honderdtwintig patiënten met schurft die de polikliniek van de Afdeling Dermatologie, Mansoura University Hospital, bezochten, namen vrijwillig deel aan deze ongecontroleerde, open label studie om ivermectine 20 microg/kg als schurfticum te beoordelen nadat zij daarvoor toestemming hadden gegeven., De scabietische proefpersonen in deze studie waren verder gezond, mentaal competent, ouder dan 18 jaar en gebruikten geen topische antiscabietische behandeling in de week voorafgaand aan de behandeling met ivermectine of tijdens de studieperiode van 4 weken. Patiënten moesten ook klinisch bewijs van schurft vertonen en de microscopisch aangetoonde aanwezigheid van Sarcoptes scabiei, hun eieren of hun fecale pellets (scybala). Een grondige geschiedenis werd genomen, en een lichamelijk onderzoek werd uitgevoerd dat het meten van de pols, bloeddruk, temperatuur, en gewicht omvatte., Voor elke deelnemer werd de verdeling van schurftlaesies uitgezet op een lichaamsdiagram en werd de ernst van de ziekte geregistreerd als lichte (10 of minder laesies), matige (11-49 laesies) of ernstige (50 of meer laesies). Huidschrapen werden onderzocht op mijten, eieren of scybala. Urineonderzoek, stoelgang analyse, een volledig bloedbeeld, protrombinetijd, en serum chemie studies (serum creatinine, alanine aminotransferase (ALT), en totaal bilirubine) werden uitgevoerd vóór de behandeling, en 2 en 4 weken na het geneesmiddel werd gegeven., Ivermectine werd toegediend als tabletten met een breukstreep van 6 mg met water, en de dosis werd ontworpen om 200 microgram/kg te leveren (ivermectine werd geleverd door Delta Pharma, tiende van Ramadan City, Egypte). De patiënten werden geïnstrueerd om onlangs gedragen kleding, lakens en handdoeken gewassen in een warme cyclus de dag na de behandeling. De patiënten werden 3 dagen na de behandeling geïnterviewd over symptomen of subjectieve aanwijzingen voor bijwerkingen. 2 en 4 weken na inname van ivermectine werden Follow-uponderzoeken uitgevoerd en alle onderzoeksprocedures en laboratoriumonderzoeken werden herhaald., De genezingscriteria omvatten afwezigheid van nachtelijke jeuk evenals dermatologisch bewijs van schurft, en negatieve schraap van de huid. Patiënten die tijdens de follow-upbezoeken tekenen van actieve schurft of nieuwe laesies vertoonden, kregen een tweede dosis ivermectine. Alle leden van het huishouden en de directe familie werden behandeld met ofwel topische 5% permethrin crème of 1% gamma benzeen hexachloride om de kans op herinfestatie te verminderen.