Categoria: Biologia Publicado em: 5 de Maio de 2015
embora a evidência ainda não seja extensa o suficiente para ser conclusiva, a análise de mecanismos genéticos parece sugerir que se um determinado casal vai dar à luz um menino versus uma menina pode não ser completamente aleatório (ou seja, uma probabilidade de 50% -50%). Certos casos de concepção e de procriação podem ser ligeiramente mais susceptíveis de levar ao nascimento de um determinado sexo. Existem vários mecanismos possíveis que podem fazer com que isso aconteça.primeiro vamos rever algumas noções básicas., O sexo biológico em seres humanos saudáveis é determinado pela presença dos cromossomos sexuais no código genético: dois cromossomos X (XX) fazem uma menina, enquanto um cromossomo X e um Y (XY) fazem um menino. Desta forma, é a presença ou ausência do cromossomo Y em um humano saudável que diferencia o menino da menina. Quando um ser humano saudável é concebido, recebe um cromossomo sexual da mãe e um cromossomo sexual do Pai., Uma vez que a mãe só tem cromossomas X para dar, deve ser óbvio que são as células do Pai que determinam se o bebê será geneticamente um menino ou uma menina. O código genético do pai é entregue ao recém-concebido indivíduo por espermatozóides que são gerados nas gónadas do pai pelo processo de meiose. Em condições normais de pai, metade dos espermatozóides cada um possui um cromossomo X e, finalmente, levar a uma menina após a concepção, enquanto a outra metade dos espermatozóides cada um possui um cromossoma Y e acabará por levar a um menino., No processo de meiose nos testículos do pai, uma célula espermatocitária primária com um conjunto completo de cromossomas sofre duplicação e dois passos de divisões de modo que ela termina como quatro espermatócitos, cada um com apenas um meio conjunto de cromossomas. Em meiose normal, um espermatócito primário torna-se finalmente quatro espermatócitos: X, X, Y, e Y. portanto, se a meiose é normal e não há outros fatores envolvidos, deve haver uma chance de 50% de conceber um menino ou menina. Mas às vezes a meiose pode falhar e os espermatozóides não acabam normais.,
um possível resultado final de um erro de meiose é o espermatócito tornando-se os quatro espermatócitos: X, 0, XY, e Y. neste caso, o cromossomo Y que era suposto acabar em seu próprio esperma não se separou de seu parceiro cromossomo X. Como resultado, um esperma contém anormalmente um cromossomo X e um Y, enquanto outro esperma não contém cromossomos sexuais. Tendo em mente que a mãe sempre fornece um cromossomo X (ou múltiplos cromossomos X em situações anormais), os quatro possíveis bebês destes quatro espermatozóides são: XX, X, XXY e XY., A possibilidade XX é uma garota normal, a possibilidade X é uma garota com síndrome de Turner, XXY é um menino com síndrome de Klinefelter, E XY é um menino normal. Mesmo que este erro de meiose leve a anomalias cromossômicas e problemas de saúde, ele ainda mantém uma chance de 50% de menino e uma chance de 50% de menina, pelo menos em termos de disponibilidade de esperma. No entanto, os embriões com cromossomas anormais têm muito mais dificuldade em sobreviver até ao nascimento. Apenas cerca de 1% das meninas da síndrome de Turner sobrevivem até o nascimento, enquanto cerca de 20% dos meninos da síndrome de Klinefelter sobrevivem até o nascimento., Portanto, quando levamos em conta as taxas de sobrevivência pré-natal, vemos que este erro de meiose leva a uma maior probabilidade de dar à luz um menino. (Note que a situação é um pouco mais complicada do que esta simples imagem sugere porque os erros de meiose na mãe também podem levar à síndrome de Turner e síndrome de Klinefelter. No entanto, o ponto geral mantém-se de que este é um mecanismo plausível para as discrepâncias em relação ao sexo.)
