A genética do cancro

Genes está no ADN de cada célula do seu corpo. Eles controlam como as funções celulares, incluindo:

• quão rapidamente cresce

quantas vezes divide

Quanto tempo vive

pesquisadores estimam que cada célula contém 30.000 genes diferentes. Dentro de cada célula, os genes estão localizados em cromossomas. os cromossomas

acerca dos cromossomas

os cromossomas são estruturas de tipo thread nas células que contêm genes. Existem 46 cromossomas, dispostos em 2 conjuntos de 23.,herda um conjunto da sua mãe e outro do seu pai. Um cromossoma em cada conjunto determina se você é do sexo feminino ou masculino. Os outros 22 pares de cromossomas determinam outras características físicas. Estes pares de cromossomas são chamados autossomas.

como os genes funcionam

os Genes controlam como as suas células funcionam fazendo proteínas. As proteínas têm funções específicas e agem como mensageiros para a célula.cada gene deve ter as instruções correctas para produzir a sua proteína. Isto permite que a proteína execute a função correta para a célula.,

Todos os cancros começam quando um ou mais genes de uma célula se alteram. Uma mutação é uma mudança. Cria uma proteína anormal. Ou pode impedir a formação de uma proteína.uma proteína anormal fornece informação diferente de uma proteína normal. Isto pode fazer com que as células se multipliquem incontrolavelmente e se tornem cancerosas.

Sobre mutações genéticas

Existem 2 tipos básicos de mutações genéticas:

Adquirida mutações. Estas são as causas mais comuns de câncer. Eles ocorrem a partir de danos aos genes em uma determinada célula durante a vida de uma pessoa., Por exemplo, esta pode ser uma célula mamária ou uma célula do cólon, que então vai se dividir muitas vezes e formar um tumor. Um tumor é uma massa anormal. O câncer que ocorre por causa de mutações adquiridas é chamado de câncer esporádico. Mutações adquiridas não são encontradas em todas as células do corpo e não são passadas de pai para filho.

de Fatores que causam essas mutações incluem:

• o Tabaco

• Ultravioleta (UV) a radiação

• Vírus

• Idade

mutações Germinativas. Estes são menos comuns., Uma mutação germinal ocorre em um espermatozoide ou óvulo. Ele passa diretamente de um pai para uma criança no momento da concepção. À medida que o embrião cresce em um bebê, a mutação do esperma inicial ou óvulo é copiada para cada célula dentro do corpo. Como a mutação afecta as células reprodutivas, pode passar de geração em geração.

Cancer caused by germline mutations is called Cancer inherited. É responsável por cerca de 5% a 20% de todos os cancros.

mutações e mutações do cancro

ocorrem frequentemente. Uma mutação pode ser benéfica, prejudicial ou neutra., Isso depende de onde no gene a mudança ocorre. Normalmente, o corpo corrige a maioria das mutações. uma única mutação provavelmente não causará cancro. Normalmente, o cancro ocorre a partir de múltiplas mutações ao longo da vida. É por isso que o cancro ocorre mais frequentemente em pessoas mais velhas. Eles tiveram mais oportunidades para que as mutações se desenvolvessem.

tipos de genes ligados ao cancro

muitos dos genes que contribuem para o desenvolvimento do cancro caem em grandes categorias:

genes supressores do Tumor. São genes protectores., Normalmente, eles limitam o crescimento de células por:

• Monitoramento de como as células se dividem rapidamente em novas células

• a Reparação incompatíveis DNA

• Controlar quando uma célula morre

Quando um gene supressor de tumor sofre mutações, as células crescem incontrolavelmente. E podem eventualmente formar um tumor.exemplos de genes supressores de tumores incluem BRCA1, BRCA2, e p53 ou TP53.as mutações na linha germinal dos genes BRCA1 ou BRCA2 aumentam o risco de uma mulher desenvolver cancros hereditários da mama ou do ovário e o risco do homem de desenvolver cancros hereditários da próstata ou da mama., Também aumentam o risco de cancro pancreático e melanoma em mulheres e homens.

O gene mais frequentemente modificado em pessoas com cancro é p53 ou TP53. Mais de 50% dos cancros envolvem um gene p53 inexistente ou danificado. A maioria das mutações genéticas p53 são adquiridas. Mutações na linha germinal p53 são raras, mas os pacientes que as carregam estão em maior risco de desenvolver muitos tipos diferentes de câncer.Oncogenes. Isto transforma uma célula saudável numa célula cancerosa. Sabe-se que as mutações nestes genes não são herdadas.,dois oncogenes comuns são:

• HER2, uma proteína especializada que controla o crescimento e a propagação do cancro. É encontrada em algumas células cancerosas. Por exemplo, células cancerígenas da mama e do ovário.

• a família RAS de genes, que torna as proteínas envolvidas nas vias de comunicação celular, crescimento celular e morte celular.genes de reparação do ADN. Estes erros corrigem quando o ADN é copiado. Muitos deles funcionam como genes supressores de tumores. BRCA1, BRCA2 e p53 são todos genes de reparação de DNA.se uma pessoa tem um erro num gene de reparação do ADN, os erros permanecem não corrigidos., Então, os erros tornam-se mutações. Estas mutações podem eventualmente levar ao câncer, particularmente mutações em genes supressores de tumores ou oncogenes.mutações em genes de reparação de ADN podem ser herdadas ou adquiridas. A síndrome de Lynch é um exemplo do tipo herdado. As mutações BRCA1, BRCA2 e p53 e suas síndromes associadas também são herdadas.

  desafios na compreensão da genética do cancro

  os investigadores aprenderam muito sobre a forma como os genes do cancro funcionam. Mas muitos cancros não estão ligados a um gene específico. O cancro envolve múltiplas mutações genéticas., Além disso, algumas evidências sugerem que os genes interagem com o seu ambiente. Isto complica ainda mais a nossa compreensão do papel que os genes desempenham no cancro.os investigadores continuam a estudar a forma como as alterações genéticas afectam o desenvolvimento do cancro. Este conhecimento levou a melhorias nos cuidados com o câncer, incluindo detecção precoce, redução de Risco, o uso de Terapia orientada, e sobrevivência.estudar a genética cancerígena pode ajudar os médicos a encontrar melhores formas de: prever o risco de cancro de uma pessoa