne et al., 2001; Eugenin et al., 2001) waar zij een neuroprotectieve rol spelen fagocytosing beschadigde cellen en puin. In acute laesies de piek van microgliale activering optreedt 2-3 dagen na belediging, maar als de pathologische stimulus blijft microgliale activering blijft (Banati 2003).,
naast hun rol bij volwassenen, spelen microglia een centrale rol tijdens de ontwikkeling door het verwijderen van ongeschikte axonen (Innocenti et al., 1983; Marin-Teva et al., 2004) en via de bevordering van axonale migratie en groei (Polazzi and Contestabile 2002).
voor meer details over microglia, lees ons overzicht van microglia subtypes en markers.