outro possível resultado final de um erro de meiose é o espermatócito tornando-se os quatro espermatócitos: X, X, YY, e 0., Isso levaria aos quatro bebês possíveis: XX, XX, XYY, e X. ambas as possibilidades XX são meninas normais, a possibilidade XYY é um menino com síndrome XYY, e a possibilidade X é novamente uma menina com síndrome de Turner. Assim, olhando apenas para a disponibilidade de esperma, este erro leva a uma chance de três em quatro de conceber uma menina e uma chance em quatro de conceber um menino., Se levarmos em conta o fato de que apenas 1% das meninas da síndrome de Turner sobrevivem até o nascimento, enquanto a maioria dos meninos XYY funcionam normalmente e sobrevivem até o nascimento, as probabilidades estão mais perto de uma chance de duas em três de menina e uma chance de um em três de menino.
A última grande possibilidade para um erro de meiose é que o espermatócito produza os quatro espermatócitos: 0, XX, Y, E Y. isso levaria aos quatro bebês possíveis: X, XXX, XY, E XY. Em outras palavras, este erro leva aos possíveis resultados de uma menina de síndrome de Turner, uma menina com síndrome de XXX, E dois meninos normais., Neste caso, há mais uma chance de 50% de uma menina e uma mudança de 50% de um menino em termos de disponibilidade de esperma. Mais uma vez, a maioria das raparigas da síndrome de Turner não sobrevivem até ao nascimento. Em contraste, as meninas da síndrome de XXX funcionam normalmente e sobrevivem até o nascimento. Portanto, as probabilidades estão mais perto de 1 em 3 para rapariga e 2 em 3 para rapaz.
a possibilidade de uma viabilidade pré-natal diminuída distorce as probabilidades de menino-menina estende-se até mesmo para meninas e meninos com o número normal de cromossomos sexuais., Por exemplo, se um pai é portador de uma doença ligada ao X, então suas filhas poderiam herdar a doença, enquanto seus filhos não podem (Uma vez que eles só recebem um cromossomo Y de seu pai). Se a doença é grave o suficiente para fazer com que a maioria das meninas com a doença não sobrevivam ao nascimento, então este pai é geneticamente tendencioso para ter mais meninos do que menina. Da mesma forma, se um pai é portador de uma doença grave associada ao Y, então ele pode estar mais disposto a ter Meninas.outro mecanismo que pode afectar as probabilidades dos rapazes é a insensibilidade androgénica., A insensibilidade androgênica é uma doença genética em que um indivíduo não é capaz de produzir o receptor que responde aos hormônios androgênicos. Os hormônios andrógenos são aqueles que sinalizam para um feto para se desenvolver em um menino. Como resultado, indivíduos com insensibilidade andrógena completa se desenvolverão em meninas, independentemente de terem XX cromossomos ou XY cromossomos. Portanto, uma mãe que é portadora de insensibilidade androgênica tem uma maior probabilidade de dar à luz Meninas.,
além de anormalidades, há a possibilidade de que alguns homens podem realmente ter um gene que codifica para a produção tendenciosa de esperma X (ou esperma Y). Em um artigo publicado em Biologia Evolutiva, Corry Gellatly apresenta resultados de simulação que demonstram a plausibilidade deste mecanismo. No entanto, há pouca evidência bioquímica neste ponto de tal gene.para além dos mecanismos genéticos, os factores ambientais podem influenciar a probabilidade de ter um rapaz contra uma rapariga., Muitos estudos têm sido realizados sobre vários fatores ambientais específicos e seu papel em influenciar a razão do sexo. No entanto, os resultados destes estudos são na sua maioria limitados e inconsistentes.
a conclusão é que ainda não há evidências suficientes consistentes que nos permitam fazer afirmações conclusivas sobre exatamente quais fatores alteram a relação sexual, mas certamente existem muitos mecanismos plausíveis que poderiam levar o sexo de um novo bebê a não ser completamente aleatório.