într-o cale de dezvoltare dependentă de celulele T, celulele B foliculare naive Sunt activate de celulele TFH care prezintă antigen în timpul infecției inițiale sau al răspunsului imun primar. După activare, celulele B se deplasează în organele limfoide secundare (adică splină și ganglioni limfatici). În organele limfoide secundare, majoritatea celulelor B vor intra în foliculii celulelor B unde se va forma un centru germinal. Majoritatea celulelor B se vor diferenția în cele din urmă în celule plasmatice sau celule B de memorie din Centrul germinal.,Odată ajuns în interiorul centrului germinal, celulele B suferă proliferare, urmată de mutația regiunii de codificare genetică a receptorilor lor de suprafață, un proces cunoscut sub numele de hipermutație somatică. Mutațiile vor crește sau vor scădea afinitatea receptorului de suprafață pentru un anumit antigen, o progresie numită maturizare prin afinitate. După dobândirea acestor mutații, receptorii de pe suprafața celulelor B (receptorii celulelor B) sunt testați în centrul germinal pentru afinitatea lor față de antigenul curent., Clonele celulelor B cu mutații care au crescut afinitatea receptorilor de suprafață primesc semnale de supraviețuire prin interacțiuni cu celulele TFH înrudite. Celulele B care nu au afinitate suficient de mare pentru a primi aceste semnale de supraviețuire, precum și celulele B care sunt potențial auto-reactive, vor fi selectate împotriva și mor prin apoptoză. În plus față de hipermutația somatică, multe celule B vor suferi, de asemenea, comutarea clasei înainte de diferențiere, ceea ce le permite să secrete diferite tipuri de anticorpi în răspunsurile imune viitoare.,multe celule B se vor diferenția în celulele plasmatice, numite și celule B efectoare, care produc un prim val de anticorpi de protecție și ajută la eliminarea infecției. O fracțiune din celulele B se diferențiază în celulele B de memorie care supraviețuiesc pe termen lung în organism. Procesul de diferențiere în celulele B de memorie din Centrul germinal nu este încă pe deplin înțeles. Unii cercetători presupun că diferențierea în celulele B de memorie are loc la întâmplare., Alte ipoteze sugerează că factorul de transcripție NF-kB și citokina IL-24 sunt implicate în procesul de diferențiere în celulele B de memorie. O ipoteză suplimentară afirmă că celulele B cu afinitate relativ mai mică pentru antigen vor deveni celule B de memorie, spre deosebire de celulele B cu afinitate relativ mai mare care vor deveni celule plasmatice.după diferențiere, celulele B de memorie se mută la periferia corpului, unde vor avea mai multe șanse să întâlnească antigenul în cazul unei expuneri viitoare., Multe dintre celulele B circulante devin concentrate în zone ale corpului care au o probabilitate mare de a intra în contact cu antigenul, cum ar fi plasturele Peyer.
You are Here