Category: Biology Published: 5 mei 2015
hoewel het bewijs nog niet uitgebreid genoeg is om overtuigend te zijn, lijkt de analyse van genetische mechanismen erop te wijzen dat de vraag of een bepaald paar een jongen versus een meisje zal baren misschien niet volledig willekeurig is (dat wil zeggen een 50% -50% kans). Bepaalde gevallen van conceptie en vruchtbare kan iets meer kans om te leiden tot de geboorte van een bepaald geslacht. Er zijn verschillende mogelijke mechanismen die dit kunnen veroorzaken.
laten we eerst een paar basisprincipes bekijken., Biologisch geslacht bij gezonde mensen wordt bepaald door de aanwezigheid van de geslachtschromosomen in de genetische code: twee X-chromosomen (XX) maken een meisje, terwijl een X-en een Y-chromosoom (XY) een jongen maakt. Op deze manier is het de aanwezigheid of afwezigheid van het Y-chromosoom in een gezonde mens die jongen van meisje onderscheidt. Wanneer een gezond mens verwekt wordt, ontvangt het één geslachtschromosoom van de moeder en één geslachtschromosoom van de vader., Aangezien de moeder alleen X-chromosomen heeft om te geven, moet het duidelijk zijn dat het de cellen van de vader zijn die bepalen of de baby genetisch een jongen of een meisje zal zijn. De genetische code van de vader wordt aan het pas verwekt individu geleverd door zaadcellen die in de geslachtsklieren van de vader door het proces van meiosis worden gegenereerd. In de normale vader, de helft van de zaadcellen elk dragen een X chromosoom en zal uiteindelijk leiden tot een meisje bij de conceptie, terwijl de andere helft van de zaadcellen elk dragen een Y chromosoom en zal uiteindelijk leiden tot een jongen., In het meiosisproces in de testes van de vader, ondergaat een primaire spermatocyt cel met een volledige reeks chromosomen duplicatie en twee stappen van afdelingen zodat het eindigt als vier zaadcellen, elk met slechts een halve reeks chromosomen. In normale meiose, wordt één primaire spermatocyt uiteindelijk vier spermacellen: X, X, Y, en Y. daarom, als meiose normaal is en er geen andere factoren zijn betrokken, moet er een 50% kans op het concipiëren van een jongen of meisje zijn. Maar soms kan meiosis defect raken en de zaadcellen eindigen niet normaal.,
een mogelijk eindresultaat van een meiosisfout is dat de spermatocyt de vier spermacellen wordt: X, 0, XY en Y. In dit geval kon het Y-chromosoom dat in zijn eigen sperma zou eindigen niet loskomen van zijn X-chromosoompartner. Als gevolg hiervan bevat één sperma abnormaal zowel een X-als een Y-chromosoom, terwijl een ander sperma geen geslachtschromosomen bevat. Rekening houdend met het feit dat de moeder altijd een X-chromosoom (of meerdere X-chromosomen in abnormale situaties) levert, zijn de vier mogelijke baby ‘ s uit deze vier spermacellen: XX, X, XXY en XY., De mogelijkheid XX is een normaal meisje, de mogelijkheid X is een meisje met het syndroom van Turner, XXY is een jongen met het syndroom van Klinefelter en XY is een normale jongen. Hoewel deze meiosis fout leidt tot chromosomale afwijkingen en gezondheidsproblemen, behoudt het nog steeds een 50% kans op jongen en een 50% kans op meisje, ten minste in termen van sperma beschikbaarheid. Echter, embryo ‘ s met abnormale chromosomen hebben een veel moeilijker tijd overleven tot de geboorte. Slechts ongeveer 1% van de meisjes van het syndroom van Turner overleven tot de geboorte, terwijl ongeveer 20% van de jongens van het syndroom van Klinefelter overleven tot de geboorte., Daarom, wanneer we rekening houden met prenatale overlevingspercentages, zien we dat deze meiosisfout leidt tot een grotere kans op het baren van een jongen. (Merk op dat de situatie is iets ingewikkelder dan dit eenvoudige beeld suggereert, omdat meiosis fouten in de moeder kan ook leiden tot het syndroom van Turner en Klinefelter syndroom. Het algemene punt blijft echter dat dit een plausibel mechanisme is voor verschillen in geslachtsverhouding.)
