geslachtsselectie


geslachtsselectie

geslachtsselectie, ook bekend als geslachtsselectie, is een medische techniek die wordt gebruikt door beoogde ouders om het geslacht van hun nakomelingen te kiezen: een jongen of een meisje. Er zijn verschillende redenen waarom bedoelde ouders het geslacht van hun kind /kinderen willen kiezen: om het geslacht in het gezin in evenwicht te brengen, om genetische ziekten of aandoeningen die verband houden met een bepaald geslacht te voorkomen en om te voldoen aan een aantal culturele en sociale normen.,

At New Life Global Network gender selection service wordt aangeboden aan beoogde ouders die legitieme zorgen hebben over specifieke genetische stoornissen of die te maken hebben met het in evenwicht brengen van het gezin. Lokale regelgeving en normen stellen ons in staat om de gender selectie dienst te bieden op slechts drie takken: New Life Mexico, New Life Oekraïne en New Life Asia.

Preimplantatie genetische diagnose (PGD) voor geslachtsselectie

Er zijn verschillende methoden gebruikt voor geslachtsselectie en Preimplantatie genetische diagnose (PGD) is één van hen., PGD is een procedure die wordt gebruikt voorafgaand aan implantatie (overdracht aan de baarmoeder) van het embryo/de embryo ‘ s die door in-vitrofertilisatie (IVF) worden gecreëerd.

het geslacht van het embryo wordt meestal bepaald door geslachtschromosomen, bijvoorbeeld de geslachtschromosomen XX bepalen het vrouwelijke geslacht, terwijl XY het mannelijke geslacht bepaalt. Bij nieuwe levensklinieken worden de geslachtschromosomen van gecreëerde embryo ’s bepaald door polymerasekettingreactie of PCR-technologie toe te passen, waarvoor de embryo’ s gewoonlijk 3 dagen worden gekweekt, tot 6-8 celstadium en dan 2 embryocellen (blastomeren) uit het embryo voor diagnostiek worden verwijderd., De PCR verschafte informatie over de geslachtschromosomen van het geselecteerde embryo, waarna de embryo ’s worden gekweekt tot het blastocyste Stadium, gevolgd door het overbrengen van de beste morfologische embryo’ s van het gewenste geslacht naar de baarmoederholte

belangrijke opmerking

ondanks het feit dat de toegepaste technologieën zeer nauwkeurig zijn, is er geen 100% nauwkeurigheid gegarandeerd, zodat de procedure bekende risico ‘ s op vals-negatieve of vals-positieve resultaten heeft., Dit kan toe te schrijven zijn aan het feit dat vele embryo ‘ s chromosomale inconsistenties van cel aan cel tonen, betekenend dat de cel uit biopsie wordt genomen niet de andere cel van het embryo kan vertegenwoordigen.

bovendien beà nvloedt de PGD-procedure ook het algemene slagingspercentage van IVF. Gebaseerd op onze ervaring, kan meestal 50% van de embryo ‘ s zich ontwikkelen tot blastocyst Stadium op dag 5-7. Bovendien zullen niet al deze embryo ‘ s van de beste kwaliteit zijn, wat kan leiden tot een lager zwangerschapspercentage in vergelijking met de standaard IVF-procedure die zonder PGD-procedure is voltooid.,

PGD voor geslachtsselectie wordt niet aanbevolen in het geval van een beperkt aantal embryo ‘ s, omdat dit de hoeveelheid ervan kan verminderen. Hoewel, als er een sterke indicatie is voor de gender selectieprocedure, worden de details van het programma zorgvuldig geëvalueerd door bekwame en ervaren artsen om overeenstemming te bereiken over de beste stappen voorwaarts met de beoogde ouder/ouders. Als ouders van plan zijn om PGD te hebben voor geslachtsselectie en behoefte hebben aan een eiceldonor, is het sterk aanbevolen om de donor te kiezen met de donatie geschiedenis van het produceren van een hoog aantal kwaliteit eieren., We raden ten zeerste aan om het eiceldonorprofiel zorgvuldig te bekijken voordat we een van hen voor het programma afronden met een PGD-procedure.

gewoonlijk moedigen we onze beoogde ouders aan om de definitieve beslissing over PGD te nemen zodra de resultaten van de eicellen bekend zijn, het aantal zich ontwikkelende embryo ‘ s bevredigend is en de arts groen licht geeft voor het. Hoewel er gevallen zijn waarin de geslachtsselectie onvermijdelijk is en in dit geval de beoogde ouders vooraf worden geïnformeerd over de voor-en nadelen van de procedure, zodat ze weloverwogen beslissingen kunnen nemen.,

medische Screening

naast geslachtsselectie kan PGD worden gebruikt voor medische screening om tal van ziekten te voorkomen die worden bepaald door specifieke chromosomen.,esting tot 5 embryo ’s voor chromosomen 13, 18, 21, X en Y

  • PGD met Aneuploïdie , testen tot 5 embryo’ s voor chromosomen, X, Y, 13, 15, 16, 17, 18, 21, 22 en gender selectie
  • PGD voor Gender Selectie en Compleet Chromosoom Screening , het testen van maximaal 5 embryo ‘ s voor alle 24 soorten chromosomen
  • Sinds Nieuw Leven takken verstrekken van PGD-service (Nieuwe Leven, Mexico, Nieuw Leven Oekraïne, Nieuw Leven in Azië) hebben een specifieke reglementering en de prijzen variëren afhankelijk van de bestemmingen, we moedigen onze bedoeling ouders te praten over hun wensen, met follow up manager in een vroeg stadium.,

    Share

    Geef een reactie

    Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *