de cento e vinte scabietic pacientes atendidos no ambulatório do Departamento de Dermatologia, Mansoura Hospital Universitário, participaram voluntariamente deste descontrolada, abra o rótulo de estudo para avaliar a ivermectina 20 microg/kg como scabietic depois de terem dado o seu consentimento., Os indivíduos scabiéticos incluídos neste estudo eram saudáveis, mentalmente competentes, com mais de 18 anos de idade, e não utilizaram tratamento anti-abiético tópico na semana anterior ao tratamento com ivermectina, ou durante o período de estudo de 4 semanas. Os pacientes também foram obrigados a mostrar evidência clínica de sarna, e a presença microscopicamente demonstrada de Sarcoptes scabiei, seus ovos, ou seus pellets fecais (scybala). Uma história completa foi realizada, e um exame físico foi realizado que incluiu a medição do pulso, pressão arterial, temperatura e peso., Para cada participante, a distribuição de lesões de sarna foi plotada em um diagrama corporal, e a gravidade da doença foi registrada como leve (10 ou menos lesões), moderada (11-49 lesões), ou grave (50 ou mais lesões). Raspagens de pele foram examinadas para ácaros, ovos, ou scybala. Foram realizados estudos de urina, análise das fezes, hemograma completo, tempo de protrombina e química sérica (creatinina sérica, alanina aminotransferase (ALT) e bilirrubina total) antes do tratamento e 2 e 4 semanas após a administração do fármaco., Ivermectina foi administrado na forma de comprimidos ranhurados de 6 mg com água, e a dose foi concebida para fornecer 200 microgramas/kg (ivermectina foi fornecida pela Delta Pharma, décima da cidade de Ramadão, Egipto). Os pacientes foram instruídos a ter usado recentemente roupas, lençóis e toalhas lavadas em um ciclo quente no dia seguinte ao tratamento. Os doentes foram entrevistados 3 dias após o tratamento sobre quaisquer sintomas ou evidência subjectiva de reacções adversas. Foram realizados exames de seguimento 2 e 4 semanas após a ingestão de ivermectina, tendo sido repetidos todos os procedimentos de exame e exames laboratoriais., Os critérios de cura incluíram ausência de prurido noturno, bem como evidência dermatológica de sarna e raspagem negativa da pele. Foi administrada uma segunda dose de ivermectina aos doentes que apresentavam sinais de sarna activa ou que apresentavam novas lesões durante as consultas de acompanhamento. Todos os membros da família foram tratados com creme de permetrina tópica a 5% ou com hexacloreto de gama benzeno a 1% para reduzir a probabilidade de reinfestação.