as crises associadas com a síndrome de Rasmussen são extremamente difíceis ou impossíveis de controlar com medicação. Em muitas crianças com a doença, a melhor opção de tratamento é a cirurgia de epilepsia.síndrome de Lennox-Gastaut
geralmente começando em crianças entre 2 e 6 anos, a síndrome de Lennox-Gastaut é idiopática — não tem causa conhecida — e é comumente encontrada em crianças com problemas de desenvolvimento cerebral ou danos cerebrais adquiridos.,as crianças com síndrome de Lennox-Gastaut têm atrasos no desenvolvimento e mostram um padrão distinto de electroencefalograma (EEG) com espigões e ondas lentas.os tipos de crises observadas na síndrome de Lennox-Gastaut incluem crises de ausência atónicas, tónicas, tónico-clónicas e Atípicas. Como as convulsões atônicas fazem com que as crianças caiam no chão, muitas crianças usam capacetes para proteger seus dentes e face.
A gestão pode ser desafiadora e pode incluir medicamentos anticonvulsivantes, estimulação nervosa e certos tipos de terapia dietética.,Estado eléctrico epiléptico do sono (ESES) estado eléctrico epiléptico do sono (ESES) estado eléctrico epiléptico do sono (ESES) descreve a actividade das crises que se torna mais frequente durante o sono e que é observada em mais de metade do EEG do sono da criança.
ESES é encontrado em crianças em idade escolar, e pode afetar diferentes crianças de diferentes maneiras e em diferentes graus. Aqueles que têm ESES muitas vezes, mas nem sempre, têm convulsões, e seus tipos podem variar. As crianças com AES muitas vezes têm regressão cognitiva — um declínio na sua capacidade de aprender e de fazer coisas que já sabem fazer.,esta atividade convulsiva contínua pode levar a dificuldade de falar ou compreender a fala, preocupações comportamentais, dificuldades de atenção ou problemas com o movimento de uma ou mais partes do corpo.quando a actividade convulsiva é combinada com outra característica dos EES, é muitas vezes chamada de pico contínuo e onda durante o sono. Existem outras síndromes mais específicas, como a síndrome de Landau-Kleffner (LKS), em que as crianças têm ESES em seu EEG e, especificamente, têm dificuldade com a linguagem e a compreensão dos sons.,medicamentos tipicamente usados para tratar convulsões podem ser usados para tratar ese, mas o médico pode precisar adicionar mais terapias, tais como a alta dose de benzodiazepinas e esteróides. É essencial um acompanhamento atento da função cognitiva das crianças.a síndrome de Sturge-Weber (síndrome de Sturge-Weber) é uma doença neurocutânea (que afeta o cérebro e a pele) identificável pela “mancha de vinho do Porto” (conhecida como angioma) na região da testa ao redor do olho.,as crianças com síndrome de Prader-Willi podem ter convulsões, fraqueza num dos lados do corpo (hemiparesia), atraso no desenvolvimento e aumento da pressão ocular (glaucoma).ocorrem convulsões em mais de 80% das crianças diagnosticadas com síndrome de Prader-Willi. Aproximadamente 25 por cento dessas crianças atingem o controle total de crises com medicação, 50 por cento obtêm controle parcial de crises, e 25 por cento não respondem à medicação. Em casos graves, o médico pode recomendar a cirurgia da epilepsia.,
epilepsia mioclónica Juvenil
pessoas com epilepsia mioclónica juvenil (JME) têm crises mioclónicas, caracterizadas por pequenas e rápidas crises nos braços, ombros ou, ocasionalmente, nas pernas. Estes geralmente ocorrem logo após o despertar. Os idiotas mioclónicos às vezes são seguidos por uma convulsão tónico-clónica ou convulsões tónico-clónicas podem ocorrer independentemente. Crises de ausência também podem ocorrer, onde o paciente parece “em branco” por um curto período de tempo que pode durar de segundos a vários minutos.,as crises de JME podem começar entre o final da infância e o início da idade adulta, geralmente na época da puberdade. Na maioria dos doentes, as convulsões são bem controladas com medicação a longo prazo.