de anfall som är förknippade med Rasmussens syndrom är extremt svåra eller omöjliga att kontrollera med medicinering. I många barn med tillståndet är det bästa behandlingsalternativet epilepsioperation.
Lennox-Gastaut syndrom
vanligtvis börjar hos barn mellan 2 och 6 år, Lennox-Gastaut syndrom är idiopatisk — det har ingen känd orsak — och är vanligt hos barn med problem med hjärnans utveckling eller förvärvade hjärnskador.,
barn med Lennox-Gastaut syndrom har utvecklingsförseningar och visar ett distinkt elektroencefalogram (EEG) mönster med långsam spik och vågor.
de anfallstyper som ses i Lennox-Gastaut syndrom inkluderar atoniska, toniska, tonisk-kloniska och atypiska absensbeslag. Eftersom atoniska anfall orsakar att barn faller till marken, bär många Barn hjälmar för att skydda sina tänder och ansikte.
hantering kan vara utmanande och kan inkludera antikonvulsiva läkemedel, nervstimulering och vissa typer av dietterapi.,
elektrisk Status Epilepticus av sömn (Eses)
elektrisk status epilepticus av sömn (eses) beskriver anfallsaktivitet som blir vanligare under sömnen och ses i mer än hälften av ett barns sömn EEG.
ESES finns i barn i skolåldern, och det kan påverka olika barn på olika sätt och i varierande grad. De som har ESES ofta, men inte alltid, har anfall, och deras typer kan variera. Barn med ESES har ofta kognitiv regression-en minskning av deras förmåga att lära sig och göra saker som de redan vet hur man gör.,
denna pågående anfallsaktivitet kan leda till svårigheter att tala eller förstå tal, beteendeproblem, uppmärksamhetsproblem eller problem med rörelse av en eller flera delar av kroppen.
När anfallsaktiviteten kombineras med en annan egenskap hos ESES kallas den ofta kontinuerlig spik och våg under sömnen (CSWS). Det finns andra mer specifika syndrom som Landau-Kleffner syndrom (LKS), där barn har ESES på EEG och specifikt har svårt med språk och förståelse ljud.,
läkemedel som vanligtvis används för att behandla anfall kan användas för att behandla ese, men läkaren kan behöva lägga till fler terapier som högdos bensodiazepiner och steroider. Noggrann övervakning av barns kognitiva funktion är nödvändig.
Sturge-Weber syndrom
Sturge-Weber syndrom (SWS) är en neurokutan störning (en som påverkar hjärnan och huden) identifierbar av ”port-vinfläcken” (känd som en angiom) på pannan runt ögat.,
barn med SWS kan uppleva anfall, svaghet på ena sidan av kroppen (hemiparesis), utvecklingsförseningar och ökat tryck i ögat (glaukom).
anfall förekommer hos mer än 80 procent av barn som diagnostiserats med SWS. Cirka 25 procent av dessa barn uppnår full anfallskontroll med medicinering, 50 procent får partiell anfallskontroll och 25 procent svarar inte på medicinering. I allvarliga fall kan läkaren rekommendera epilepsioperation.,
juvenil myoklonisk epilepsi
personer med juvenil myoklonisk epilepsi (JME) har myokloniska anfall, kännetecknade av små, snabba jerks av armar, axlar eller ibland benen. Dessa uppträder vanligtvis strax efter uppvaknandet. De myokloniska jerksna följs ibland av ett tonisk-kloniskt anfall eller tonisk-kloniska anfall kan uppstå oberoende. Frånvaro anfall kan också förekomma, där patienten verkar ”blank ut” under en kort tidsperiod som kan variera från sekunder till flera minuter.,
JME-anfall kan börja mellan sen barndom och tidig vuxen ålder, vanligtvis runt puberteten. Hos de flesta patienter är anfall väl kontrollerade med långvarig medicinering.