Omnipaque 240 bijwerkingen

Generieke naam: iohexol

medisch beoordeeld door Drugs.com. laatst bijgewerkt op 28 Sep 2020.

• Consumer
• Professional

Opmerking: Dit document bevat informatie over bijwerkingen van iohexol. Sommige van de op deze pagina vermelde doseringsvormen zijn mogelijk niet van toepassing op de merknaam Omnipaque 240.,

voor de consument

geldt voor iohexol: drank

bijwerkingen die onmiddellijke medische hulp vereisen

naast de noodzakelijke effecten kan iohexol (het werkzame bestanddeel in Omnipaque 240) enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet alle bijwerkingen zullen optreden, kan medische hulp nodig zijn als ze toch optreden.,ying of zittend

ongewone vermoeidheid of zwakte

Incidentie niet bekend

• Diarree
• koorts
• gewrichtspijn of spierpijn
• misselijkheid
• gevoelloosheid of tintelingen van het gezicht, handen, of voeten
• roodheid en pijn van de ogen
• uitslag
• zweren in de mond
• maagpijn
• zwelling van de voeten of lagere benen
• problemen met slikken
• braken

bijwerkingen niet vereisen onmiddellijke medische aandacht

Sommige bijwerkingen van iohexol kan het voorkomen dat het meestal niet nodig medische hulp in., Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aan het geneesmiddel aanpast. Ook kan uw zorgverlener u vertellen over manieren om sommige van deze bijwerkingen te voorkomen of te verminderen.,denitieve als een van de volgende bijwerkingen aanhouden of zich hinderlijk of als u daar vragen over hebt:

Minder voorkomende

• Opgeblazen en vol gevoel
• overtollige lucht of gas in de maag of de darmen
• hoofdpijn
• netelroos of striemen, jeuk van de huid
• het passeren van gas
• roodheid van de huid

Voor Professionals in de Gezondheidszorg

van Toepassing op iohexol: injecteerbare oplossing, orale oplossing

Algemeen

De meest frequent gemelde bijwerkingen zijn hoofdpijn, milde tot matige pijn inclusief rugpijn, nekpijn en stijfheid, misselijkheid, en braken., Deze reacties treden gewoonlijk 1 tot 10 uur na injectie op en bijna alle reacties treden binnen 24 uur op. Ze zijn meestal mild tot matig in graad, duren een paar uur, en meestal verdwijnen binnen 24 uur.

gastro-intestinale

zeer vaak (10% of meer): diarree (orale/lichaamsholtewegen)

vaak (1% tot 10%): misselijkheid, braken, pancreatitis (endoscopische retrograde cholangiopancreatografie), pijn in de onderbuik (hysterosalpingografie)

soms (0,1% tot 1%): buikpijn, Buikpijn

zelden (0,01% tot 0,1%): diarree

zeer zelden (minder dan 0.,01%): gevoeligheid en/of vergroting van de speekselklieren (“jodide bof”), abdominaal ongemak

frequentie niet gemeld: verergering van pancreatitis, acute pancreatitis

zenuwstelsel

zelden kan hoofdpijn ernstig zijn of dagen aanhouden. Hoofdpijn gaat vaak gepaard met misselijkheid en braken en heeft de neiging vaker en hardnekkiger te zijn bij patiënten die niet optimaal gehydrateerd zijn.

aseptisch meningitissyndroom werd gewoonlijk voorafgegaan door uitgesproken hoofdpijn, misselijkheid en braken. De aanvang vond gewoonlijk ongeveer 12 tot 18 uur na de procedure plaats., Opvallende kenmerken waren meningismus, koorts, soms met oculomotorische tekenen en mentale verwarring. Lumbale punctie toonde een hoog aantal witte bloedcellen, hoog eiwitgehalte vaak met een laag glucosegehalte en met afwezigheid van organismen. De aandoening begon meestal spontaan te verdwijnen ongeveer 10 uur na het begin, met een volledig herstel over 2 tot 3 dagen.

zeer vaak (10% of meer): hoofdpijn (kan ernstig en langdurig zijn)

vaak (1% tot 10%): duizeligheid (2%), neuralgie

soms (0.,1% tot 1%): Aseptische meningitis syndroom (waaronder chemische meningitis), visuele hallucinaties, slaperigheid, hemiparese, transient ischaemic attack, herseninfarct, syncope

Zeldzaam (0.01% 0,1%): Beslag, neurologische veranderingen, slaperigheid, voorbijgaande perifere neuropathieën (sensorische en/of motorische of zenuwwortel stoornissen, myelitis, aanhoudende been spierpijn of spierzwakte, 6e nerve palsy, of cauda equina syndroom)

Zeer zelden (minder dan 0.,01%): Dysgeusia (transient metaalachtige smaak), verstoring van het bewustzijn, van voorbijgaande aard contrast-induced encefalopathie (met inbegrip van voorbijgaand geheugenverlies, coma, stupor, retrograde amnesie), sensorische afwijkingen (waaronder hypoesthesia), paresthesie, tremor

Frequentie niet gemeld: Syncope vasovagal, motorische disfunctie (met inbegrip van spraakstoornissen, afasie, dysartrie), desoriëntatie, afwijkend elektro-encefalogram, meningism

