Th1 e Th2: quais são elas?

Citocinas são hormonal mensageiros responsável pela maioria dos efeitos biológicos no sistema imunológico, tais como imunidade celular e alérgicas tipo de respostas. Embora sejam numerosas, as citocinas podem ser funcionalmente divididas em dois grupos: aqueles que são pró-inflamatórios e aqueles que são essencialmente anti-inflamatórios, mas que promovem respostas alérgicas.,os linfócitos T são uma das principais fontes de citoquinas. Estas células possuem receptores específicos de antigénios na sua superfície celular para permitir o reconhecimento de agentes patogénicos estranhos. Podem também reconhecer o tecido normal durante episódios de doenças auto-imunes. Existem dois subconjuntos principais de linfócitos T, distinguidos pela presença de moléculas de superfície celular conhecidas como CD4 e CD8. Linfócitos T expressando CD4 são também conhecidos como células T auxiliares, e estes são considerados como sendo os produtores de citoquinas mais prolíficos., Este subconjunto pode ser subdividido em Th1 e Th2, e as citocinas que eles produzem são conhecidas como citocinas do tipo Th1 e citocinas do tipo Th2.as citoquinas do tipo Th1 tendem a produzir as respostas pró-inflamatórias responsáveis pela eliminação dos parasitas intracelulares e pela perpetuação das respostas auto-imunes. O interferão gama é a principal citocina Th1. Respostas pró-inflamatórias excessivas podem levar a danos nos tecidos não controlados, por isso tem de haver um mecanismo para contrariar esta situação., As citoquinas do tipo T2 incluem interleucinas 4, 5 e 13, que estão associadas com a promoção de respostas IgE e eosinofílicas na atopia, e também interleucina-10, que tem mais de uma resposta anti-inflamatória. Em excesso, as respostas Th2 Irão neutralizar a acção microbicida mediada pela Th1. O cenário ideal parece, portanto, ser que os seres humanos devem produzir uma resposta Th1 e Th2 bem equilibrada, adequada ao desafio imunológico.,muitos investigadores consideram a alergia como um desequilíbrio ponderado do Th2, e recentemente os imunologistas têm investigado formas de redireccionar as respostas alérgicas do Th2 a favor das respostas do Th1 para tentar reduzir a incidência do atopy. Alguns grupos têm procurado utilizar doses elevadas de exposição a alergénios para aumentar a resposta Th1 na doença estabelecida,1 e outros grupos têm estudado o uso de vacinas micobacterianas numa tentativa de conduzir uma resposta Th1 mais forte no início da vida.,2

está a ser utilizada uma estratégia adicional para prevenir o aparecimento da doença, o que envolve o estudo da gravidez e da vida pós-natal precoce. Ambos os estados são vistos principalmente como fenômenos Th2 (para reduzir o risco de aborto espontâneo, uma forte resposta Th2 é necessária para modificar a resposta celular Th1 no útero). O feto pode ligar uma resposta imunitária no início da gravidez, e como a gravidez é principalmente uma situação Th2, os bebês tendem a nascer com Th2 respostas imunitárias tendenciosas., Estes podem ser desligados rapidamente pós-natal sob a influência de exposição microbiológica ou podem ser melhorados pela exposição precoce a alergénios. Também se coloca a hipótese de que aqueles que continuam a desenvolver alergias plenas podem ser aqueles que nascem com uma resposta th1 geralmente mais fraca, embora seja agora evidente que os bebés com alergias produzem respostas Th1 e Th2 fracas.algumas pessoas sugeriram que os programas de imunização (e a subsequente redução da exposição microbiológica) são responsáveis pelo aumento da incidência de atopia., No entanto, não há evidência de que a imunização provoque atopy. Além disso, este não é um argumento de que devamos voltar a expor as crianças a doenças potencialmente fatais. Se a ocorrência de doenças nativas reduz a incidência de atopia, então a tarefa dos imunologistas deve ser desenvolver vacinas que imitem os efeitos positivos da infecção.