maandag Jan. 28 (HealthDay News) — drie nieuwe verwante geneesmiddelen ontworpen om de bloedglucoseregulatie te verbeteren bij mensen met type 2 diabetes zijn goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration.
alle drie de geneesmiddelen bevatten een nieuw werkzaam bestanddeel, alogliptine (merk genaamd Nesina), hetzij op zichzelf, hetzij met andere eerder goedgekeurde geneesmiddelen. Naast Nesina keurde het bureau Kazano (alogliptine en metformine hydrocholoride) en Oseni (alogliptine en pioglitazon) goed.,
type 2 diabetes zorgt ervoor dat het lichaam zich verzet tegen insuline of onvoldoende hoeveelheden van het hormoon aanmaakt, waardoor de bloedsuikerspiegel stijgt. De ziekte treft ongeveer 24 miljoen mensen in de Verenigde Staten, goed voor meer dan 90 procent van de diabetes gevallen, de FDA zei in een persbericht.
Nesina, hetzij op zichzelf, hetzij in combinatie met andere geneesmiddelen, werd getest in 14 klinische studies waarbij ongeveer 8.500 mensen met type 2 diabetes betrokken waren. De nieuwe geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt door mensen met type 1 diabetes, of door mensen die hoge hoeveelheden ketonen in het bloed of de urine, de FDA zei.,
de meest voorkomende bijwerkingen van alogliptine waren loopneus, hoofdpijn en infectie van de bovenste luchtwegen. Bijkomende bijwerkingen werden gemeld bij mensen die de combinatiemedicatie gebruikten.
Kazano ‘ s etiket zal een “black box” waarschuwing bevatten voor de mogelijkheid van lactaatacidose, een ophoping van melkzuur in het bloed.
alle nieuwe geneesmiddelen worden gedistribueerd door Takeda Pharmaceuticals America, gevestigd in Deerfield, Ill.
— Scott Roberts
Health News Copyright © 2013 HealthDay. Alle rechten voorbehouden.,
Vraag
Diabetes wordt het best gedefinieerd als… Zie Antwoord