Page Gel (Română)

page Gel Chemistries pentru separarea proteinelor

gelurile de pagini TGX (tris/Glycine eXtended) se bazează pe o modificare a sistemului Laemmli. Aceste geluri permit timpi de rulare foarte rapizi fără distorsiuni și au o durată de valabilitate mai lungă decât gelurile standard laemmli, păstrând performanța și reproductibilitatea lor până la un an. Acest roman SDS-PAGE gel chemistry utilizează aceleași profiluri de separare a probelor ca gelurile Laemmli și aceleași tampoane de probă și de funcționare., Gelurile prefabricate TGX sunt disponibile într-o gamă de procente, inclusiv geluri de gradient, cu diferite configurații și volume de puțuri atât în dimensiuni mini, cât și midi.gelurile de pagină TGX fără pete sunt o inovație recentă care oferă posibilitatea de a efectua controlul calității atât după electroforeză, cât și după blotting sau atunci când localizați benzi pentru tăierea la fața locului., Cu pata-free tehnologie, o PAGINĂ gel pot fi vizualizate imediat după electroforeză pentru a confirma faptul că proba de încărcare este în intervalul de drept și a alerga calitatea este satisfăcătoare, fără artefacte, cum ar fi zambitoare sau dungi verticale; benzi pot fi identificate și excizate pentru analize suplimentare, cum ar fi spectrometria de masă. După transferul blotting, blots pot fi vizualizate instantaneu pentru a evalua eficiența transferului și calitatea blot.capacitatea de a vizualiza direct calitatea unui gel de pagină și a unei pete înainte de procesarea ulterioară economisește timp și resurse., Gelurile prefabricate TGX și TGX fără pete sunt disponibile în aceeași gamă largă de procente și configurații de puțuri în formate mini și midi.

Tris-HCl și Tris-acetat PAGINA geluri sunt formulate fără a SDS. Acest lucru oferă flexibilitatea utilizării unui singur tip de gel pentru separarea proteinelor native sau denaturate SDS. Prezența SDS în probă și tampon de funcționare creează condiții de denaturare cu separare comparabilă cu geluri Laemmli SDS-PAGE., Proteinele separate în absența SDS (și, de obicei, și agentul reducător) sunt utilizate în protocoale în care proteinele trebuie să rămână într-o configurație nativă. Modelele de migrare în condiții native diferă de cele din gelurile de denaturare, iar greutatea moleculară nu poate fi determinată cu precizie.gelurile bis-Tris PAGE pot fi, de asemenea, utilizate pentru separarea proteinelor native sau denaturate. Acest sistem PAGE gel are un sistem tampon discontinuu ca Laemmli, dar este rulat la un pH mai mic. fie mes sau mopuri care rulează tampoane pot fi utilizate cu geluri Bis-Tris., Tamponul mops este de obicei preferat pentru proteinele de dimensiuni medii, în timp ce MES este utilizat pentru proteine mai mici. Datorită pH-ului mai mic, gelurile Bis-Tris au o durată de depozitare mai lungă decât gelurile standard laemmli.gelurile Tris / tricine PAGE sunt formulate pentru a separa proteinele și Peptidele cu greutăți moleculare de 10 kDa și mai jos. Mobilitatea mai lentă a proteinelor în gelurile Tris/tricine decât în gelurile Tris / Glicină are ca rezultat o mai bună separare a polipeptidelor cu greutate moleculară mică, departe de micelele SDS care rulează aproape de frontul de migrare.,gelurile de pagină specializate pentru analiza proteinelor

gelurile de pagină IEF sunt utilizate pentru a separa proteinele prin Încărcare. Într — un gradient de pH, proteinele migrează până când nu au sarcină netă-când pH-ul este egal cu punctul izoelectric (pI) al proteinei. Un gel de pagină IEF poate fi utilizat pentru a separa proteinele native sau proteinele cu modificări post-translaționale încărcate (cum ar fi fosforilarea). Gelurile prefabricate sunt disponibile cu gradienți de pH atât largi, cât și înguste., În plus, pentru probele care au fost electroforezate în benzi cu gradient de pH imobilizat (IPG) pentru electroforeză 2-D, gelurile prefabricate mini și midi sunt disponibile cu puțuri care găzduiesc benzile pentru electroforeza de a doua dimensiune.gelurile de pagină Zymogram detectează proteine care au proteaze care pot folosi gelatina sau cazeina ca substrat. Proteinele sunt separate pe geluri în condiții de denaturare, nereductoare. După electroforeză, gelul de pagină este incubat în tampon de renaturing zymogram., După renaturația proteinelor, gelul este apoi incubat în tampon de dezvoltare zymogram care conține un cofactor cationic necesar pentru activitatea proteazei. Proteazele sunt de obicei identificate ca benzi clare (în cazul în care cazeina sau gelatina a fost proteolizată) pe un fundal albastru după colorarea Coomassie.

PAGINA Gel Biochimice de Acid Nucleic Separare

TBE PAGINA geluri sunt nondenaturing geluri pentru separarea acizilor nucleici. Gelurile TBE sunt utilizate pentru analiza dsDNA, pentru a evalua puritatea produselor PCR și pentru testele de protecție a Rnazei., Acizii nucleici de la 50 la 2.000 bp to sunt separați eficient pe gelurile TBE. Bio-Rad are o gamă de geluri TBE prefabricate în dimensiuni mini și midi.gelurile TBE-uree PAGE sunt utilizate atât pentru ARN, cât și pentru ssDNA. Un gel de denaturare a paginii este utilizat pentru determinarea purității oligonucleotidelor, a blotării nordice și a testelor de protecție a Rnazei. Gelurile TBE-uree oferă benzi ascuțite, strânse, cu o dimensiune optimă de până la 200 bp. Gelurile prefabricate sunt disponibile în formate mini și midi.,