Figur 1: GFAP-positiva astrocyte inom en neuronal kultur
Kulturer av cerebellär granulat nervceller målat efter 7 dagar i kultur med en antikropp, som erkänner gliaceller fibrillary acidic protein (GFAP) för att identifiera astrocyter. Anti-GFAP detekterades med hjälp av anti-mus IgG sekundär antikropp konjugerad till biotin. Färgningen visualiserades därefter genom att inkubera cellerna med ett förformat avidin-biotin pepparrotperoxidas (HRP) – komplex i 1 timme vid rumstemperatur, följt av behandling med DAB., Celler motverkades med hematoxylin för att ge en uppskattning av totalt celltal och neuroner identifierades enligt morfologiska kriterier.
oligodendrocyter
oligodendrocyter innefattar flera korta processer, som lindar sig runt neuroner som finns i CNS. Oligodendrocyter är ansvariga för axonal reglering och generering och underhåll av myelinskidan som omger axoner., Myelinens huvuduppgift är att medla snabb saltatorisk förökning av aktionspotential mellan Ranviers noder, vilket underlättar neuro-överföring (Ransom och Sontheimer 1992; Edgar och Garbern 2004).
oligodendrocyter utsöndrar också ett antal neurotrofiner inklusive nervtillväxtfaktor (NGF), hjärnderiverad neurotrofisk faktor (BDNF) och neurotrofin-3 (Dai et al., 2003), som ger lokalt trofiskt stöd för neuroner. Perifera axoner myelineras av Schwann-celler och dessa celler i motsats till oligodendrocyter underlättar neuronal regenerering efter skada (Torigoe et al.,, 1996).
Ependymala celler
Ependymala celler linje ventriklarna och den centrala kanalen i ryggmärgen (del Bigio 1995). Funktionerna hos ependymala celler förblir i stor utsträckning spekulativa. Emellertid har ependymala celler mikro-villi, som slår på ett samordnat sätt; därför tros dessa celler vara involverade i riktningsrörelsen av cerebral spinalvätska (CSF), vars störningar leder till hydrocephaly.
det riktade flödet av CSF tros underlätta transporten av näringsämnen i hjärnan och avlägsnandet av giftiga metaboliter., Ependymala celler har också föreslagits att fungera som ett axonalt styrsystem under tidig utveckling.
Microglia
Microglia är immuneffektceller i CNS och finns i överflöd i hjärnparenkymen. De utgör cirka 10-20% av den totala befolkningen av glialceller hos vuxna (Vaughan och Peters 1974; Banati 2003). Dessa celler härrör från blodburna makrofager, som migrerar in i CNS under utveckling.
mer detaljerad information om microglia undertyper och markörer finns i vår översikt.,
Microglia är små runda celler som består av många förgreningsprocesser och har liten cytoplasma. Klassiskt ansågs microglia vara inaktiv under fysiologiska förhållanden, men det är nu känt att microglia uppvisar pinocytotisk aktivitet och lokaliserad motilitet (Booth och Thomas 1991; Glenn et al., 1991) särskilt av deras ramifierade utsprång (Nimmerjahn et al., 2005). Mikrogliala processer direkt kontakt neuronala cellkroppar, astrocyter och blodkärl (Nimmerjahn et al., 2005).,
”Microglia utgör cirka 10-20% av den totala befolkningen av glia-celler i vuxen”
därför verkar det troligt att microglia övervakar hjärnans välbefinnande och även fungerar för att rengöra den extracellulära vätskan för att upprätthålla central homeostas (Booth och Thomas 1991; Thomas 1992; Fetler och Amigorena 2005). Dessutom innebär närvaron av neurotransmittorreceptorer på mikroglia att dessa celler kan reagera på frigjorda neurotransmittorer (Boucsein et al., 2003; Ljus et al., 2006; Taylor et al.,, 2003,2005).
som svar på skada eller patogen invasion microglia förvandlas till aktiva fagocytiska makrofager i ett försök att bekämpa sjukdom (Kreutzberg 1996; Stence et al., 2001). Efter en skadlig händelse ackumuleras reaktiv mikroglia på skadestället (Giordana et al., 1994; Dihne et al., 2001; Eugenin m.fl., 2001) där de spelar en neuroprotektiv Roll fagocytera skadade celler och skräp. Vid akuta skador toppen av mikrogliacellernas aktivering sker 2-3 dagar efter förolämpning, men om den patologiska stimulans kvarstår mikrogliacellernas aktivering fortsätter (Banati 2003).,
förutom sina roller i vuxen spelar microglia en central roll under utvecklingen genom att ta bort olämpliga axoner (Innocenti et al., 1983; Marin-Teva et al., 2004) och genom främjande av axonal migration och tillväxt (Polazzi och Contestabile 2002).
För mer information om microglia, läs vår översikt över microglia subtyper och markörer.