eftersom DNA transkriberas till RNA måste det redigeras för att ta bort icke-kodande regioner, eller introner, visas i grönt. Denna redigeringsprocess kallas Splitsning, vilket innebär att intronerna avlägsnas, vilket bara lämnar de gula, proteinkodande regionerna, kallade exoner.
RNA Splitsning börjar med montering av hjälpproteiner vid intron / exon gränser., Dessa splitsningsfaktorer fungerar som fyrar för att styra små nukleära riboproteiner för att bilda en splitsningsmaskin, kallad spliceosom. Animationen visar detta händer i realtid. Spliceosomen tar sedan exonerna på vardera sidan av intron mycket nära varandra, redo att klippas. Ena änden av intron skärs och viks tillbaka på sig själv för att gå med och bilda en slinga. Spliceosomen skär sedan RNA för att släppa slingan och gå med i de två exonerna tillsammans. Den redigerade RNA och intron släpps och spliceosom demonterar.
denna process upprepas för varje intron i RNA., Många spliceosomer, som visas här i lila, samlas längs RNA. Varje spliceosom tar bort en intron och släpper slingan Före demontering. I detta exempel avlägsnas tre introner från RNA för att lämna de fullständiga instruktionerna för ett protein.