verifică de obicei copilul pentru a vedea care enzimă suprarenală lipsește și direcționează tratamentul., teste care ajuta la confirmarea diagnosticului de CAH sau ghid de tratament pot include:
- teste de sânge pentru a verifica nivelurile de hormoni suprarenali
- chimie sânge pentru a verifica nivelurile de sodiu și potasiu ridicat la copii cu sare-pierde tipuri de CAH
- cariotip pentru a determina sexul cromozomiale
- teste imagistice (cum ar fi un studiu cu ultrasunete) pentru a obține mai multe informații despre anatomia genitală
- raze h3> cum este tratată hiperplazia suprarenală congenitală?
copiii cu CAH sunt tratați de o echipă de îngrijire., Echipa include, de obicei , medicul de îngrijire primară a copilului, un pediatru
, un urolog și un genetician.
un copil cu CAH severă are nevoie de înlocuire hormonală pe tot parcursul vieții și de cortizol suplimentar în perioadele de boală, stres sau rănire.tratamentul cu hidrocortizon înlocuiește deficitul de cortizol și previne scăderea glicemiei și scăderea tensiunii arteriale. Poate ajuta la prevenirea efectelor asupra creșterii și pubertății pe care le provoacă CAH netratate. Copiii cu deficit de aldosteron pot avea nevoie de tratament cu fludrocortizon (un medicament care funcționează ca aldosteronul) pentru a menține echilibrul de sare în organism., Unii sugari pot fi, de asemenea, nevoiți să ia suplimente de sare pe cale orală.chirurgia poate fi considerată a corecta aspectul și funcția organelor genitale.cu tratamentul hormonal recomandat și urmărirea atentă cu un endocrinolog pediatru, copiii cu CAH pot crește și se pot dezvolta ca și alți copii. La vârsta adultă, majoritatea vor putea avea copii proprii.
ce altceva ar trebui să știu?îngrijitorii trebuie să învețe când și cum să administreze tratament de urgență (de exemplu pentru o boală gravă sau un traumatism), inclusiv cum să administreze o injecție cu hidrocortizon, dacă este necesar.,
- copiii cu CAH ar trebui să poarte un colier sau o brățară de identificare medicală.
- testarea genetică se poate face pentru a identifica purtătorii de CAH și pentru diagnosticul prenatal.