epa cancer de clasificare
Standard US EPA Cancer de Clasificare
Standard US EPA clasificare (1986)
Standard EPA clasificare clasificare descrieri
EPA cancer orientări evoluția (1986-2003)
Standard US EPA clasificare (1986)
substanțe Chimice sau alți agenți din mediu evaluate de US EPA (Agenția de Protecție a Mediului) sunt clasificate în cinci grupe pe baza dovezilor științifice existente pentru carcinogenitate.,
grupa A: „cancerigen uman”
există suficiente dovezi pentru a concluziona că poate provoca cancer la om.grupul B1: „Carcinogen uman probabil”
există dovezi limitate că poate provoca cancer la om, dar în prezent nu este concludent.grupul B2: „Carcinogen uman probabil”
există dovezi inadecvate că poate provoca cancer la om, dar în prezent este departe de a fi concludent.,Grupul C: „posibil cancerigen uman”
există dovezi limitate că poate provoca cancer la animale în absența datelor umane, dar în prezent nu este concludent.
EPA definiție
grupa D: „nu poate fi clasificată în ceea ce privește carcinogenitatea umană”
Nu există dovezi în prezent că provoacă cancer la om.grupul E: „dovezi de non-carcinogenitate pentru om”
există dovezi puternice că nu provoacă cancer la om.,grupul a: „Carcinogen uman” acest grup este utilizat numai atunci când există dovezi suficiente din studiile epidemiologice pentru a susține o asociere cusală între expunerea la agenți și cancer.grupul B (1 și 2): „Carcinogen uman probabil”
„Acest grup include agenți pentru care ponderea dovezilor de carcinogenitate umană pe baza studiilor epidemiologice este” limitată „și include, de asemenea, agenți pentru care ponderea dovezilor de carcinogenitate pe baza studiilor la animale este”suficientă”., Grupul este împărțit în două subgrupe. De obicei, grupul B1 este rezervat agenților pentru care există dovezi limitate de carcinogenitate din studiile epidemiologice. Este rezonabil, în scopuri practice, să considerăm un agent pentru care există „dovezi suficiente de carcinogenitate” la animale ca și cum ar prezenta un risc carcinogen pentru oameni. Prin urmare, agenții pentru care există dovezi „suficiente” din studiile pe animale și pentru care există „dovezi inadecvate” sau „date” din studiile epidemiologice ar fi de obicei clasificați în grupa B2.,Grupul C: „posibil cancerigen uman” acest grup este utilizat pentru medicamente cu dovezi limitate de carcinogenitate la animale, în absența datelor la om. Acesta include o mare varietate de dovezi, de exemplu.,(a) o tumoare malignă răspuns într-un singur bine realizat experimentul care nu îndeplinește condiții suficiente probe, (b) tumora răspunsurile marginale semnificație statistică în studiile au inadecvate de proiectare sau de raportare, (c) benigne, dar nu tumorile maligne cu un agent care nu prezintă răspuns într-o varietate de scurtă durată teste de mutagenitate, și (d) răspunsurile a marginale semnificație statistică într-un țesut cunoscut de a avea o mare sau o variabilă de fundal rata.,”
Grupul D: „Nu poate fi Clasificat ca Om de Carcinogenitate”
„Acest grup este folosit în general pentru agenți cu inadecvată umane și animale dovezi de cercinogenicity sau pentru care nu sunt disponibile date.grupul E: „dovezi de non-carcinogenitate pentru om”
” Acest grup este utilizat pentru medicamente care nu prezintă dovezi de carcinogenitate în cel puțin două teste adecvate pe animale, la specii diferite sau în studii epidemiologice și la animale adecvate.,desemnarea unui agent ca fiind în Grupa E se bazează pe dovezile disponibile și nu trebuie interpretată ca o concluzie definitivă că agentul nu va fi cancerigen în niciun caz.”
Sursa: EPA 
1986 linii Directoare pentru Cancerigen Evaluare a Riscurilor
EPA cancer orientări evoluție
EPA finale publicate de cancer orientări în 1986., Ca și în cazul altor orientări de evaluare a riscurilor, EPA a lucrat pentru a revizui orientările privind cancerul pentru a reflecta progresele în înțelegerea științifică, precum și experiența în utilizarea acestora. Mai jos sunt enumerate orientările inițiale ale EPA privind cancerul și revizuirile proiectelor.
2003 proiecte:
2003 proiect de orientări finale: 
după cum a fost anunțat în registrul Federal la 3 martie 2003, Proiectul de orientări finale pentru evaluarea riscului Carcinogen sunt puse la dispoziție pentru comentarii publice.,
2003 proiect de îndrumare suplimentară: după cum a fost anunțat în registrul Federal la 3 martie 2003, Proiectul de îndrumare suplimentară pentru evaluarea susceptibilității la Cancer de la expunerea timpurie la cancerigeni este pus la dispoziție pentru comentarii publice. Acest document este destinat să sporească orientările privind cancerul, concentrându-se asupra riscurilor de cancer rezultate din expunerea în timpul copilăriei.,
Curent Agenția de Orientare:
1999 Proiectul de Orientări Revizuite: Cum s-a anunțat în Registrul Federal, pe 29 noiembrie, 2001, iulie 1999, proiectul de Orientări Revizuite pentru Cancerigen de Evaluare a Riscurilor va continua să servească drept APE interimar orientare EPA evaluatori de risc pregătirea riscul de cancer evaluări până la final linii Directoare sunt emise.,
1986 Inițială Cancer Orientări:1986 linii Directoare pentru Cancerigen de Evaluare a Riscurilor În 1986, EPA a publicat un set de ghid de evaluare a riscului, inclusiv Orientări pentru Cancerigen de Evaluare a Riscurilor (Registrul Federal 51 (185) 33992-34003, 24 septembrie 1986).