Kategori: biologi publicerad: 5 maj 2015
även om bevisen ännu inte är tillräckligt omfattande för att vara avgörande, verkar analys av genetiska mekanismer föreslå att huruvida ett visst par kommer att föda en pojke mot en tjej kanske inte är helt slumpmässig (dvs. en 50% -50% chans). Vissa fall av befruktning och barnafödande kan vara något mer benägna att leda till att ett visst kön föds. Det finns flera möjliga mekanismer som kan leda till att detta händer.
låt oss först granska några grunder., Biologiskt kön hos friska människor bestäms av närvaron av könskromosomerna i den genetiska koden: två X-kromosomer (XX) gör en tjej, medan en X-och en Y-kromosom (XY) gör en pojke. På detta sätt är det närvaron eller frånvaron av Y-kromosomen i en frisk människa som skiljer pojke från tjejen. När en frisk människa är tänkt får den en sexkromosom från moderen och en sexkromosom från fadern., Eftersom mamman bara har X-kromosomer att ge, bör det vara uppenbart att det är Faderns celler som bestämmer om barnet genetiskt kommer att vara en pojke eller en tjej. Faderns genetiska kod levereras till den nytänkta individen av spermceller som genereras i Faderns gonader genom processen av meios. I den normala Fadern bär hälften av spermcellerna var och en en X-kromosom och kommer i slutändan att leda till en tjej vid uppfattningen, medan den andra halvan av spermcellerna bär var och en en Y-kromosom och kommer i slutändan att leda till en pojke., I meiosprocessen i Faderns testiklar genomgår en primär spermatocytcell med en komplett uppsättning kromosomer duplicering och två steg av divisioner så att den hamnar som fyra spermceller, var och en med endast en halv uppsättning kromosomer. Vid normal meios blir en primär spermatocyt i slutändan fyra spermceller: X, X, Y och Y. därför, om meios är normal och inga andra faktorer är inblandade, bör det finnas en 50% chans att få en pojke eller tjej. Men ibland meios kan fel och spermierna inte hamna normalt.,
ett möjligt slutresultat av ett meiosfel är att spermatocyten blir de fyra spermcellerna: X, 0, XY och Y. i detta fall misslyckades Y-kromosomen som skulle hamna i sin egen sperma att skilja sig från sin x-kromosompartner. Som ett resultat innehåller en sperma onormalt både en X och en Y-kromosom medan en annan sperma inte innehåller några sexkromosomer. Tänk på att mamman alltid ger en X-kromosom (eller flera X-kromosomer i onormala situationer), de fyra möjliga barnen från dessa fyra spermceller är: XX, X, XXY och XY., XX-möjligheten är en vanlig tjej, X-möjligheten är en tjej med Turners syndrom, XXY är en pojke med Klinefelters syndrom och XY är en vanlig pojke. Även om detta meiosfel leder till kromosomala abnormiteter och hälsoproblem, upprätthåller det fortfarande en 50% chans för pojke och en 50% chans för tjej, åtminstone när det gäller spermier tillgänglighet. Embryon med onormala kromosomer har dock mycket svårare att överleva fram till födseln. Endast cirka 1% av Turners syndrom flickor överlever fram till födseln, medan cirka 20% av Klinefelters syndrom pojkar överlever fram till födseln., Därför ser vi, när vi tar hänsyn till prenatal överlevnad, att detta meiosfel leder till en större sannolikhet att föda en pojke. (Observera att situationen är något mer komplicerad än den här enkla bilden föreslår eftersom meiosfel i moderen också kan leda till Turners syndrom och Klinefelters syndrom. Den allmänna punkten står emellertid fortfarande att detta är en trovärdig mekanism för könsskillnader.)
ett annat möjligt slutresultat av ett meiosfel är att spermatocyten blir de fyra spermcellerna: X, X, YY och 0., Detta skulle leda till de fyra möjliga barnen: XX, XX, XYY och X. båda XX-möjligheterna är normala tjejer, XYY-möjligheten är en pojke med XYY syndrom och X-möjligheten är igen en tjej med Turners syndrom. Således, om man tittar på bara spermtillgänglighet, leder detta fel till en tre-i-fyra chans att få en tjej och en en-i-fyra chans att få en pojke., Om vi tar hänsyn till det faktum att endast 1% av Turners syndrom flickor överlever fram till födseln, medan de flesta XYY pojkar fungerar normalt och överleva till födseln, sannolikheterna är närmare en två-i-tre chans av flicka och en en-i-tre chans av pojke.
den sista stora möjligheten för ett meiosfel är att spermatocyten producerar de fyra spermcellerna: 0, XX, Y och Y. detta skulle leda till de fyra möjliga barnen: X, XXX, XY och XY. Med andra ord leder detta fel till de möjliga resultaten av en Turners syndrom tjej, en tjej med Xxx syndrom och två normala pojkar., I det här fallet finns det igen en 50% chans för en tjej och en 50% förändring av en pojke när det gäller spermier tillgänglighet. Återigen överlever de flesta Turners syndrom tjejer inte fram till födseln. Däremot XXX syndrom flickor fungerar oftast normalt och överleva till födseln. Därför är sannolikheterna närmare en i tre för tjej och två i tre för pojke.
möjligheten till en minskad prenatal livskraft som snedvrider flickpojkens sannolikheter sträcker sig även till tjejer och pojkar med det normala antalet sexkromosomer., Till exempel, om en far är en bärare för en X-länkad sjukdom, då hans döttrar kan ärva sjukdomen medan hans söner inte kan (eftersom de bara får en Y-kromosom från sin far). Om sjukdomen är allvarlig nog för att få de flesta tjejerna med sjukdomen att inte överleva till födseln, är den här fadern genetiskt partisk för att ha fler pojkar än tjej. På samma sätt, om en far är en bärare för en allvarlig y-länkad sjukdom, kan han vara mer benägen att ha tjejer.
en annan mekanism som eventuellt kan påverka flickpojkens sannolikheter är androgen okänslighet., Androgen okänslighet är en genetisk sjukdom där en individ inte kan producera receptorn som svarar på androgenhormoner. Androgenhormoner är de som signalerar till ett foster att utvecklas till en pojke. Som ett resultat kommer individer med fullständig androgenokänslighet att utvecklas till tjejer, oavsett om de har XX-kromosomer eller XY-kromosomer. Därför har en mamma som är bärare för androgen okänslighet en högre sannolikhet att föda tjejer.,
utöver abnormiteter finns det möjlighet att vissa män faktiskt kan ha en gen som kodar för den förspända produktionen av X-spermier (eller Y-spermier). I ett dokument som publiceras i evolutionsbiologi presenterar Corry Gellatly simuleringsresultat som visar att denna mekanism är trovärdig. Det finns dock lite biokemiska bevis vid denna tidpunkt av en sådan gen.
förutom genetiska mekanismer kan miljöfaktorer påverka sannolikheten att bära en pojke mot en tjej., Många studier har utförts på olika specifika miljöfaktorer och deras roll i att påverka könsförhållandet. Resultaten av dessa studier är dock mestadels begränsade och inkonsekventa.
grunden är att det ännu inte finns tillräckligt med konsekventa bevis för att vi ska kunna göra avgörande uttalanden om exakt vilka faktorer som förändrar könsförhållandet, men det finns säkert många trovärdiga mekanismer som kan leda till att ett nytt barns kön inte blir helt slumpmässigt.