epa cancer classification
Standard US EPA Cancer Classification
Standard US EPA Classification (1986)
Standard EPA classification categorization descriptions
EPA cancer guidelines evolution (1986-2003)
Standard US EPA classification (1986)
chemische stoffen of andere agentia in het milieu beoordeeld door US EPA (Environmental Protection Agency) zijn ingedeeld in vijf groepen gebaseerd op het bestaande wetenschappelijke bewijs voor carcinogeniteit.,
Groep A: “carcinogeen bij de mens”
er is voldoende bewijs om te concluderen dat het kanker bij de mens kan veroorzaken.EPA definitie
groep B1: “waarschijnlijk carcinogeen bij de mens”
er zijn beperkte aanwijzingen dat het kanker bij de mens kan veroorzaken, maar op dit moment zijn er geen sluitende conclusies.EPA definitie
groep B2: “waarschijnlijk carcinogeen bij de mens”
er is onvoldoende bewijs dat het kanker bij de mens kan veroorzaken, maar op dit moment is het verre van overtuigend.,EPA definitie
Groep C: “mogelijk carcinogeen bij de mens”
er zijn beperkte aanwijzingen dat het bij dieren kanker kan veroorzaken bij afwezigheid van gegevens bij de mens, maar op dit moment zijn er geen sluitende conclusies.EPA definitie
Groep D: “niet in te delen naar carcinogeniteit bij de mens”
er is momenteel geen bewijs dat het kanker veroorzaakt bij de mens.EPA definitie
Groep E: “bewijs van niet-carcinogeniteit bij de mens”
er zijn sterke aanwijzingen dat het geen kanker veroorzaakt bij de mens.,
EPA definitie
standaard EPA classificatie categorisatie beschrijvingen
Groep A: “carcinogeen bij de mens”
“Deze groep wordt alleen gebruikt wanneer er voldoende bewijs is uit epidemiologische studies om een verband tussen blootstelling aan de agentia en kanker te ondersteunen.”
groep B (1 en 2):”waarschijnlijk carcinogeen bij de mens”
“deze groep omvat stoffen waarvoor het gewicht van het bewijs van carcinogeniteit bij de mens op basis van epidemiologische studies” beperkt “is en omvat ook stoffen waarvoor het gewicht van het bewijs van carcinogeniteit op basis van dierproeven”voldoende” is., De groep is verdeeld in twee subgroepen. Gewoonlijk is Groep B1 gereserveerd voor stoffen waarvoor uit epidemiologische studies slechts beperkte aanwijzingen voor carcinogeniteit zijn gevonden. In de praktijk is het redelijk om een agens waarvoor “voldoende carcinogeniteit” bij dieren is aangetoond, te beschouwen als een kankerverwekkend risico voor de mens. Daarom worden stoffen waarvoor er “voldoende” bewijs is uit dierstudies en waarvoor er “onvoldoende bewijs” of “geen gegevens” uit epidemiologische studies zijn, gewoonlijk ingedeeld in Groep B2.,”
Groep C: “mogelijk carcinogeen bij de mens”
“deze groep wordt gebruikt voor stoffen met beperkte aanwijzingen voor carcinogeniteit bij dieren in afwezigheid van gegevens bij de mens. Het bevat een breed scala aan bewijs, bijv.,(a) een kwaadaardige tumor respons in een enkele, goed uitgevoerd experiment dat niet voldoet aan de voorwaarden voor voldoende bewijs, (b) tumor reacties van de marginale statistische significantie in studies met een ontoereikend ontwerp of rapportage, (c) goedaardig, maar niet maligne tumoren met een agent geeft geen antwoord in een verscheidenheid van korte-termijn-tests voor mutageniteit, en (d) de antwoorden van de marginale statistische significantie in een weefsel bekend om een hoge of een variabele achtergrond tarief.,”
Groep D: “Not Classificable as to Human Carcinogenicity”
“deze groep wordt over het algemeen gebruikt voor stoffen met onvoldoende cercinogeniciteit bij mens en dier of waarvoor geen gegevens beschikbaar zijn.”
Groep E: “Evidence of Non-Carcinogenicity for Humans”
“Deze groep wordt gebruikt voor stoffen die geen bewijs voor carcinogeniteit vertonen in ten minste twee adequate dierproeven bij verschillende diersoorten of in zowel adequate epidemiologische als dierstudies.,
de aanwijzing van een agens als behorend tot Groep E is gebaseerd op de beschikbare gegevens en mag niet worden geïnterpreteerd als een definitieve conclusie dat het agens in geen geval kankerverwekkend zal zijn.”
bron: US EPA 
1986 Guidelines for Carcinogen Risk Assessment
EPA cancer guidelines evolution
EPA published final cancer guidelines in 1986., Net als bij andere richtlijnen voor risicobeoordeling heeft het EPA gewerkt aan de herziening van de richtlijnen voor kanker om de vooruitgang in wetenschappelijk inzicht en de ervaring met het gebruik ervan weer te geven. Hieronder staan EPA ‘ s eerste kanker richtlijnen en ontwerp revisies.
2003 ontwerpen:
2003 ontwerp-definitieve richtsnoeren: 
zoals aangekondigd in het federale Register op 3 maart 2003, worden de ontwerp-definitieve richtsnoeren voor de beoordeling van het risico van carcinogene agentia beschikbaar gesteld voor publiek commentaar.,
2003 Draft Supplemental Guidance: zoals aangekondigd in het federale Register op 3 maart 2003, wordt de draft Supplemental Guidance for Assessing Cancer Susceptibility from Early-Life Exposure to Carcinogens beschikbaar gesteld voor publiek commentaar. Dit document is bedoeld om de richtlijnen voor kanker te versterken door de nadruk te leggen op kankerrisico ‘ s als gevolg van blootstelling tijdens de kindertijd.,
Current Agency Guidance:
1999 Draft Revised Guidelines: zoals aangekondigd in het federale Register op 29 November 2001, zal de July 1999 draft Revised Guidelines for Carcinogen Risk Assessment blijven dienen als tussentijdse leidraad voor EPA-risicobeoordelaars die risicobeoordelingen voor kanker voorbereiden totdat de definitieve richtsnoeren zijn gepubliceerd.,1986 Initial Cancer Guidelines: 1986 Guidelines for Carcinogen Risk Assessment in 1986 publiceerde EPA een reeks richtlijnen voor risicobeoordeling, met inbegrip van richtlijnen voor risicobeoordeling van Carcinogen (Federal Register 51 (185) 33992-34003, 24 September 1986).