een ander mogelijk eindresultaat van een meiosisfout is dat de spermatocyt de vier spermacellen wordt: X, X, YY en 0., Dit zou leiden tot de vier mogelijke baby ‘ s: XX, XX, XYY en X. beide XX mogelijkheden zijn normale meisjes, de XYY mogelijkheid is een jongen met XYY syndroom, en de x mogelijkheid is weer een meisje met Turner syndroom. Dus, kijkend naar alleen sperma beschikbaarheid, deze fout leidt tot een drie-in-vier kans op het concipiëren van een meisje en een een-in-vier kans op het concipiëren van een jongen., Als we rekening houden met het feit dat slechts 1% van het Turner syndroom meisjes overleven tot de geboorte, terwijl de meeste XYY jongens normaal functioneren en overleven tot de geboorte, de waarschijnlijkheden zijn dichter bij een twee-op-drie kans op meisje en een een-op-drie kans op jongen.
de laatste belangrijke mogelijkheid voor een meiosisfout is dat de spermatocyt de vier spermacellen produceert: 0, XX, Y en Y. Dit zou leiden tot de vier mogelijke baby ‘ s: X, XXX, XY en XY. Met andere woorden, deze fout leidt tot de mogelijke uitkomsten van een Turner syndroom meisje, een meisje met XXX syndroom, en twee normale jongens., In dit geval is er weer een 50% kans op een meisje en een 50% verandering van een jongen in termen van sperma beschikbaarheid. Nogmaals, de meeste Turner syndroom meisjes overleven niet tot de geboorte. In tegenstelling, XXX syndroom meisjes functioneren meestal normaal en overleven tot de geboorte. Daarom zijn de kansen dichter bij één op drie voor meisje en twee op drie voor jongen.
de mogelijkheid van een verminderde prenatale levensvatbaarheid die de meisjeskans vertraagt, strekt zich zelfs uit tot meisjes en jongens met het normale aantal geslachtschromosomen., Als een vader bijvoorbeeld drager is van een X-gebonden ziekte, dan kunnen zijn dochters de ziekte erven, terwijl zijn zonen dat niet kunnen (omdat ze alleen een Y-chromosoom van hun vader krijgen). Als de ziekte ernstig genoeg is om ervoor te zorgen dat de meeste meisjes met de ziekte niet overleven tot de geboorte, dan is deze vader genetisch bevooroordeeld om meer jongens dan meisje te hebben. Evenzo, als een vader een drager is voor een ernstige y-gekoppelde ziekte, dan kan hij meer geneigd zijn om meisjes te hebben.
een ander mechanisme dat mogelijk de kansen van meisjes en jongens kan beïnvloeden is androgeenongevoeligheid., De androgen ongevoeligheid is een genetische wanorde waar een individu niet in staat is om de receptor te produceren die aan androgen hormonen reageert. Androgeenhormonen zijn degenen die een signaal geven aan een foetus om zich te ontwikkelen tot een jongen. Dientengevolge, zullen de individuen met volledige androgen ongevoeligheid zich tot meisjes ontwikkelen, ongeacht of zij XX chromosomen of XY chromosomen hebben. Daarom heeft een moeder die een drager is voor androgeen ongevoeligheid een hogere kans om meisjes te baren.,
naast afwijkingen bestaat de mogelijkheid dat sommige mannen een gen hebben dat codeert voor de bevooroordeelde productie van X-sperma (of Y-sperma). In een artikel gepubliceerd in Evolutionary Biology, presenteert Corry Gellatly simulatieresultaten die de plausibiliteit van dit mechanisme aantonen. Echter, er is weinig biochemisch bewijs op dit punt van een dergelijk gen.
naast genetische mechanismen kunnen omgevingsfactoren een invloed hebben op de kans op het baren van een jongen versus een meisje., Vele studies zijn uitgevoerd op diverse specifieke omgevingsfactoren en hun rol in het beà nvloeden van de geslachtsverhouding. De resultaten van deze studies zijn echter meestal beperkt en inconsistent.
De bottom line is dat er nog niet genoeg consistent bewijs is om ons in staat te stellen overtuigende uitspraken te doen over precies welke factoren de geslachtsverhouding veranderen, maar er zijn zeker veel plausibele mechanismen die ertoe kunnen leiden dat het geslacht van een nieuwe baby niet volledig willekeurig is.