începuturile îmbrățișării
începe ca o durere ascuțită în coloana vertebrală, uneori pot să o plimb, dar de data aceasta se transformă în ceva mai rău.durerea se strecoară în jurul abdomenului meu și restul corpului meu începe să se umfle. Acum durerea este o furie furioasă. Trebuie să-mi scot hainele, trebuie să fiu bolnav, trebuie să mă zvârcolesc în jurul podelei în agonie. Nu pot respira, nu mă pot mișca, am nevoie de codeină, nu pot vorbi, am nevoie de un pipi și toate acestea se întâmplă brusc și exact în același timp.,
confruntarea cu durerea
mă târăsc la baie și mă ocup de orice mizerie se întâmplă. Acum pot simți spasmele din abdomenul meu și între acestea ar fi o șansă de a respira. Dar respirația mea este superficială din cauza sentimentului că o bandă strânsă este trasă în jurul abdomenului meu și nu mă pot opri din plâns, ceea ce nu ajută. Nu am menționat râgâitul puternic și vântul prins care pare să sosească cu această agonie.soția mea vrea să mă ajute, îmi aduce apă și codeină, îmi amintește că va trece. Mă mângâie cât de mult poate, uneori pielea mea este în prea multă durere pentru a fi atinsă., Câinele este supărat și se mișcă. Între spasme și plâns, mângâi câinele, mă prefac că sunt ok și mă mut în altă cameră, astfel încât să nu poată vedea următorul val de durere.aceasta durează până când codeina intră. Îmi petrec restul zilei dormind sau uitându-mă la televizor. Uneori nu este la fel de rău, uneori este mai rău. Se pare că aceasta este îmbrățișarea MS.
când a început?
am fost diagnosticat cu SM acum cinci ani. Este agresiv recidivant remisivă și am o perfuzie Tysabri la fiecare patru săptămâni.
îmbrățișarea MS a început în urmă cu peste un an., Recent am găsit exerciții specifice care împiedică acest lucru să se întâmple la fel de mult și mă asigur că îmi fac exercițiile în fiecare zi. Acestea implică respirația profundă și angajarea mușchiului podelei pelvine.
cum să gestionați îmbrățișarea MS
există medicamente pe care le-aș putea lua, dar ar trebui să le iau în fiecare zi. De asemenea, am fost pe ele înainte și eu nu sunt dispus să pună cu efectele secundare. Am vorbit mult cu neurologul meu despre asta și suntem de acord să luăm codeină puternică atunci când se întâmplă este cea mai bună cale de urmat pentru mine în acest moment., Voi continua să reevaluez situația în funcție de frecvența atacurilor.
înainte de a avea o îmbrățișare MS, m-am întrebat ce era și dacă aș fi avut una, dar nu am observat. Acum știu că nu ar fi posibil. De obicei încerc să găsesc un unghi pozitiv pentru un blog, dar nu este nimic pozitiv despre o îmbrățișare MS. Cel mai bun lucru cu care pot veni Este dacă oamenii sunt conștienți de asta înțeleg dacă nu vă puteți angaja în anumite activități și vă pot trimite urări de bine și sprijin emoțional.descărcați broșura noastră despre durere și simptome neplăcute în MS