benremodellering

skelettet är ett metaboliskt aktivt organ som genomgår kontinuerlig ombyggnad under hela livet. Benremodellering innebär avlägsnande av mineraliserat ben av osteoklaster följt av bildandet av benmatris genom de osteoblaster som därefter blir mineraliserade. Ombyggnadscykeln består av tre på varandra följande faser: resorption, under vilken osteoklaster smälter gammalt ben; reversering, när mononukleära celler uppträder på benytan; och bildning, när osteoblaster lägger ner nytt ben tills det resorberade benet är helt ersatt., Benremodellering tjänar till att justera benarkitektur för att möta förändrade mekaniska behov och det hjälper till att reparera mikroskador i benmatris som förhindrar ackumulering av gammalt ben. Det spelar också en viktig roll för att upprätthålla plasma kalciumhomeostas. Regleringen av benremodellering är både systemisk och lokal. De stora systemiska regulatorerna inkluderar parathormon (PTH), kalcitriol och andra hormoner som tillväxthormon, glukokortikoider, sköldkörtelhormoner och könshormoner., Faktorer som insulinliknande tillväxtfaktorer (IGFs), prostaglandiner, tumörtillväxtfaktor-beta (TGF-beta), benmorfogenetiska proteiner (BMP) och cytokiner är också involverade. När det gäller lokal reglering av benremodellering har ett stort antal cytokiner och tillväxtfaktorer som påverkar bencellsfunktioner nyligen identifierats., Vidare, genom RANK/receptoraktivatorn av NF-kappa B ligand (RANKL)/osteoprotegerin (OPG) – systemet, är processerna för benresorption och bildning tätt kopplade vilket gör att en våg av benbildning kan följa varje cykel av benresorption, vilket upprätthåller skelettintegriteten.