biverkningar
kliniska prövningar upplever
eftersom kliniska prövningar utförs under vittomfattande betingelser, kan biverkningsfrekvenser som observerats i de kliniska prövningarna av adrug inte direkt jämföras med frekvensen i de kliniska prövningarna av en annan drog och kan inte återspegla den frekvens som observerats i klinisk praxis.
i kontrollerade kliniska prövningar på 812 försökspersoner var förekomsten av biverkningar i samband med användning av Elocon salva 4, 8%., Rapporterade reaktioner inkluderade bränning, klåda,hudatrofi, stickningar/stickningar och furunkulos. Fall av rosacea i samband med användningenav Elocon salva har rapporterats.
följande biverkningar rapporterades att bepossibly eller troligen relaterade till behandling med ELOCON Salva under aclinical studie i 5% av 63 pediatriska patienter 6 månader till 2 år:minskade glukokortikoid nivåer, 1; en ospecificerad hudsjukdom, 1, och abacterial hud infektion, 1., Följande tecken på hudatrofi var ocksåtjänade bland 63 personer som behandlades med Elocon salva i en klinisk studie:shininess, 4; telangiectasia, 1; förlust av elasticitet, 4; förlust av normala hudmarkeringar, 4; och tunnhet, 1.
efter lansering
eftersom biverkningar rapporteras frivilligt från enpopulation av osäker storlek är det inte alltid möjligt att på ett tillförlitligt sätt uppskatta deras frekvens eller fastställa ett orsakssamband med läkemedelsexponeringen.,
postmarketingrapporter för lokala biverkningar tilltopiska kortikosteroider inkluderar irritation, torrhet,follikulit, hypertrikos, akneforma utbrott, hypopigmentering,perioral dermatit, allergisk kontaktdermatit, sekundär infektion, hudatrofi, striae ochmiliaria. Dessa biverkningar kan förekomma oftare vid användning avklusiva förband.
rapporter efter marknadsföring för oftalmiska biverkningar totopiska kortikosteroider inkluderar dimsyn, grå starr, glaukom, ökat intraokulärt tryck och central serös korioretinopati.,
Läs hela FDA förskrivning information för Elocon salva (mometasonfuroat salva)