răspunsurile Th1 și Th2: ce sunt acestea?

citokinele sunt mesagerii hormonali responsabili pentru majoritatea efectelor biologice ale sistemului imunitar, cum ar fi imunitatea mediată celular și răspunsurile de tip alergic. Deși sunt numeroase, citokinele pot fi împărțite funcțional în două grupe: cele care sunt proinflamatorii și cele care sunt în esență antiinflamatorii, dar care promovează răspunsurile alergice.,limfocitele T sunt o sursă majoră de citokine. Aceste celule poartă receptori specifici antigenului pe suprafața lor celulară pentru a permite recunoașterea agenților patogeni străini. Ele pot recunoaște, de asemenea, țesutul normal în timpul episoadelor de boli autoimune. Există două subseturi principale de limfocite T, care se disting prin prezența moleculelor de suprafață celulară cunoscute sub numele de CD4 și CD8. Limfocitele T care exprimă CD4 sunt, de asemenea, cunoscute sub numele de celule T helper, iar acestea sunt considerate ca fiind cei mai prolifici producători de citokine., Acest subset poate fi subdivizat în continuare în Th1 și Th2, iar citokinele pe care le produc sunt cunoscute sub numele de citokine de tip Th1 și citokine de tip Th2.citokinele de tip Th1 tind să producă răspunsurile proinflamatorii responsabile de uciderea paraziților intracelulari și de perpetuarea răspunsurilor autoimune. Interferonul gamma este principala citokină Th1. Răspunsurile proinflamatorii excesive pot duce la deteriorarea necontrolată a țesuturilor, deci trebuie să existe un mecanism pentru a contracara acest lucru., Citokinele de tip Th2 includ interleukinele 4, 5 și 13, care sunt asociate cu promovarea răspunsurilor IgE și eozinofile în atopie și, de asemenea, interleukina-10, care are mai mult un răspuns antiinflamator. În exces, răspunsurile Th2 vor contracara acțiunea microbicidă mediată de Th1. Prin urmare, scenariul optim ar părea să fie acela că oamenii ar trebui să producă un răspuns bine echilibrat Th1 și Th2, potrivit provocării imune.,mulți cercetători consideră alergia ca un dezechilibru ponderat Th2, iar recent imunologii au investigat modalități de redirecționare a răspunsurilor alergice Th2 în favoarea răspunsurilor Th1 pentru a încerca să reducă incidența atopiei. Unele grupuri au analizat utilizarea expunerii la doze mari la alergen pentru a crește răspunsul Th1 în boala stabilită,1 și alte grupuri au studiat utilizarea vaccinurilor micobacteriene în încercarea de a conduce un răspuns Th1 mai puternic în viața timpurie.,2

o strategie suplimentară este utilizată pentru a preveni apariția bolii; aceasta implică studiul sarcinii și a vieții postnatale timpurii. Ambele stări sunt privite în principal ca fenomene Th2 (pentru a reduce riscul de avort spontan, este necesar un răspuns puternic Th2 pentru a modifica răspunsul celular Th1 in utero). Fătul poate activa un răspuns imun la începutul sarcinii și, deoarece sarcina este în principal o situație Th2, bebelușii tind să se nască cu răspunsuri imune părtinitoare Th2., Acestea pot fi oprite rapid postnatal sub influența expunerii microbiologice sau pot fi îmbunătățite prin expunerea precoce la alergeni. De asemenea, se presupune că cei care continuă să dezvolte alergii pline de suflare pot fi cei care se nasc cu un răspuns Th1 în general mai slab, deși acum este evident că bebelușii cu alergii produc răspunsuri Th1 și Th2 slabe.unii oameni au sugerat că programele de imunizare (și reducerea ulterioară a expunerii microbiologice) sunt responsabile pentru creșterea incidenței atopiei., Cu toate acestea, nu există dovezi că imunizarea provoacă atopie. Mai mult, acesta nu este un argument potrivit căruia ar trebui să expunem din nou copiii la boli potențial fatale. Dacă se confruntă cu boli native reduce incidența atopiei, atunci sarcina imunologilor trebuie să fie de a dezvolta vaccinuri care imită efectele pozitive ale infecției.