crizele asociate cu sindromul Rasmussen sunt extrem de dificil sau imposibil de controlat cu medicamente. La mulți copii cu această afecțiune, cea mai bună opțiune de tratament este chirurgia epilepsiei.
sindromul Lennox-Gastaut
începând de obicei la copiii cu vârste cuprinse între 2 și 6 ani, sindromul Lennox-Gastaut este idiopatic — nu are o cauză cunoscută — și se găsește frecvent la copiii cu probleme de dezvoltare a creierului sau leziuni cerebrale dobândite.,copiii cu sindrom Lennox-Gastaut au întârzieri de dezvoltare și prezintă un model distinctiv de electroencefalogramă (EEG) cu vârfuri și valuri lente.tipurile de crize observate în sindromul Lennox-Gastaut includ convulsii atonice, tonice, tonico-clonice și absențe atipice. Deoarece convulsiile atonice determină copiii să cadă la pământ, mulți copii poartă căști pentru a-și proteja dinții și fața.managementul poate fi provocator și poate include medicamente anticonvulsivante, stimularea nervilor și anumite tipuri de terapie dietetică.,starea electrică epileptică a somnului (ESES)
starea electrică epileptică a somnului (ESES) descrie activitatea convulsivă care devine mai frecventă în timpul somnului și este observată la mai mult de jumătate din EEG-ul somnului unui copil.ESES se găsește la copiii de vârstă școlară și poate afecta diferiți copii în moduri diferite și în grade diferite. Cei care au ESES adesea, dar nu întotdeauna, au convulsii, iar tipurile lor pot varia. Copiii cu ese au adesea regresie cognitivă — o scădere a capacității lor de a învăța și de a face lucruri pe care deja știu să le facă.,această activitate convulsivă în curs de desfășurare poate duce la dificultăți de vorbire sau înțelegere a vorbirii, preocupări comportamentale, dificultăți atenționale sau probleme cu mișcarea uneia sau mai multor părți ale corpului.când activitatea convulsivă este combinată cu o altă caracteristică a ESES, se numește adesea spike continuu și val în timpul somnului (CSWS). Există și alte sindroame mai specifice, cum ar fi sindromul Landau-Kleffner (LKS), în care copiii au ese pe EEG și au în mod special dificultăți în limbaj și înțelegerea sunetelor.,medicamentele utilizate în mod obișnuit pentru a trata convulsiile pot fi utilizate pentru a trata ese, dar este posibil ca medicul să fie nevoit să adauge mai multe terapii, cum ar fi benzodiazepinele cu doze mari și steroizii. Monitorizarea atentă a funcției cognitive a copiilor este esențială.sindromul Sturge-Weber (SWS) este o tulburare neurocutanată (una care afectează creierul și pielea) identificabilă prin „pata port-vin” (cunoscută sub numele de angiom) pe zona frunții din jurul ochiului.,copiii cu SWS pot prezenta convulsii, slăbiciune pe o parte a corpului (hemipareză), întârzieri de dezvoltare și presiune crescută în ochi (glaucom).convulsiile apar la mai mult de 80% dintre copiii diagnosticați cu SWS. Aproximativ 25% dintre acești copii realizează controlul complet al crizelor cu medicamente, 50% obțin controlul parțial al crizelor și 25% nu răspund la medicamente. În cazuri severe, medicul poate recomanda o intervenție chirurgicală pentru epilepsie., persoanele cu epilepsie mioclonică juvenilă (JME) au convulsii mioclonice, caracterizate prin smucituri mici, rapide ale brațelor, umerilor sau, ocazional, ale picioarelor. Acestea apar de obicei la scurt timp după trezire. Convulsiile mioclonice sunt uneori urmate de o criză tonico-clonică sau convulsiile tonico-clonice pot apărea independent. Absență convulsii, de asemenea, pot apărea, în cazul în care pacientul pare să „Gol afară” pentru o perioadă scurtă de timp, care poate dura de la secunde la câteva minute.,convulsiile JME pot începe între copilăria târzie și vârsta adultă timpurie, de obicei în jurul perioadei pubertății. La majoritatea pacienților, convulsiile sunt bine controlate cu medicamente pe termen lung.