de aanvallen geassocieerd met het syndroom van Rasmussen zijn uiterst moeilijk of onmogelijk onder controle te houden met medicatie. Bij veel kinderen met de aandoening is de beste behandelingsoptie epilepsiechirurgie.
syndroom van Lennox-Gastaut
typisch beginnend bij kinderen tussen de leeftijd van 2 en 6 jaar, is het syndroom van Lennox-Gastaut idiopathisch – het heeft geen bekende oorzaak-en wordt vaak aangetroffen bij kinderen met hersenontwikkelingsproblemen of verworven hersenbeschadiging.,
kinderen met het syndroom van Lennox-Gastaut hebben ontwikkelingsachterstand en vertonen een kenmerkend elektro-encefalogram (EEG) patroon met langzame piek en golven.
de soorten aanvallen die bij het syndroom van Lennox-Gastaut worden gezien, zijn atonische, tonische, tonisch-clonische en atypische absentieaanvallen. Omdat atonische aanvallen ervoor zorgen dat kinderen op de grond vallen, dragen veel kinderen helmen om hun tanden en gezicht te beschermen.
De behandeling kan een uitdaging zijn en kan bestaan uit anticonvulsieve geneesmiddelen, zenuwstimulatie en bepaalde soorten dieettherapie.,
Elektrische status Epilepticus van de slaap (ESES)
Elektrische status epilepticus van de slaap (ESES) beschrijft epilepticus van de slaap (ESES) die frequenter wordt tijdens de slaap en wordt gezien in meer dan de helft van de slaap EEG van een kind.
ese ‘ s komen voor bij schoolgaande kinderen en kunnen verschillende kinderen op verschillende manieren en in verschillende mate beïnvloeden. Degenen die ESES hebben vaak, maar niet altijd, epileptische aanvallen, en hun soorten kunnen variëren. Kinderen met ESES hebben vaak cognitieve regressie — een afname in hun vermogen om dingen te leren en te doen die ze al weten te doen.,
deze aanhoudende aanvallen kunnen leiden tot problemen met spreken of begrijpen van spraak, gedragsproblemen, aandachtsproblemen of problemen met de beweging van een of meer delen van het lichaam.
wanneer de epileptische activiteit wordt gecombineerd met een ander kenmerk van ESES, wordt dit vaak continuous spike and wave during sleep (CSWS) genoemd. Er zijn andere meer specifieke syndromen zoals het syndroom van Landau-Kleffner (LKS), waarbij kinderen ESES op hun EEG hebben en specifiek moeite hebben met taal en het begrijpen van geluiden.,
geneesmiddelen die gewoonlijk worden gebruikt voor de behandeling van aanvallen kunnen worden gebruikt voor de behandeling van ESES, maar de arts moet mogelijk meer therapieën toevoegen, zoals hoge doses benzodiazepines en steroïden. Nauwgezette monitoring van de cognitieve functie van kinderen is essentieel.
Sturge-Weber syndroom (SWS) is een neurocutane aandoening (die de hersenen en de huid aantast) identificeerbaar door de “port-wijnvlek” (bekend als een angioom) op het voorhoofd rond het oog.,
kinderen met SWS kunnen last krijgen van epileptische aanvallen, zwakte aan één kant van het lichaam (hemiparese), vertragingen in de ontwikkeling en verhoogde druk in het oog (glaucoom).
aanvallen komen voor bij meer dan 80 procent van de kinderen met de diagnose SWS. Ongeveer 25 procent van die kinderen bereiken volledige controle van de aanvallen met medicatie, 50 procent krijgen gedeeltelijke controle van de aanvallen, en 25 procent niet reageren op medicatie. In ernstige gevallen kan de arts epilepsiechirurgie aanbevelen.,
juveniele myoclonische epilepsie
mensen met juveniele myoclonische epilepsie (JME) hebben myoclonische aanvallen, gekenmerkt door kleine, snelle schokken van de armen, schouders of soms de benen. Deze komen meestal kort na het ontwaken voor. De myoclonische schokken worden soms gevolgd door een tonisch-clonische aanval of tonisch-clonische aanvallen kunnen onafhankelijk optreden. Afwezigheid aanvallen kunnen ook optreden, waar de patiënt lijkt te “leeg” voor een korte periode van tijd die kan duren van seconden tot enkele minuten.,
JME aanvallen kunnen beginnen tussen de late kindertijd en de vroege volwassenheid, meestal rond de puberteit. Bij de meeste patiënten worden aanvallen goed onder controle gehouden met langdurige medicatie.