FacebookTwitterEmailPrint
Vad Är DNA Double Helix?
DNA double helix är den mest kända molekylära strukturen i hela biologin. När James Watson och Francis Crick, med hjälp av kritiska data från Rosalind Franklin, avslöjade denna struktur 1953 revolutionerade det hur forskare och så småningom alla tänkte på ärftlighet.,
det gav en enkel förklaring till hur DNA kopieras när en cell delar, hur det överförs från generation till generation, och hur en sådan enkel molekyl kan ge alla sinnet böjning komplexitet som är livet på jorden. Det anses vara en av de viktigaste vetenskapliga upptäckterna av en anledning.
vad är formen på DNA?
den dubbla helixen av DNA är, som namnet antyder, i form av en helix som i huvudsak är en tredimensionell spiral., Den dubbla kommer från det faktum att spiralen är gjord av två långa strängar av DNA som är sammanflätade—ungefär som en vriden stege.
varje sträng av DNA (eller sidan av stegen) är en lång, linjär molekyl som består av en ryggrad av sockerarter och fosfatgrupper. Ansluten till varje socker är en kvävebas. Varje steg mellan de två strängarna av DNA bildas av par av dessa kvävebaser.
det finns fyra typer av baser i DNA, som ofta kallas av deras initialer: adenin (a), tymin (T), cytosin (C) och guanin(G)., När basparen interagerar, matchar de på ett mycket specifikt sätt: A parar alltid med T, och C parar alltid med G.
dessa baser parar upp med en mycket svag typ av kemisk bindning som kallas en vätebindning. At-baspar hålls samman av två vätebindningar. C-G-paret hålls samman av tre vätebindningar.
den dubbla helixen och DNA-replikationen
DNA-replikering är den biologiska processen genom vilken en dubbelsträngad DNA-helix kopieras och producerar två identiska kopior., Den dubbla helixstrukturen är nyckeln till processen för DNA-replikering och ligger till grund för det mest kända citatet från Originalpapperet av Watson och Crick som beskriver double helix för första gången:
”det har inte undgått vårt meddelande att den specifika parningen vi har postulerat omedelbart föreslår en möjlig kopieringsmekanism för det genetiska materialet.”
det är den specifika basen parning i den centrala delen av DNA dubbel helix som gör att DNA kan kopieras troget varje gång en cell delar.,
det första steget i DNA-replikering är avvecklingen av DNA-helixen. DNA-polymeraser, proteinerna vars uppgift är att kopiera DNA, kan varva ner DNA eftersom vätebindningarna mellan paren är så svaga.
när DNA-strängarna dras isär bygger DNA-polymerasen en ny sträng från var och en av de separerade strängarna. Det gör det med hjälp av de matchande egenskaperna hos baserna. Om det finns en T, till exempel, lägger DNA—polymerasen en A till motsatt sträng-och så vidare. Slutresultatet är två identiska kopior av det ursprungliga DNA: t.