Andere

Zeer vaak (10% of meer): Pijn

Vaak (tussen 1% en 10%): Feeling hot

Soms (0,1% tot 1%): Ongemak, koorts, netelroos

Zelden (0,01% bij tot 0.,1%): Pyrexie, asthenische voorwaarden (met inbegrip van malaise, vermoeidheid), gevoel van zwaarte, tinnitus, vertigo

Zeer zelden (minder dan 0,01%): Rillen (koude rillingen)

Frequentie niet gerapporteerd: Voorbijgaande gehoorverlies

Metabole

Vaak (tussen 1% en 10%): Bloed, verhoogd amylase

Soms (0,1% tot 1%): Hypoglykemie in de kindergeneeskunde (0.3%)

Zeldzaam (minder dan 0,1%): Verlies van eetlust

Frequentie niet gemeld: Iodism

Bewegingsapparaat

Ernstige pijn is vaak het gevolg zijn van oneigenlijk gebruik van de druk of de injectie van grote volumes., Gewrichtszwelling na injectie is minder bij iohexol (het werkzame bestanddeel in omnipaque 240) dan bij een hoog osmolair ionisch contrastmiddel. Dit soort reacties zijn over het algemeen procedureel afhankelijk en van grotere frequentie wanneer dubbel-contrasttechniek wordt gebruikt.

vaak (1% tot 10%): rugpijn

zelden (minder dan 0.,1%): nekpijn, pijn in extremiteiten, hypertonie

frequentie niet gemeld: spierspasme, artralgie, artritis, spierkrampen, fasciculatie of myoclonie, spinale convulsie, spasticiteit, stijve nek

oculair

vaak (1% tot 10%): afwijkingen in het gezichtsvermogen (waaronder wazig zien en fotomen) (2%)

soms (0,1% tot 1%): Nystagmus (minder dan 0,3%)

zelden (minder dan 0.,1%): fotofobie, spierzwakte

frequentie niet gemeld: voorbijgaande corticale blindheid

nier

vaak (1% tot 10%): voorbijgaande verhoging van serumcreatinine (contrastgeïnduceerde nefropathie kan voorkomen)

zelden (minder dan 0,1%): verminderde nierfunctie inclusief acuut nierfalen

cardiovasculair

soms (0,1% tot 1%): Angina, pijn op de borst, bloedarmoede bij pediatrie(0,3%)

zelden (0,01% tot 0,1%): bradycardie, aritmie, hypotensie, hypertensie

zeer zelden (minder dan 0.,01%): myocardinfarct, flushing

frequentie niet gemeld: ernstige cardiale complicaties (waaronder hartstilstand, cardio-respiratoire stilstand), spasme van de kransslagaders, pijn op de borst, shock, arteriële spasme, ischemie, tromboflebitis, trombose

dermatologische

soms (0.,1% tot 1%): Urticaria, purpura, abces, pruritus

Frequentie niet gemeld zijn: Ernstige pustuleuze of exfoliatieve of bulleuze dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom, erythema multiforme, toxische epidermale necrolyse, acute gegeneraliseerde exanthematous pustulose, huiduitslag met eosinofilie en systemische symptomen, psoriasis flare-up

Respiratoire

Soms (0,1% tot 1%): Dyspneu, rhinitis, hoesten, keelontsteking

Zeldzaam (0.01% 0,1%): Hoest

Zeer zelden (minder dan 0.,01%): niet-cardiogeen longoedeem

frequentie niet gemeld: ernstige respiratoire symptomen en tekenen, bronchospasme, laryngospasme, astma-aanval

urogenitaal

zelden (minder dan 0,1%): moeilijkheden bij mictie

overgevoeligheid

zelden (minder dan 0.,1%): overgevoeligheid (waaronder dyspneu, rash, erytheem, urticaria, pruritus, huidreactie, vasculitis, angioneurotisch oedeem, laryngeaal oedeem, laryngospasme, bronchospasme of niet-cardiogeen pulmonaal oedeem)

frequentie niet gemeld: anafylactische/anafylactoïde reactie, anafylactische/anafylactoïde shock

De overgevoeligheidsreacties kunnen onmiddellijk na de injectie of tot een paar dagen later optreden.,

overgevoeligheidsreacties kunnen optreden ongeacht de dosis en de wijze van toediening, en milde symptomen kunnen de eerste tekenen zijn van een ernstige anafylactoïde reactie/shock.

endocriene

zeer zelden (minder dan 0.,01%): Zweten

Frequentie niet gemeld: Thyreotoxicose, tijdelijke hypothyreoïdie (prematuren, neonaten voortijdige borst gevoed kind en andere kinderen)

Lokaal

Frequentie niet gemeld: de plaats van Toediening reacties, met inbegrip van extravasatie

Psychiatrische

Frequentie niet gemeld: Verwarring, angst

de Verdere informatie

raadpleeg Altijd uw zorgverlener om te zorgen dat de informatie getoond op deze pagina is van toepassing op uw persoonlijke omstandigheden.

sommige bijwerkingen zijn mogelijk niet gemeld. Je kunt ze melden bij de FDA.,

Medical Disclaimer