epa câncer de classificação
Padrão de EPA Câncer de Classificação
Padrão de EPA classificação (1986)
Padrão de EPA, classificação, categorização descrições
EPA câncer de diretrizes evolução (1986-2003)
Padrão de EPA classificação (1986)
produtos Químicos ou outros agentes no ambiente avaliado pela US EPA (Agência de Proteção Ambiental) são classificados em cinco grupos, de acordo com a evidência científica para a carcinogenicidade.,
grupo a:”carcinógeno humano” há evidências suficientes para concluir que pode causar câncer em seres humanos.
definição EPA
grupo B1: “provável carcinógeno humano”
há evidências limitadas de que pode causar câncer em seres humanos, mas atualmente não é conclusivo.
definição EPA
grupo B2: “provável carcinógeno humano”
há evidência inadequada de que pode causar câncer em seres humanos, mas atualmente está longe de ser conclusivo.,
definição EPA
grupo c: “possível carcinógeno humano”
há evidências limitadas de que pode causar câncer em animais na ausência de dados humanos, mas atualmente não é conclusivo.
definição EPA
Grupo D: “Não classificável como a carcinogenicidade humana”
Não há evidências atualmente de que ela causa câncer em seres humanos.
EPA definition
Group e: “Evidence of Non-Carcinogenicity for Humans”
There is strong evidence that it does not cause cancer in humans.,
definição EPA
classificação padrão EPA descrições de categorização
Grupo A: “carcinógeno humano”
“Este grupo é usado apenas quando há evidências suficientes de estudos epidemiológicos para suportar uma associação de cusal entre a exposição aos agentes e câncer.”
o Grupo B (1 e 2): “Provável Carcinógeno Humano”
“Este grupo inclui os agentes para os quais o peso da evidência de carcinogenicidade humana com base em estudos epidemiológicos, é “limitado” e também inclui os agentes para os quais o peso da evidência de carcinogenicidade com base em estudos com animais, é “suficiente”., O grupo está dividido em dois subgrupos. Normalmente, o grupo B1 é reservado a agentes para os quais existem poucos indícios de carcinogenicidade a partir de estudos epidemiológicos. Na prática, é razoável considerar um agente para o qual existam “provas suficientes de carcinogenicidade” em animais como se este representasse um risco carcinogénico para o ser humano. Por conseguinte, os agentes para os quais existem provas “suficientes” de Estudos em animais e para os quais existem “provas inadequadas” ou “Dados inexistentes” de estudos epidemiológicos seriam normalmente classificados no grupo B2.,”
Grupo “C”: “Possível Carcinógeno Humano”
“Este grupo é usado para os agentes com evidência limitada de carcinogenicidade em animais, na ausência de dados humanos. Ele inclui uma grande variedade de evidências, e.g.,(a) um tumor maligno resposta em um único bem conduzido experimento que não atendam às condições para provas suficientes, (b) tumor respostas da marginal de significância estatística em estudos de ter inadequação de projeto ou relatório, (c) benigna, mas não os tumores malignos com um agente mostrando nenhuma resposta em uma variedade de curto prazo em testes para mutagenicidade, e (d) as respostas da marginal de significância estatística em um tecido conhecido por ter uma alta ou de fundo variável taxa.,”
Grupo D: “Não classificável como carcinogenicidade humana”
“Este grupo é geralmente utilizado para agentes com evidência inadequada de cercinogenicidade humana e animal ou para os quais não existem dados disponíveis.”
grupo e: “evidência de não carcinogenicidade para o ser humano”
“Este grupo é utilizado para agentes que não evidenciem carcinogenicidade em pelo menos dois testes adequados em animais de espécies diferentes ou em estudos epidemiológicos e em animais adequados.,a designação de um agente como estando no grupo e baseia-se nos elementos de prova disponíveis e não deve ser interpretada como uma conclusão definitiva de que o agente não será cancerígeno em quaisquer circunstâncias.”
Fonte: US EPA 
1986 Diretrizes para Avaliação de Risco Cancerígeno
EPA câncer de diretrizes evolução
EPA publicou final câncer de diretrizes em 1986., Tal como acontece com outras orientações de avaliação de riscos, a EPA tem vindo a trabalhar para rever as orientações relativas ao cancro, a fim de reflectir os progressos na compreensão científica, bem como a experiência na sua utilização. A seguir estão listadas as diretrizes iniciais da EPA sobre o câncer e os projetos de revisão.
2003 Drafts:
2003 Draft Final Guidelines: 
conforme anunciado no Federal Register em 3 de Março de 2003, o Draft Final Guidelines for Carcinogen Risk Assessment está sendo disponibilizado para comentários públicos.,
2003 Draft Supplemental Guidance: conforme anunciado no Federal Register em 3 de Março de 2003, o draft Supplemental Guidance for Assessing Cancer Susceptibility from Early-Life Exposure to Carcinogens is being made available for public comment. Este documento destina-se a aumentar as orientações para o cancro, centrando-se nos riscos de cancro resultantes da exposição durante a infância.,
o Atual Agência Orientação:
1999 Projecto de revisão Diretrizes: Como anunciado no registro Federal, em 29 de novembro, de 2001, julho de 1999 projecto de revisão de Diretrizes para Avaliação de Risco Cancerígeno continuará a servir como EPA provisório de orientação para EPA avaliadores de risco preparar o risco de câncer de avaliações até o final Diretrizes são emitidos.,
1986 Initial Cancer Guidelines: 1986 Guidelines for Carcinogen Risk Assessment In 1986, EPA published a set of risk assessment guidelines, including Guidelines for Carcinogen Risk Assessment (Federal Register 51 (185) 33992-34003, 24 September 1986).