O sută și douăzeci de scabietic pacienții care au participat la clinica ambulatoriu al Departamentului de Dermatologie, Mansoura University Hospital, a participat voluntar la acest necontrolate, studiu deschis, de a evalua ivermectina 20 micrograme/kg ca un scabietic după ce au dat consimțământul., La scabietic subiecți incluși în acest studiu au fost sanatosi, mental competente, în vârstă de mai mult de 18 ani, și a folosit nici un topic antiscabietic tratament în săptămâna înainte de ivermectina tratament, sau în timpul de 4 săptămâni perioada de studiu. Pacienții au fost, de asemenea, obligați să prezinte dovezi clinice de scabie și prezența microscopică demonstrată a Sarcoptes scabiei, a ouălor lor sau a peletelor fecale (scybala). A fost făcută o istorie amănunțită și a fost efectuat un examen fizic care a inclus măsurarea pulsului, a tensiunii arteriale, a temperaturii și a greutății., Pentru fiecare participant, distribuția leziunilor scabiei a fost reprezentată pe o diagramă corporală, iar severitatea bolii a fost înregistrată ca ușoară (10 sau mai puține leziuni), moderată (11-49 leziuni) sau severă (50 sau mai multe leziuni). Resturile de piele au fost examinate pentru acarieni, ouă sau scybala. Analiza urinei, analiza scaunului, un număr complet de sânge, timpul de protrombină și studiile de chimie serică (creatinină serică, alanin aminotransferază (ALT) și bilirubină totală) au fost efectuate înainte de tratament și la 2 și 4 săptămâni după administrarea medicamentului., Ivermectina a fost administrată sub formă de comprimate de 6 mg cu apă, iar doza a fost concepută pentru a furniza 200 micrograme/kg (ivermectina a fost furnizată de Delta Pharma, a zecea din orașul Ramadan, Egipt). Pacienții au fost instruiți să fi purtat recent haine, cearșafuri și prosoape spălate într-un ciclu fierbinte a doua zi după tratament. Pacienții au fost intervievați la 3 zile după tratament cu privire la orice simptome sau dovezi subiective ale reacțiilor adverse. Examinările de urmărire au fost efectuate la 2 și 4 săptămâni după administrarea ivermectinei și toate procedurile de examinare și investigațiile de laborator au fost repetate., Criteriile de vindecare au inclus absența mâncărimii nocturne, precum și dovezile dermatologice ale scabiei și răzuirea negativă a pielii. Pacienților care prezintă semne de scabie activă sau care prezintă leziuni noi în timpul vizitelor de urmărire li s-a administrat o a doua doză de ivermectină. Toți membrii gospodăriei și ai familiei imediate au fost tratați fie cu cremă topică de permetrin 5%, fie cu hexaclorură de gamma benzen 1% pentru a reduce șansa de reinfestare.