As DNA is transcribed into RNA it needs to be edited to remove non-coding regions, or introns, shown in green. Este processo de edição é chamado de splicing, que envolve a remoção dos intrões, deixando apenas as regiões amarelas, codificadores de proteínas, chamadas exons.
Rna splicing começa com a montagem de proteínas auxiliares nas fronteiras intron/exon., Estes fatores de splicing atuam como beacons para guiar pequenas proteínas nucleares ribo para formar uma máquina de splicing, chamada spliceosome. A animação está mostrando isso acontecendo em tempo real. O spliceosome, em seguida, traz os exons de ambos os lados do intron muito perto, pronto para ser cortado. Uma extremidade da introdução é cortada e dobrada de volta em si mesma para se juntar e formar um laço. O spliceosome então corta o RNA para liberar o laço e juntar os dois exons juntos. O RNA e o intron editados são liberados e os disassembles spliceosome.
Este processo é repetido para cada PegIntron no ARN., Numerosos spliceossomas, mostrados aqui em roxo, se reúnem ao longo do RNA. Cada spliceosome remove um intron, liberando o loop antes de desmontar. Neste exemplo, três intrões são removidos do RNA para deixar as instruções completas para uma proteína.